本技术属于染发剂，尤其涉及一种染料组合物、含其染发剂、染发试剂盒、及其使用方法。
背景技术：
1、目前，市场上主流染发剂为氧化型化学染发剂，化学染发剂采用对苯二胺或者苯二酚类及其衍生物与其他化学成分按照不同比例混合，再经双氧水氧化而显色。多项研究证实氧化型染发剂对头皮有一定的损害，毒性大，长期使用甚至引发癌症。天然植物染发剂与氧化型化学染发剂相比，具有更好的安全性，对皮肤刺激性小。但天然植物染发剂也存在固有的问题，例如天然植物染料种类繁多，如各种天然植物染料搭配不当，易造成色彩失调，出现颜色过多混杂的情况，甚至喧宾夺主替代目的颜色。
2、目前，天然植物染料一般为五倍子提取物等天然成分，通过与硫酸亚铁络合形成有色成分。而仅使用五倍子提取物作为上色物质，所染颜色呈蓝黑色，而中国人自然发色更偏向于棕黑色系或黑色。可见，当采用五倍子提取物作为染料进行染发时，偏离自然发色，导致染发不自然等问题。
3、另外，要实现对头发的染色，必须打开毛鳞片，这就需要为头发提供碱性环境。但天然植物染料主要是多酚类物质，溶胀剂包含半胱氨酸等物质，这些物质在碱性环境中不稳定，放置一定时间后染发上色力减低。硫酸亚铁在溶液中也不稳定，放置一段时间后固色效果降低，影响染发效果。
4、因此，本领域亟需研制一种染色效果理想，颜色更偏向于头发自然色，使用安全性高的染料组合物。还需提供一种染发试剂盒，提高染发剂的储存稳定性，防止在储存过程中各物质之间相互作用，影响染发效果。
技术实现思路
1、本技术所要解决的技术问题是克服现有技术中氧化型化学染发剂使用安全性差，对皮肤具有刺激性，而现有天然植物染料的染色效果不良，偏离自然发色的缺陷，以及染发剂和溶胀剂等物质储存条件不同，混合后易发生相互作用，络合剂在溶液中储存稳定性差，进而影响染发效果等缺陷，而提供一种染料组合物、含其染发剂、染发试剂盒、及其使用方法。采用本技术特定种类染料组合物制得的染发剂染色效果理想，且颜色更偏向于头发自然色，使用安全性高。本技术将染发剂中组分分装，制备成染发试剂盒，使用时将各组分混合，提高产品的储存稳定性，染发效果理想。
2、本技术采用以下技术方案解决上述技术问题：
3、本技术提供一种染料组合物，其包括10份五倍子提取物、5.7～13份显色剂和3.2～13.9份调色剂；其中，所述显色剂包括亚铁盐；所述调色剂由调色剂a、调色剂b和调色剂c中的至少一种组成；
4、以所述五倍子提取物的重量份数为10份计，所述调色剂a由如下重量份数的各组分组成：0.6～3.0份石榴皮提取物、0.1～0.8份栀子提取物和0.1～0.8份红高粱提取物；
5、以所述五倍子提取物的重量份数为10份计，所述调色剂b由如下重量份数的各组分组成：0.6～2.3份绿茶提取物、1.2～3.0份侧柏叶提取物和0.2～1.3份葡萄籽提取物；
6、以所述五倍子提取物的重量份数为10份计，所述调色剂c由如下重量份数的各组分组成：0.2～1.3份丹参提取物、0.1～0.7份金缕梅提取物和0.1～0.7份紫草素。
7、一些实施例中，所述亚铁盐可包括硫酸亚铁。所述显色剂为本领域常规使用的可与所述五倍子提取物和所述调色剂发生络合作用，用于显色的物质。
8、一些实施例中，以所述五倍子提取物的重量份数为10份计，所述石榴皮提取物的重量份数为0.71～2.86份，较佳地为0.9～2.1份，更佳地为1～2份，进一步更佳地为1.3～1.5份，例如1.43份。
9、一些实施例中，以所述五倍子提取物的重量份数为10份计，所述栀子提取物的重量份数为0.14～0.71份，较佳地为0.2～0.7份，更佳地为0.3～0.6份，进一步更佳地为0.4～0.5份，例如0.43份。
10、一些实施例中，以所述五倍子提取物的重量份数为10份计，所述红高粱提取物的重量份数为0.14～0.71份，较佳地为0.2～0.7份，更佳地为0.3～0.6份，进一步更佳地为0.4～0.5份，例如0.43份。
11、一较佳实施方案中，以所述五倍子提取物的重量份数为10份计，所述调色剂a由如下重量份数的各组分组成：0.71～2.86份所述石榴皮提取物、0.14～0.71份所述栀子提取物和0.14～0.71份所述红高粱提取物。
12、一更佳实施方案中，以所述五倍子提取物的重量份数为10份计，所述调色剂a由如下重量份数的各组分组成：1～2份所述石榴皮提取物、0.3～0.6份所述栀子提取物和0.3～0.6份所述红高粱提取物。
13、一更佳实施方案中，以所述五倍子提取物的重量份数为10份计，所述调色剂a由如下重量份数的各组分组成：1.3～1.5份所述石榴皮提取物、0.4～0.5份所述栀子提取物和0.4～0.5份所述红高粱提取物。
14、一些实施例中，以所述五倍子提取物的重量份数为10份计，所述绿茶提取物的重量份数为0.71～2.14份，较佳地为0.9～2.1份，更佳地为1～2份，进一步更佳地为1.3～1.5份，例如1.43份。
15、一些实施例中，以所述五倍子提取物的重量份数为10份计，所述侧柏叶提取物的重量份数为1.43～2.86份，较佳地为1.5～2.7份，更佳地为1.8～2.4份，进一步更佳地为2.0～2.2份，例如2.14份。
16、一些实施例中，以所述五倍子提取物的重量份数为10份计，所述葡萄籽提取物的重量份数为0.29～1.14份，较佳地为0.4～1.1份，更佳地为0.5～1份，进一步更佳地为0.6～0.8份，例如0.71份。
17、一较佳实施方案中，以所述五倍子提取物的重量份数为10份计，所述调色剂b由如下重量份数的各组分组成：0.71～2.14份所述绿茶提取物、1.43～2.86份所述侧柏叶提取物和0.29～1.14份所述葡萄籽提取物。
18、一更佳实施方案中，以所述五倍子提取物的重量份数为10份计，所述调色剂b由如下重量份数的各组分组成：1～2份所述绿茶提取物、1.8～2.4份所述侧柏叶提取物和0.5～1份所述葡萄籽提取物。
19、一更佳实施方案中，以所述五倍子提取物的重量份数为10份计，所述调色剂b由如下重量份数的各组分组成：1.3～1.5份所述绿茶提取物、2.0～2.2份所述侧柏叶提取物和0.6～0.8份所述葡萄籽提取物。
20、一些实施例中，以所述五倍子提取物的重量份数为10份计，所述丹参提取物的重量份数为0.29～1.14份，较佳地为0.4～1.1份，更佳地为0.5～0.9份，进一步更佳地为0.6～0.8份，例如0.71份。
21、一些实施例中，以所述五倍子提取物的重量份数为10份计，所述金缕梅提取物的重量份数为0.14～0.57份，较佳地为0.18～0.5份，更佳地为0.22～0.45份，进一步更佳地为0.25～0.35份，例如0.29份。
22、一些实施例中，以所述五倍子提取物的重量份数为10份计，所述紫草素的重量份数为0.14～0.57份，较佳地为0.18～0.5份，更佳地为0.22～0.45份，进一步更佳地为0.25～0.35份，例如0.29份。
23、一较佳实施方案中，以所述五倍子提取物的重量份数为10份计，所述调色剂c由如下重量份数的各组分组成：0.29～1.14份丹参提取物、0.14～0.57份金缕梅提取物和0.14～0.57份紫草素。
24、一更佳实施方案中，以所述五倍子提取物的重量份数为10份计，所述调色剂c由如下重量份数的各组分组成：0.5～0.9份所述丹参提取物、0.22～0.45份所述金缕梅提取物和0.22～0.45份所述紫草素。
25、一更佳实施方案中，以所述五倍子提取物的重量份数为10份计，所述调色剂c由如下重量份数的各组分组成：0.6～0.8份所述丹参提取物，0.25～0.35份所述金缕梅提取物和0.25～0.35份所述紫草素。
26、一些实施例中，所述五倍子提取物可包括五倍子水提物。
27、其中，所述五倍子水提物的制备方法包括如下步骤：将五倍子与水混合，所述五倍子和所述水的质量比为1：(6～10)，回流提取，收集提取液，除水，即可。
28、所述五倍子水提物的制备过程中，所述回流提取的次数可为2～4次。
29、所述五倍子水提物的制备过程中，所述回流提取的时间可为1～4h/次，较佳地为1～2h/次。
30、所述五倍子水提物的制备过程中，所述回流提取的温度可为本领域常规，一般使所述水保持沸腾，并保证蒸汽不断地在冷凝管内冷凝而返回反应器即可。
31、所述五倍子水提物的制备过程中，所述收集提取液的方法可包括过滤，收集滤液。
32、所述五倍子水提物的制备过程中，按照本领域常规，所述除水即去除所述提取液中的水。所述除水的操作可包括浓缩和喷雾干燥。所述浓缩的方法可包括减压浓缩。所述浓缩的温度可为50～80℃，较佳地为60～70℃。所述喷雾干燥可按照本领域常规在喷雾干燥塔中进行。所述喷雾干燥塔的进风温度为180～200℃。所述喷雾干燥塔的出风温度为90～100℃。
33、一些实施例中，所述石榴皮提取物可包括石榴皮水提物。
34、其中，所述石榴皮水提物中多酚的质量百分比可为35～45％，较佳地为40％～45％。
35、其中，所述石榴皮水提物的制备方法包括如下步骤：将石榴皮与水混合，所述石榴皮和所述水的质量比为1：(6～10)，回流提取，收集提取液，除水，即可。
36、所述石榴皮水提物的制备过程中，所述回流提取的次数可为2～4次。
37、所述石榴皮水提物的制备过程中，所述回流提取的时间可为1～4h/次，较佳地为1～2h/次。
38、所述石榴皮水提物的制备过程中，所述回流提取的温度可为本领域常规，一般使所述水保持沸腾，并保证蒸汽不断地在冷凝管内冷凝而返回反应器即可。
39、所述石榴皮水提物的制备过程中，所述收集提取液的方法可包括过滤，收集滤液。
40、所述石榴皮水提物的制备过程中，按照本领域常规，所述除水即去除所述提取液中的水。所述除水的操作可包括浓缩和喷雾干燥。所述浓缩的方法可包括减压浓缩。所述浓缩的温度可为50～80℃，较佳地为60～70℃。所述喷雾干燥可按照本领域常规在喷雾干燥塔中进行。所述喷雾干燥塔的进风温度为180～200℃。所述喷雾干燥塔的出风温度为90～100℃。
41、一些实施例中，所述栀子提取物可包括栀子水提物。
42、其中，所述栀子水提物的制备方法包括如下步骤：将栀子与水混合，所述栀子和所述水的质量比为1：(6～10)，回流提取，收集提取液，除水，即可。
43、所述栀子水提物的制备过程中，所述回流提取的次数可为2～4次。
44、所述栀子水提物的制备过程中，所述回流提取的时间可为1～4h/次，较佳地为1～2h/次。
45、所述栀子水提物制备过程中，所述回流提取的温度可为本领域常规，一般使所述水保持沸腾，并保证蒸汽不断地在冷凝管内冷凝而返回反应器即可。
46、所述栀子水提物的制备过程中，所述收集提取液的方法可包括过滤，收集滤液。
47、所述栀子水提物的制备过程中，按照本领域常规，所述除水即去除所述提取液中的水。所述除水的操作可包括浓缩和喷雾干燥。所述浓缩的方法可包括减压浓缩。所述浓缩的温度可为50～80℃，较佳地为60～70℃。所述喷雾干燥可按照本领域常规在喷雾干燥塔中进行。所述喷雾干燥塔的进风温度为180～200℃。所述喷雾干燥塔的出风温度为90～100℃。
48、所述栀子水提物的制备过程中，所述栀子水提物与所述栀子的质量比可为1：(45～55)，较佳地为1：50。
49、一些实施例中，所述红高粱提取物可包括红高粱壳水提物。
50、其中，所述红高粱壳水提取物的制备方法包括如下步骤：将红高粱壳与水混合，所述红高粱壳和所述水的质量比为比为1：(6～10)，回流提取，收集提取液，除水，即可。
51、所述红高粱壳水提物的制备过程中，所述回流提取的次数可为2～4次。
52、所述红高粱壳水提物的制备过程中，所述回流提取的时间可为1～4h/次，较佳地为1～2h/次。
53、所述红高粱壳水提物的制备过程中，所述回流提取的温度可为本领域常规，一般使所述水保持沸腾，并保证蒸汽不断地在冷凝管内冷凝而返回反应器即可。
54、所述红高粱壳水提物的制备过程中，所述收集提取液的方法可包括过滤，收集滤液。
55、所述红高粱壳水提物的制备过程中，按照本领域常规，所述除水即去除所述提取液中的水。所述除水的操作可包括浓缩和喷雾干燥。所述浓缩的方法可包括减压浓缩。所述浓缩的温度可为50～80℃，较佳地为60～70℃。所述喷雾干燥可按照本领域常规在喷雾干燥塔中进行。所述喷雾干燥塔的进风温度为180～200℃。所述喷雾干燥塔的出风温度为90～100℃。
56、所述红高粱壳水提物的制备过程中，所述红高粱水提物与所述红高粱的质量比为1：(25～35)，较佳地为1:30。
57、一些实施例中，所述绿茶提取物可包括绿茶水提物。
58、其中，所述绿茶水提物的制备方法包括如下步骤：将绿茶与水混合，所述绿茶和所述水的质量比为1：(6～10)，回流提取，收集提取液，除水，即可。
59、所述绿茶水提物的制备过程中，所述回流提取的次数可为2～4次。
60、所述绿茶水提物的制备过程中，所述回流提取的时间可为1～4h/次，较佳地为1～2h/次。
61、所述绿茶水提物的制备过程中，所述回流提取的温度可为本领域常规，一般使所述水保持沸腾，并保证蒸汽不断地在冷凝管内冷凝而返回反应器即可。
62、所述绿茶水提物的制备过程中，所述收集提取液的方法可包括过滤，收集滤液。
63、所述绿茶水提物的制备过程中，按照本领域常规，所述除水即去除所述提取液中的水。所述除水的操作可包括浓缩和喷雾干燥。所述浓缩的方法可包括减压浓缩。所述浓缩的温度可为50～80℃，较佳地为60～70℃。所述喷雾干燥可按照本领域常规在喷雾干燥塔中进行。所述喷雾干燥塔的进风温度为180～200℃。所述喷雾干燥塔的出风温度为90～100℃。
64、所述绿茶水提物的制备过程中，所述绿茶水提物中多酚的质量百分比为45％～55％，较佳地为50％。
65、一些实施例中，所述侧柏叶提取物可包括侧柏叶水提物。
66、其中，所述侧柏叶水提物的制备方法包括如下步骤：将侧柏叶与水混合，所述侧柏叶和所述水的质量比为1：(6～10)，回流提取，收集提取液，除水，即可。
67、所述侧柏叶水提物的制备过程中，所述回流提取的次数可为2～4次。
68、所述侧柏叶水提物的制备过程中，所述回流提取的时间可为1～4h/次，较佳地为1～2h/次。
69、所述侧柏叶水提物的制备过程中，所述回流提取的温度可为本领域常规，一般使所述水保持沸腾，并保证蒸汽不断地在冷凝管内冷凝而返回反应器即可。
70、所述侧柏叶水提物的制备过程中，所述收集提取液的方法可包括过滤，收集滤液。
71、所述侧柏叶水提物的制备过程中，按照本领域常规，所述除水即去除所述提取液中的水。所述除水的操作可包括浓缩和喷雾干燥。所述浓缩的方法可包括减压浓缩。所述浓缩的温度可为50～80℃，较佳地为60～70℃。所述喷雾干燥可按照本领域常规在喷雾干燥塔中进行。所述喷雾干燥塔的进风温度为180～200℃。所述喷雾干燥塔的出风温度为90～100℃。
72、所述侧柏叶水提物的制备过程中，所述侧柏水提物与所述侧柏叶的质量比为1：(25～35)，较佳地为1：30。
73、一些实施例中，所述葡萄籽提取物可包括葡萄籽水提物。
74、其中，所述葡萄籽水提物的制备方法包括如下步骤：将葡萄籽与水混合，所述葡萄籽和所述水的质量比为1：(6～10)，回流提取，收集提取液，除水，即可。
75、所述葡萄籽水提物的制备过程中，所述回流提取的次数可为2～4次。
76、所述葡萄籽水提物的制备过程中，所述回流提取的时间可为1～4h/次，较佳地为1～2h/次。
77、所述葡萄籽水提物的制备过程中，所述回流提取的温度可为本领域常规，一般使所述水保持沸腾，并保证蒸汽不断地在冷凝管内冷凝而返回反应器即可。
78、所述葡萄籽水提物的制备过程中，所述收集提取液的方法可包括过滤，收集滤液。
79、所述葡萄籽水提物的制备过程中，按照本领域常规，所述除水即去除所述提取液中的水。所述除水的操作可包括浓缩和喷雾干燥。所述浓缩的方法可包括减压浓缩。所述浓缩的温度可为50～80℃，较佳地为60～70℃。所述喷雾干燥可按照本领域常规在喷雾干燥塔中进行。所述喷雾干燥塔的进风温度为180～200℃。所述喷雾干燥塔的出风温度为90～100℃。
80、一些实施例中，所述丹参提取物可包括丹参水提物。
81、其中，所述丹参水提物的制备方法包括如下步骤：将丹参与水混合，所述丹参和所述水的质量比为1：(6～10)，回流提取，收集提取液，除水，即可。
82、所述丹参水提物的制备过程中，所述回流提取的次数可为2～4次。
83、所述丹参水提物的制备过程中，所述回流提取的时间可为1～4h/次，较佳地为1～2h/次。
84、所述丹参水提物的制备过程中，所述回流提取的温度可为本领域常规，一般使所述水保持沸腾，并保证蒸汽不断地在冷凝管内冷凝而返回反应器即可。
85、所述丹参水提物的制备过程中，所述收集提取液的方法可包括过滤，收集滤液。
86、所述丹参水提物的制备过程中，按照本领域常规，所述除水即去除所述提取液中的水。所述除水的操作可包括浓缩和喷雾干燥。所述浓缩的方法可包括减压浓缩。所述浓缩的温度可为50～80℃，较佳地为60～70℃。所述喷雾干燥可按照本领域常规在喷雾干燥塔中进行。所述喷雾干燥塔的进风温度为180～200℃。所述喷雾干燥塔的出风温度为90～100℃。
87、所述丹参水提物的制备过程中，所述丹参提取物与所述丹参的质量比为1：(25～35)，较佳地为1:30。
88、一些实施例中，所述金缕梅提取物可包括金缕梅水提物。
89、其中，所述金缕梅水提物的制备方法包括如下步骤：将金缕梅与水混合，所述金缕梅和所述水的质量比为1：(6～10)，回流提取，收集提取液，除水，即可。
90、所述金缕梅水提物的制备过程中，所述回流提取的次数可为2～4次。
91、所述金缕梅水提物的制备过程中，所述回流提取的时间可为1～4h/次，较佳地为1～2h/次。
92、所述金缕梅水提物的制备过程中，所述回流提取的温度可为本领域常规，一般使所述水保持沸腾，并保证蒸汽不断地在冷凝管内冷凝而返回反应器即可。
93、所述金缕梅水提物的制备过程中，所述收集提取液的方法可包括过滤，收集滤液。
94、所述金缕梅水提物的制备过程中，按照本领域常规，所述除水即去除所述提取液中的水。所述除水的操作可包括浓缩和喷雾干燥。所述浓缩的方法可包括减压浓缩。所述浓缩的温度可为50～80℃，较佳地为60～70℃。所述喷雾干燥可按照本领域常规在喷雾干燥塔中进行。所述喷雾干燥塔的进风温度为180～200℃。所述喷雾干燥塔的出风温度为90～100℃。
95、所述金缕梅水提物的制备过程中，所述金缕梅提取物与所述金缕梅的质量比可为1：(25～35)，较佳地为1：30。
96、本技术还提供一种染发剂，其包括如上所述的染料组合物和助剂。
97、一些实施例中，所述助剂可包括本领域常规使用的用于制备染发产品的助剂，例如制成喷雾、乳膏或泡泡等形式染发产品常规采用的助剂，较佳地包括水、多元醇、润发剂、乳化剂、促渗剂、ph调节剂、溶胀剂、调色剂、增稠剂、抗静电剂中至少一种。所述助剂中各组分的用量可为本领域该类物质常规的用量。
98、其中，以所述五倍子提取物的重量份数为10份计，所述水的用量为240～320份。
99、其中，以所述五倍子提取物的重量份数为10份计，所述多元醇的用量为5.5～17.5份。所述多元醇可包括甘油和/或丙二醇。
100、其中，以所述五倍子提取物的重量份数为10份计，所述润发剂的用量为12.5～35.5份。所述润发剂可包括烃类油和/或硅氧烷。较佳地，所述烃类油包括氢化聚癸烯和/或矿油。较佳地，所述硅氧烷包括聚二甲基硅氧烷和/或双-氨丙基聚二甲基硅氧烷。
101、其中，以所述五倍子提取物的重量份数为10份计，所述乳化剂的用量为5.1～31份。所述乳化剂可包括非离子乳化剂，较佳地包括硬脂酸甘油脂、鲸蜡硬脂醇聚醚-20、鲸蜡硬脂醇和鲸蜡硬脂基葡糖苷中至少一种。
102、其中，以所述五倍子提取物的重量份数为10份计，所述促渗剂的用量为2.1～12.2份。所述促渗剂可包括丁香花蕾提取物、薄荷醇、四氢胡椒碱、噻酮、桉叶油和油酸中至少一种。
103、所述丁香花蕾提取物包括丁香花蕾水提物。
104、所述丁香花蕾水提物的制备方法包括如下步骤：将丁香花蕾与水混合，所述丁香花蕾和所述水的质量比为1：(6～10)，回流提取，收集提取液，除水，即可。
105、所述丁香花蕾水提物的制备过程中，所述回流提取的次数可为2～4次。
106、所述丁香花蕾水提物的制备过程中，所述回流提取的时间可为1～4h，较佳地为1～2h。
107、所述丁香花蕾水提物的制备过程中，所述回流提取的温度可为本领域常规，一般使所述水保持沸腾，并保证蒸汽不断地在冷凝管内冷凝而返回反应器即可。
108、所述丁香花蕾水提物的制备过程中，所述收集提取液的方法可包括过滤，收集滤液。
109、所述丁香花蕾水提物的制备过程中，按照本领域常规，所述除水即去除所述提取液中的水。所述除水的操作可包括浓缩和喷雾干燥。所述浓缩的方法可包括减压浓缩。所述浓缩的温度可为50～80℃，较佳地为60～70℃。所述喷雾干燥可按照本领域常规在喷雾干燥塔中进行。所述喷雾干燥的进风温度为180～200℃。所述喷雾干燥塔的出风温度为90～100℃。
110、其中，以所述五倍子提取物的重量份数为10份计，所述ph调节剂的用量为0.8～3.8份。所述ph调节剂可包括醇胺类ph调节剂，较佳地包括乙醇胺。
111、其中，以所述五倍子提取物的重量份数为10份计，所述溶胀剂的用量为2.5～12.4份。所述溶胀剂可包括半胱氨酸、氯化钠和聚山梨醇酯-20中至少一种。
112、其中，所述以所述五倍子提取物的重量份数为10份计，所述增稠剂的用量为0.25～1.2份。所述增稠剂可包括纤维素类增稠剂，较佳地包括羟乙基纤维素。所述羟乙基纤维素的粘度为2000～5000mpa.s。
113、其中，以所述五倍子提取物的重量份数为10份计，所述抗静电剂的用量为1.4～4.3份。所述抗静电剂可包括聚季铵盐类抗静电剂，较佳地包括聚季铵盐-47和/或聚季铵盐-10。
114、本技术还提供一种染发试剂盒，其组分包括如上所述的染料组合物和助剂，至少独立分装为试剂a、试剂b、试剂c和试剂d；
115、所述试剂a包括120～160份水、2.8～7.1份多元醇、4.2～14.3份润发剂、2.8～14.2份乳化剂、1.16～5.12份促渗剂、0.71～2.86份ph调节剂、1.43～5.7份溶胀剂和0.14～0.71份增稠剂；
116、所述试剂b包括10份所述五倍子提取物和1.2～6.0份溶胀剂；
117、所述试剂c包括120～160份水、2.86～7.14份多元醇、10～18.57份润发剂、2.86～14.29份乳化剂、1.17～5.15份促渗剂、0.29～0.71份ph调节剂、1.43～4.29份抗静电剂和0.14～0.43份增稠剂；
118、所述试剂d包括5.7～13份所述显色剂，所述显色剂包括亚铁盐；
119、所述染料组合物中所述调色剂由所述调色剂a、所述调色剂b和所述调色剂c中的至少一种组成；所述调色剂a由0.6～3.0份石榴皮提取物、0.1～0.8份栀子提取物和0.1～0.8份红高粱提取物组成；所述调色剂b由0.6～2.3份绿茶提取物、1.2～3.0份侧柏叶提取物和0.2～1.3份葡萄籽提取物组成；所述调色剂c由如下重量份数的各组分组成：0.2～1.3份丹参提取物、0.1～0.7份金缕梅提取物和0.1～0.7份紫草素；
120、当所述调色剂包括所述调色剂a时，所述调色剂a添加到所述试剂a中；
121、当所述调色剂包括所述调色剂b和/或所述调色剂c时，所述染发试剂盒还包括试剂e，所述试剂e包括所述调色剂b和/或所述调色剂c。
122、例如，按照本领域常规，当所述调色剂包括所述调色剂b时，所述染发试剂盒还包括试剂e，所述试剂e包括所述调色剂b。例如，当所述调色剂包括所述调色剂c时，所述染发试剂盒还包括试剂e，所述试剂e包括所述调色剂c。例如，当所述调色剂包括所述调色剂b和所述调色剂c时，所述染发试剂盒还包括试剂e，所述试剂e包括所述调色剂b和所述调色剂c。
123、一些实施例的所述试剂a中，所述水的重量份数135～150份，较佳地为140～145份，例如142.9份。
124、一些实施例的所述试剂a中，所述多元醇可包括甘油和/或丙二醇，较佳地为丙二醇。
125、一些实施例的所述试剂a中，所述多元醇的重量份数为4～6份，较佳地为5～6份，例如5.7份。
126、一些实施例的所述试剂a中，所述润发剂可包括烃类油和/或硅氧烷。
127、较佳地，所述烃类油包括氢化聚癸烯和/或矿油。
128、较佳地，所述硅氧烷包括聚二甲基硅氧烷和/或双-氨丙基聚二甲基硅氧烷。
129、一些实施例的所述试剂a中，所述润发剂的重量份数为8～12份，例如10份。
130、当所述试剂a中的所述润发剂包括所述烃类油时，所述烃类油的重量份数为2.8～8.6份，较佳地为5～6份，例如5.71份。
131、当所述试剂a中的所述润发剂包括所述硅氧烷时，所述硅氧烷的重量份数为1.4～5.7份，较佳地为4～5份，例如4.29份。
132、一些实施例的所述试剂a中，所述乳化剂的重量份数为6～10份，例如8.58份。
133、一些实施例的所述试剂a中，所述乳化剂包括硬脂酸甘油脂、鲸蜡硬脂醇聚醚-20、鲸蜡硬脂醇和鲸蜡硬脂基葡糖苷中至少一种。
134、当所述试剂a中的所述乳化剂包括所述鲸蜡硬脂醇聚醚-20时，所述鲸蜡硬脂醇聚醚-20的重量份数为1.4～7.1份，较佳地为3～6份，例如4.29份。
135、当所述试剂a中的所述乳化剂包括所述鲸蜡硬脂醇时，所述鲸蜡硬脂醇的重量份数为1.4～7.1份，较佳地为3～6份，例如4.29份。
136、一些实施例的所述试剂a中，所述促渗剂的重量份数为1.2～2份，例如1.44份。
137、一些实施例的所述试剂a中，所述促渗剂包括丁香花蕾提取物、噻酮、薄荷醇、四氢胡椒碱、桉叶油和油酸中的至少一种。其中，所述丁香花蕾提取物同前所述的丁香花蕾提取物。
138、当所述试剂a中的所述促渗剂包括丁香花蕾提取物时，所述丁香花蕾提取物的重量份数为0.143～0.7份，较佳地为0.3～0.5份，例如0.43份。
139、当所述试剂a中的所述促渗剂包括噻酮时，所述噻酮的重量份数为0.143～0.7份，较佳地为0.3～0.5份，例如0.43份。
140、当所述试剂a中的所述促渗剂包括薄荷醇时，所述薄荷醇的重量份数为0.014～0.071份，较佳地为0.02～0.04份，例如0.03份。
141、当所述试剂a中的所述促渗剂包括四氢胡椒碱时，所述四氢胡椒碱的重量份数为0.014～0.082份，较佳地为0.02～0.04份，例如0.03份。
142、当所述试剂a中的所述促渗剂包括桉叶油时，所述桉叶油的重量份数为0.14～0.71份，较佳地为0.3～0.6份，例如0.43份。
143、当所述试剂a中的所述促渗剂包括油酸时，所述油酸的重量份数为0.71～2.86份，较佳地为1.2～2.2份，例如1.43份。
144、一些实施例的所述试剂a中，所述ph调节剂的重量份数为0.71～2.86份，较佳地为1～2份，例如1.43份。
145、一些实施例的所述试剂a中，所述ph调节剂包括醇胺类ph调节剂，较佳地包括乙醇胺。
146、一些实施例的所述试剂a中，所述溶胀剂的重量份数为1.43～5.7份，例如2.86份。
147、一些实施例的所述试剂a中，所述溶胀剂可包括氯化钠、乙醇胺和聚山梨醇酯-20中至少一种。
148、当所述试剂a中的所述溶胀剂包括氯化钠时，所述氯化钠的重量份数为1.43～5.7份，较佳地为2.2～3.5份，例如2.86份。
149、一些实施例的所述试剂a中，所述增稠剂的重量份数为0.14～0.71份，较佳地为0.21～0.4份，例如0.29份。
150、一些实施例的所述试剂a中，所述增稠剂可包括纤维素类增稠剂，较佳地包括羟乙基纤维素。
151、一些实施例的所述试剂b中，所述溶胀剂的重量份数较佳地为1.43～5.7份，例如2.86份。
152、一些实施例的所述试剂b中，所述溶胀剂可包括半胱氨酸、乙醇胺和氯化钠至少一种。
153、当所述试剂b中的所述溶胀剂包括半胱氨酸时，所述半胱氨酸的重量份数为1.43～5.7份，较佳地为2.23～4.2份，如2.86份。
154、一些实施例的所述试剂c中，所述水的重量份数为140～160份，例如142.9份。
155、一些实施例的所述试剂c中，所述多元醇可包括甘油和/或丙二醇，较佳地为丙二醇。
156、一些实施例的所述试剂c中，所述多元醇的重量份数为4～6份，较佳地为5～6份，例如5.7份。
157、当所述多元醇包括所述丙二醇时，所述丙二醇的重量份数为4～6份，较佳地为5～6份，例如5.7份。
158、一些实施例的所述试剂c中，所述润发剂可包括烃类油和/或硅氧烷。
159、较佳地，所述烃类油包括氢化聚癸烯和/或矿油。
160、较佳地，所述硅氧烷包括聚二甲基硅氧烷和/或双-氨丙基聚二甲基硅氧烷。
161、一些实施例的所述试剂c中，所述润发剂的重量份数为12～15份，例如14.28份。
162、当所述试剂c中的所述润发剂包括所述烃类油时，所述烃类油的重量份数为5.71～14.43份，较佳地为7～9份，例如8.57份。
163、当所述试剂c中的所述润发剂包括所述硅氧烷时，所述硅氧烷的重量份数为4.29～7.14份，较佳地为4.5～6.9份，例如5.71份。
164、一些实施例的所述试剂c中，所述乳化剂的重量份数为6～10份，例如8.58份。
165、一些实施例的所述试剂c中，所述乳化剂包括硬脂酸甘油脂、鲸蜡硬脂醇聚醚-20、鲸蜡硬脂醇和鲸蜡硬脂基葡糖苷中至少一种。
166、当所述试剂c中的所述乳化剂包括所述鲸蜡硬脂醇聚醚-20时，所述鲸蜡硬脂醇聚醚-20的重量份数为1.4～7.1份，较佳地为4～7份，例如5.71份。
167、当所述试剂c中的所述乳化剂包括所述鲸蜡硬脂醇时，所述鲸蜡硬脂醇的重量份数为1.4～7.1份，较佳地为4～6份，例如4.29份。
168、一些实施例的所述试剂c中，所述促渗剂的重量份数为1.18～5.15份，例如1.44份。
169、一些实施例的所述试剂c中，所述促渗剂包括丁香花蕾提取物、噻酮、薄荷醇、四氢胡椒碱、桉叶油和油酸中的至少一种。其中，所述丁香花蕾提取物同前所述的丁香花蕾提取物。
170、当所述试剂c中的所述促渗剂包括丁香花蕾提取物时，所述丁香花蕾提取物的重量份数为0.143～0.7份，较佳地为0.3～0.5份，例如0.43份。
171、当所述试剂c中的所述促渗剂包括噻酮时，所述噻酮的重量份数为0.14～0.7份，较佳地为0.3～0.5份，例如0.43份。
172、当所述试剂c中的所述促渗剂包括薄荷醇时，所述薄荷醇的重量份数为0.014～0.071份，较佳地为0.02～0.04份，例如0.03份。
173、当所述试剂c中的所述促渗剂包括四氢胡椒碱时，所述四氢胡椒碱的重量份数为0.014～0.082份，较佳地为0.02～0.04份，例如0.03份。
174、当所述试剂c中的所述促渗剂包括桉叶油时，所述桉叶油的重量份数为0.14～0.71份，较佳地为0.3～0.6份，例如0.43份。
175、当所述试剂c中的所述促渗剂包括油酸时，所述油酸的重量份数为0.71～2.86份，较佳地为1.2～2.2份，例如1.43份。
176、一些实施例的所述试剂c中，所述ph调节剂的重量份数为0.3～0.5份，例如0.43份。
177、一些实施例的所述试剂c中，所述ph调节剂包括醇胺类ph调节剂，较佳地包括乙醇胺。
178、一些实施例的所述试剂c中，所述抗静电剂的重量份数为2～3份，例如2.86份。
179、所述抗静电剂可包括聚季铵盐类抗静电剂，较佳地包括聚季铵盐-47和/或聚季铵盐-10。
180、一些实施例的所述试剂c中，所述增稠剂的重量份数为0.2～0.3份，例如0.29份。
181、一些实施例的所述试剂c中，所述增稠剂可包括纤维素类增稠剂，较佳地包括羟乙基纤维素。
182、一些实施例中，所述试剂a的制备方法包括如下步骤：(1)将所述水、所述多元醇、部分所述促渗剂、所述ph调节剂、所述溶胀剂、所述增稠剂混合，制得水相混合物a；(2)将所述润发剂、所述乳化剂混合，制得油相混合物a；(3)将所述油相混合物a加入所述水相混合物a中，均质，制得混合物料a；(4)将所述混合物料a与剩余部分所述促渗剂混合，即可。
183、一较佳实施例中，所述试剂a的制备方法中，当所述试剂a包括所述调色剂a时，所述石榴皮提取物在步骤(1)中添加，所述栀子提取物和所述红高粱提取物在步骤(2)中添加。
184、所述试剂a的制备方法中，步骤(1)中部分所述促渗剂包括所述丁香花蕾提取物和所述噻酮。
185、所述试剂a的制备方法中，步骤(1)中所述混合的温度可为65～75℃。
186、所述试剂a的制备方法中，步骤(1)中所述混合的时间可为本领域常规，一般使物料完全溶解并混合均匀即可。
187、所述试剂a的制备方法中，步骤(2)中所述混合的温度可为70～80℃。
188、所述试剂a的制备方法中，步骤(2)中所述混合的时间可为本领域常规，一般使物料完全溶解并混合均匀即可。
189、所述试剂a的制备方法中，步骤(3)中所述均质可为本领域常规，一般为剪切均质。
190、所述试剂a的制备方法中，步骤(3)中所述均质的温度可为65～80℃。
191、所述试剂a的制备方法中，步骤(3)中所述均质的转速可为12000-21000rpm。
192、所述试剂a的制备方法中，步骤(3)中所述均质的时间可为3～7min。
193、所述试剂a的制备方法中，步骤(3)中所述均质的操作后还可按照本领域常规包括降温的操作，一般降温至40～45℃。
194、所述试剂a的制备方法中，步骤(4)中剩余部分所述促渗剂包括所述薄荷醇、所述四氢胡椒碱、所述桉叶油和所述油酸。
195、所述试剂a的制备方法中，步骤(4)中所述混合的操作后还可按照本领域常规包括降温的操作，一般降温至38℃以下。
196、一些实施例中，所述试剂b的制备方法包括如下步骤：将所述五倍子提取物和所述溶胀剂粉碎，过40～60目筛，混合均匀即可。
197、所述试剂b的制备方法中，所述混合的时间可为本领域常规，一般可为30～60min。
198、一些实施例中，所述试剂c的制备方法包括如下步骤：(1)将所述水、所述多元醇、部分所述促渗剂、所述ph调节剂、所述增稠剂和所述抗静电剂混合，制得水相混合物c；(2)将所述润发剂和所述乳化剂混合，制得油相混合物c；(3)将所述油相混合物c加入所述水相混合物c中，均质，制得混合物料c；(4)将所述混合物料c与剩余部分所述促渗剂混合，即可。
199、所述试剂c的制备方法中，步骤(1)中部分所述促渗剂包括所述丁香花蕾提取物和所述噻酮。
200、所述试剂c的制备方法中，步骤(1)中所述混合的温度可为70～80℃。
201、所述试剂c的制备方法中，步骤(1)中所述混合的时间可为本领域常规，一般使物料完全溶解并混合均匀即可。
202、所述试剂c的制备方法中，步骤(2)中所述混合的温度可为70～80℃。
203、所述试剂c的制备方法中，步骤(2)中所述混合的时间可为本领域常规，一般使物料完全溶解并混合均匀即可。
204、所述试剂c的制备方法中，步骤(3)中所述均质可为本领域常规，一般为剪切均质。所述试剂c的制备方法中，步骤(3)中所述均质的温度可为70～80℃。
205、所述试剂c的制备方法中，步骤(3)中所述均质的转速可为12000-21000rpm。
206、所述试剂c的制备方法中，步骤(3)中所述均质的时间可为3～7min。
207、所述试剂c的制备方法中，步骤(3)中所述均质的操作后还可按照本领域常规包括降温的操作，一般降温至40～45℃。
208、所述试剂c的制备方法中，步骤(4)中剩余部分所述促渗剂包括所述薄荷醇、所述四氢胡椒碱、所述桉叶油和所述油酸。
209、一些实施例中，所述试剂d在使用前还可按照本领域常规包括粉碎，过40～60目筛的操作。
210、一些实施例中，当所述试剂e由所述调色剂b和所述调色剂c组成时，所述试剂e的制备方法为将所述调色剂b和所述调色剂c混合，即可。其中，所述混合的时间可为本领域常规，一般可为30～60min。
211、本技术还提供一种采用如上所述的染发剂试剂盒进行染发的方法，其包括如下步骤：
212、(1)将所述试剂a和所述试剂b混合，放置10～30min，制得混合乳，将所述混合乳涂抹在头发上，等待30～45min；
213、(2)将所述试剂c和所述试剂d混合，放置5～15min，制得护发乳，将所述护发乳涂抹在头发上，等待10～20min，清洗，即可；
214、所述调色剂由所述调色剂a、所述调色剂b和所述调色剂c中的至少一种组成；
215、当所述调色剂包括所述调色剂a时，所述调色剂a添加到所述试剂a中；
216、当所述调色剂包括所述调色剂b和/或所述调色剂c时，所述染发试剂盒还包括试剂e，所述试剂e在步骤(1)中与所述试剂a和所述试剂b混合。
217、一些实施例的步骤(1)和/或步骤(2)中，所述等待的过程中可按照本领域常规可罩保鲜膜或戴加热帽。
218、当采用所述戴加热帽的方式时，所述加热帽的温度可为30～40℃。
219、在符合本领域常识的基础上，上述各优选条件，可任意组合，即得本技术各较佳实例。
220、本技术所用试剂和原料均市售可得。
221、本技术的积极进步效果在于：本技术制得的染发剂操作方便且等待时间短，染色效果理想，无浮色，保留时间长，颜色更偏向于头发自然色棕黑色系，使用安全性高。本技术将染发剂中组分分装，使用时混合，提高产品的稳定性。
1.一种染料组合物，其特征在于，包括10份五倍子提取物、5.7～13份显色剂和3.2～13.9份调色剂；其中，所述显色剂包括亚铁盐；所述调色剂由调色剂a、调色剂b和调色剂c中的至少一种组成；
2.如权利要求1所述的染料组合物，其特征在于，所述染料组合物满足下述条件中至少一种：
3.如权利要求1或2所述的染料组合物，其特征在于，所述染料组合物满足下述条件中的至少一种：
4.一种染发剂，其特征在于，包括如权利要求1～3中任意一项所述的染料组合物和助剂；其中，所述助剂包括水、多元醇、润发剂、乳化剂、促渗剂、ph调节剂、溶胀剂、调色剂、增稠剂和抗静电剂中的至少一种。
5.一种染发试剂盒，其特征在于，组分包括如权利要求1～3中任意一项所述的染料组合物和助剂，至少独立分装为试剂a、试剂b、试剂c和试剂d；
6.如权利要求5所述的染发试剂盒，其特征在于，所述染发试剂盒满足下列条件中的至少一种：
7.如权利要求6所述的染发试剂盒，其特征在于，所述染发试剂盒满足下列条件中的至少一种：
8.如权利要求5～7中任意一项所述的染发试剂盒，其特征在于，所述染发试剂盒满足下列条件中的至少一种：
9.如权利要求8所述的染发试剂盒，其特征在于，所述染发试剂盒满足下列条件中的至少一种：
10.一种采用如权利要求5～9中任意一项所述的染发剂试剂盒进行染发的方法，其包括如下步骤：
