本发明的一个方式涉及对例如在制药公司销售药剂之后从服用了该药剂的患者收集预后报告信息的作业进行辅助的预后报告收集辅助装置、方法、程序以及计算机可读取存储介质。
背景技术：
1、在医疗或医药领域中，进行对用药后的患者的预后进行追踪调查的所谓临床试验。当前的临床试验通常以例如住院患者或看病患者为对象，临床试验协调员基于上述患者的病历等提取临床试验对象者而实施。因此，临床试验对象者的提取作业耗费较多的劳力和时间，另外，还存在容易产生原本应当设为对象的患者的提取遗漏的问题。
2、因此，提出了如下系统，即，将住院患者或看病患者的药方及调剂信息登记至数据库，利用信息处理装置将已登记的上述药方及调剂信息与表示预先设定的临床试验基准的临床试验信息进行数据比对，由此筛选临床试验对象者而构建适合临床试验的患者的数据库(例如参照专利文献1)。根据该系统，能够高效地选择适合临床试验的患者。
3、专利文献1：日本特许第6338957号公报
技术实现思路
1、但是，在从临床试验对象患者收集表示用药后的状态的患者预后报告(patientreported outcome：pro)的情况下，现状是例如专利文献1中记载的那样制药公司等的临床试验实施者，针对每个临床试验创建调查问卷并向医疗机构或药店等协作者委托调查，接受了委托的协作者对临床试验对象患者提示调查问卷并令其填写、或者基于调查问卷进行询问调查而收集预后报告。因此，临床试验实施者及协作者的负担较大，对于预后报告的收集需要较多的劳力和时间，这成为在提高临床试验的效率的方面的较大的障碍。
2、本发明就是着眼于上述情形而提出的，要提供减少为了从用药后的患者收集预后报告信息所需的劳力和时间、且由此实现临床试验的效率的提高的技术。
3、为了解决上述问题，本发明涉及的预后报告收集辅助装置或辅助方法的一个方式是在能够与药剂的临床试验实施者使用的信息处理装置以及临床试验对象的患者使用的多个终端装置之间经由网络而分别进行信息数据的传输的预后报告收集辅助装置中，从所述信息处理装置经由所述网络而获取包含针对每个临床试验预先定义的多个调查项目在内的协议信息，基于预先存储的变换规则而对获取的所述临床试验协议信息中包含的多个调查项目进行变换，由此生成用于调查所述患者的预后的调查问卷信息。而且，将生成的所述调查问卷信息经由所述网络向所述终端装置传送发布，经由所述网络从所述终端装置获取所述患者对于所述调查问卷信息的预后报告信息，将获取的所述预后报告信息经由所述网络向所述信息处理装置转送。
4、根据本发明的一个方式，如果例如制药公司等的临床试验负责人针对每个临床试验将包含该临床试验所需的多个调查项目在内的协议信息，从信息处理装置向预后报告收集辅助装置发送，则利用预后报告收集辅助装置生成记述有与上述协议信息中包含的多个调查项目对应的问题和回答候补的调查问卷信息。因此，无需临床试验负责人针对每个临床试验自己创建调查问卷信息，由此减轻了开始临床试验之前的准备作业涉及的负荷。
5、另外，生成的上述调查问卷信息从预后报告收集辅助装置向相关的患者的终端装置传送发布，并且在将患者对于上述调查问卷信息的预后报告信息暂时收集至预后报告收集辅助装置之后向临床试验实施者的信息处理装置转送。因此，无需临床试验负责人自己进行将调查问卷信息向患者地址传送发布且收集其预后报告信息的作业，由此也减轻了作业负荷。
6、即，利用预后报告收集辅助装置自动地进行从用于药剂的临床试验的调查问卷信息的创建至患者的预后报告信息的收集为止的一系列处理，由此能够大幅减轻制药公司等的临床试验实施者的临床试验涉及的作业负荷。
7、发明的效果
8、根据本发明的一个方式，能够减少为了从用药后的患者收集预后报告信息所需的劳力和时间，由此能够提供实现临床试验的效率的提高的技术。
1.一种预后报告收集辅助装置，其与药剂的临床试验实施者使用的信息处理装置以及多个患者或其代理者使用的多个终端装置之间经由网络而能够分别进行信息数据的传输，其中，
2.根据权利要求1所述的预后报告收集辅助装置，其中，
3.根据权利要求1所述的预后报告收集辅助装置，其中，
4.根据权利要求3所述的预后报告收集辅助装置，其中，
5.根据权利要求1所述的预后报告收集辅助装置，其中，
6.一种预后报告收集辅助方法，其是由辅助用信息处理装置执行的，该辅助用信息处理装置与药剂的临床试验实施者使用的信息处理装置以及多个患者分别使用的多个终端装置之间经由网络而能够分别进行信息数据的传输，其中，
7.一种程序，其中，
8.一种非临时性的计算机可读取存储介质，其对由辅助用信息处理装置的处理器执行的程序进行存储，所述辅助用信息处理装置与药剂的临床试验实施者使用的信息处理装置以及多个患者分别使用的多个终端装置之间经由网络而能够分别进行信息数据的传输，其中，
