痴呆检查装置、痴呆诊断装置及包括其的痴呆诊断系统的制作方法

1.本发明涉及一种能够客观地检查和诊断痴呆疑似患者的痴呆可能性的装置及包括其的诊断系统。


背景技术：

2.本部分中所描述的内容只是提供对于本发明的一个实施例的背景信息而已，并不构成现有技术。
3.现有的痴呆诊断过程进行如下。
4.首先，检查者确认患者中是否存在痴呆的可能性等与痴呆相关的症状而预先分选疑似患者，并利用诸如mmse(mini mental status examination，简易精神状况检查)之类的问卷而判断是否为存在痴呆可能性的患者。
5.检查者确认疑似患者的病历，并执行体检、血液检查、日常生活功能评价以及认知功能评价等用于具体确认是否患有痴呆症的临床评价。此后，检查者基于疑似为痴呆的患者的大脑影像mri或pet等具体证据来确诊痴呆。
6.此时，在现有的痴呆诊断过程中使用于确认患者是否为存在痴呆可能性的患者的mmse是用于评价患者的认知功能的检查量表，为了检查认知功能，在检查量表中记载有各种提问。检查者根据患者是否能够回答mmse中记载的各种提问来判断患者的痴呆的可能性。
7.然而，诸如现有的mmse之类的检查量表对于正确理解检查量表中的提问的患者示出某种程度的准确性，但对于不能正确地理解提问本身的患者导致不准确的判断结果。即，非痴呆患者可以完整地回答提问，但就不理解mmse中记载的提问本身而答非所问的非痴呆患者而言，根据mmse的检查结果有可能分类为存在痴呆可能性的患者。由于这种问题，上述患者存在不得不通过进一步经过不必要的检查过程来重新接受痴呆可能性判断的不便。


技术实现要素：

8.(发明所要解决的问题)
9.本发明的一个实施例的一个目的在于提供一种判断嗅觉功能活性度或前额叶的组织活性度而客观且准确地判断痴呆的可能性的痴呆检查装置、痴呆诊断装置以及痴呆诊断系统。
10.本发明的一个实施例的一个目的在于提供一种为了判断组织活性度而向所有患者隔开准确的距离并提供既设定的气味的痴呆检查装置、痴呆诊断装置以及痴呆诊断系统。
11.本发明的一个实施例的一个目的在于提供一种能够利用机器学习而准确地诊断患者的痴呆可能性的痴呆检查装置、痴呆诊断装置以及痴呆诊断系统。
12.另外，本发明的一个实施例的一个目的在于提供一种能够分析血红蛋白的浓度而准确地诊断患者的痴呆可能性的痴呆检查装置、痴呆诊断装置以及痴呆诊断系统。
13.(解决问题所采用的措施)
14.根据本实施例的一个方面，提供一种痴呆检查装置，其安装于患者的既设定的部位而判断嗅觉功能活性度或前额叶的活性度，其特征在于，包括向患者的前额叶照射既设定的波段的光的光源和接收从患者的前额叶反射的反射光的受光部。
15.根据本实施例的一个方面，提供一种痴呆诊断系统，其安装于患者的既设定的部位而判断嗅觉功能活性度或前额叶的活性度，其特征在于，包括：检查筒，其从患者的嗅觉器官隔开既设定的距离并向患者提供既设定的气味；痴呆检查装置，其向患者的前额叶照射既设定的波段的光，并接收从患者的前额叶反射的反射光；以及诊断装置，其分析上述痴呆检查装置所接收的反射光的信息而分析嗅觉功能活性度或前额叶的活性度。
16.根据本实施例的一个方面，提供一种痴呆检查装置，其安装于患者的既设定的部位而检查患者的痴呆可能性，其特征在于，包括配置于上述既设定的部位而向上述患者的前额叶照射既设定的波段的光的光源和接收从上述患者的前额叶反射的反射光的多个受光部。
17.根据本实施例的一个方面，其特征在于，上述既设定的部位是上述患者的眉间。
18.根据本实施例的一个方面，其特征在于，上述受光部配置成分别与左脑和右脑相对。
19.根据本实施例的一个方面，其特征在于，上述受光部配置成从上述光源隔开既设定的距离。
20.根据本实施例的一个方面，提供一种痴呆诊断系统，其检查患者的痴呆可能性，其特征在于，包括：检查筒，其向患者的嗅觉器官提供气味；痴呆检查装置，其向患者的前额叶照射既设定的波段的光，并接收从患者的前额叶反射的反射光；以及痴呆诊断装置，其分析上述痴呆检查装置所接收的反射光的信息而推导出嗅觉功能或前额叶的活性度，并基于执行机器学习而推导出的活性度来判断痴呆可能性。
21.根据本实施例的一个方面，其特征在于，上述痴呆诊断装置根据各患者是否患有痴呆症，将从气味提供至患者的嗅觉器官的时间点开始的活性度数值或活性度的变化量作为大数据存储。
22.根据本实施例的一个方面，其特征在于，上述痴呆诊断装置在上述痴呆检查装置接收反射光期间，使上述痴呆检查装置的受光灵敏度变化。
23.根据本实施例的一个方面，提供一种痴呆诊断装置，其在向痴呆疑似患者提供用于检查的气味的状况下，分析从患者的前额叶反射的反射光量而检查患者的痴呆可能性，其特征在于，包括分析部，该分析部从上述反射光量推导出在气味提供至患者的嗅觉器官之前向上述患者的前额叶移动或已经移动至上述患者的前额叶的血红蛋白的浓度及在气味提供至上述患者的嗅觉器官之后向上述患者的前额叶移动或已经移动至上述患者的前额叶的血红蛋白的浓度，并基于推导出的浓度来分析痴呆可能性指数而诊断痴呆疑似患者的痴呆可能性。
24.根据本实施例的一个方面，其特征在于，上述分析部在推导出血红蛋白的浓度时，分别推导出氧合血红蛋白(oxy hb)的浓度和脱氧血红蛋白(deoxy hb)的浓度。
25.根据本实施例的一个方面，其特征在于，上述血红蛋白的浓度为在各时间点测定的血红蛋白的浓度与既设定的基准值之间的相对值。
26.根据本实施例的一个方面，其特征在于，上述分析部从上述痴呆可能性指数判断提供气味之前和之后的血红蛋白浓度的变化是否为既设定的比率以上，并根据判断结果诊断痴呆疑似患者的痴呆可能性。
27.根据本实施例的一个方面，提供一种痴呆诊断方法，其中，在向痴呆疑似患者提供用于检查的气味的状况下，痴呆诊断装置分析从患者的前额叶反射的反射光量而检查患者的痴呆可能性，所述痴呆诊断方法的特征在于，包括：推导过程，其中，从上述反射光量推导出在气味提供至患者的嗅觉器官之前向上述患者的前额叶移动或已经移动至上述患者的前额叶的血红蛋白的浓度及在气味提供至上述患者的嗅觉器官之后向上述患者的前额叶移动或已经移动至上述患者的前额叶的血红蛋白的浓度；以及诊断过程，其中，基于在上述推导过程中推导出的浓度来分析痴呆可能性指数而诊断痴呆疑似患者的痴呆可能性。
28.根据本实施例的一个方面，其特征在于，上述推导过程在推导出血红蛋白的浓度时，分别推导出氧合血红蛋白(oxy hb)的浓度和脱氧血红蛋白(deoxy hb)的浓度。
29.根据本实施例的一个方面，提供一种痴呆诊断系统，其检查患者的痴呆可能性，其特征在于，包括：检查筒，其向患者的嗅觉器官提供气味；痴呆检查装置，其向患者的前额叶照射既设定的波段的光，并接收从患者的前额叶反射的反射光；以及痴呆诊断装置，其分析上述痴呆检查装置所接收的反射光的信息，并推导出在气味提供至患者的嗅觉器官之前向上述患者的前额叶移动或已经移动至上述患者的前额叶的血红蛋白的浓度及在气味提供至上述患者的嗅觉器官之后向上述患者的前额叶移动或已经移动至上述患者的前额叶的血红蛋白的浓度，并基于推导出的浓度来分析痴呆可能性指数而诊断痴呆疑似患者的痴呆可能性。
30.(发明的效果)
31.如上所说明，根据本实施例的一个方面，具有判断嗅觉功能活性度或前额叶的组织活性度而能够客观且准确地判断痴呆的可能性的优点。
32.根据本实施例的一个方面，在为了判断组织活性度而向所有患者提供既设定的气味时隔开准确的距离并提供气味，因而具有能够确保检查结果的客观性的优点。
33.根据本实施例的一个方面，具有能够利用机器学习而准确地诊断患者的痴呆可能性的优点。
34.另外，根据本实施例的一个方面，具有能够分析血红蛋白的浓度而客观且准确地诊断患者的痴呆可能性的优点。
附图说明
35.图1是图示了根据本发明第一实施例的痴呆诊断系统的构成的图。
36.图2是图示了根据本发明一个实施例的检查筒的构成的图。
37.图3是图示了根据本发明一个实施例的检查筒的剖面的图。
38.图4是图示了根据本发明第一实施例的痴呆检查装置的构成的图。
39.图5是图示了根据本发明第二实施例的痴呆检查装置的构成的图。
40.图6是图示了根据本发明第一实施例的痴呆诊断装置的构成的图。
41.图7是图示了根据本发明第一实施例的痴呆诊断系统诊断患者的痴呆可能性的方法的流程图。
42.图8是图示了根据本发明第三实施例的痴呆诊断系统的构成的图。
43.图9是图示了根据本发明第三实施例的痴呆检查装置的构成的图。
44.图10是图示了根据本发明第三实施例的痴呆诊断装置的构成的图。
45.图11是图示了根据本发明第三实施例的痴呆诊断装置所分析的患者的血红蛋白浓度的曲线图。
46.图12是图示了根据本发明第三实施例的痴呆诊断系统诊断患者的痴呆可能性的方法的流程图。
具体实施方式
47.本发明能够实施多种变更且能够具有各种实施例，因而要在附图中例示特定实施例并要详细地说明。但这并不是要将本发明限定在特定的实施方式，而应当理解为包括属于本发明的思想以及技术范围的所有变更、等同物或替代物。在说明各附图过程中，对于相似的构成要素使用了相似的附图标记。
48.第一、第二、a、b等用语能够使用于说明多种构成要素，但上述各构成要素不得限定于上述各用语。上述各用语仅使用于使一个构成要素区别于其它构成要素的目的。例如，在不逸出本发明的权利范围的情况下，第一构成要素能够命名为第二构成要素，与此类似地，第二构成要素也能够命名为第一构成要素。所谓“和/或”的用语包括多个相关而记载的各项目的组合或多个相关而记载的各项目中的某一个项目。
49.在提及到某一构成要素与另一构成要素“连接”或者“接合”时，有可能与该另一构成要素直接连接或接合，但应当理解为两者之间还可存在其它构成要素。与此相反，在提及到某一构成要素与另一构成要素“直接连接”或者“直接接合”时，应当理解为两者之间并不存在其它构成要素。
50.本技术中所使用的用语只是为了说明特定的实施例而使用的，并无限定本发明的用意。单数表达除非文理上有明显不同的含义就包括多数表达。在本技术中，“包括”或“具有”等用语应当理解为并不是预先排除说明书中所记载的特征、数字、步骤、动作、构成要素、零部件或它们的组合的存在或附加可能性。
51.除非另有定义，否则包括技术性或者科学性的用语在内这里所使用的全部用语具有与本领域普通技术人员所通常理解的含义相同的含义。
52.如通常使用的词典中所定义的用语应当解释为具有与相关技术的文理所具有的含义一致的含义，除非在本技术中明确地定义，否则不得理想地或过度地解释成形式上的含义。
53.另外，本发明的各实施例中所包括的各构成、过程、工序或方法等可以在技术上不相矛盾的范围内共享。
54.图1是图示了根据本发明的第一实施例的痴呆诊断系统的构成的图。
55.参照图1，根据本发明的第一实施例的痴呆诊断系统100包括检查筒110、痴呆检查装置120以及痴呆诊断装置130。
56.通常，人若用嗅觉器官闻到气味，则嗅觉细胞闻到气味而生成因气味而引起的(生物)信号。前额叶接收嗅觉细胞生成的信号并重新生成信号，并将该信号传递至掌管大脑的嗅觉的部分以使该部分能够处理该重新生成的信号。通过前面所述的过程，人即可感知用
嗅觉器官闻到的气味。此时，随着年龄的增长，前额叶的功能开始渐渐退化，且已在揭晓这种现象尤其在痴呆患者中集中显现。由于退化，即使对痴呆患者施加与非痴呆患者相同的嗅觉刺激，前额叶的活性度也降低，或者，为了进行相同的嗅觉刺激的处理而进行过度的激活。痴呆诊断系统100掌握这一点而诊断痴呆疑似患者的痴呆可能性。
57.检查筒110与患者的嗅觉器官隔开既设定的距离并提供既设定的气味。
58.如上所述，为了判断痴呆可能性，必须判断嗅觉功能的活性度(前额叶功能的活性度)。检查筒110提供既设定的气味而激活痴呆疑似患者的嗅觉器官，使得痴呆检查装置120能够检查痴呆疑似患者的嗅觉功能活性度或前额叶的组织活性度。
59.然而，若检查筒110从相对近的距离向特定痴呆疑似患者提供气味且从相对远的距离向其他痴呆疑似患者提供气味，则发生痴呆诊断系统100的诊断结果的准确度降低的问题。为了解决这种问题，检查筒110具有与患者的嗅觉器官物理地分离既设定的距离的构造，从而以隔开了相同的距离的状态向所有患者提供气味。后文中将参照图2和图3描述关于检查筒110的构造的详细说明。
60.痴呆检查装置120附着于痴呆疑似患者的既设定的部位而检查嗅觉功能活性度或前额叶的组织活性度。由于配置有检查筒110而向痴呆疑似患者提供气味，因此，痴呆疑似患者的嗅觉功能或前额叶的功能相当于正在激活的状态。痴呆检查装置120附着于痴呆疑似患者的既设定的部位，检查由检查筒110激活的痴呆疑似患者的嗅觉或前额叶的组织活性度(以下简称为
‘
组织活性度’)为何种程度。痴呆检查装置120附着于痴呆疑似患者的前额附近，以便检查在痴呆患者中所见的集中性前额叶功能的退化或由此引起的嗅觉功能的退化。只有附着于靠近前额叶的部位，才能够以小的大小也顺利地检查组织活性度，因此，痴呆检查装置120附着于痴呆疑似患者的前额附近。痴呆检查装置120在附着于痴呆疑似患者的前额之后检查痴呆疑似患者的组织活性度。后文中将参照图4或图5描述对于痴呆检查装置120的详细说明。
61.痴呆检查装置120在一个末端包括与痴呆诊断装置130连接的连接器124。连接器124能够与痴呆诊断装置130进行装拆，从而确定是否将痴呆检查装置120和痴呆诊断装置130电连接。由于痴呆检查装置120附着于痴呆疑似患者而使用，因此存在定期或每次使用时更换的必要性。为此，痴呆检查装置120包括能够与痴呆诊断装置130以装拆的方式连接的连接器124以便能够顺利地仅更换痴呆检查装置120。
62.痴呆诊断装置130分析痴呆检查装置120检查的结果而推导出痴呆疑似患者的组织活性度，并通过机器学习来分析推导出的活性度而判断痴呆可能性。痴呆诊断装置130分析痴呆检查装置120的检查结果而推导出患者的组织活性度以掌握痴呆疑似患者的嗅觉或前额叶由从检查筒110提供的气味激活了多少。痴呆诊断装置130针对诸多对象将各对象的组织活性度与痴呆与否对应而存储。痴呆诊断装置130将通过检查筒示出的组织活性度和根据其的痴呆可能性作为大数据存储，且由此执行机器学习而从推导出的患者的组织活性度诊断痴呆可能性。将参照图6描述对于痴呆诊断装置130的详细说明。
63.图2是图示了根据本发明的一个实施例的检查筒的构成的图，图3是图示了根据本发明的一个实施例的检查筒的剖面的图。
64.参照图2和图3，根据发明的一个实施例的检查筒110包括盖子210、分离部220、壳体230、分离部通道310、分离部支撑件320以及气味散发物质330。
65.盖子210形成于壳体230的最上端以密封或敞开壳体230而调节气味散发物质330所产生的气味的传递。盖子210在壳体230的最上端覆盖密封壳体230，从而使壳体230中气味散发物质330所产生的气味的传递最小化，或者，敞开壳体230而使得壳体230中气味散发物质330所产生的气味能够传递至壳体230外部。
66.盖子210在形成有分离部220或分离部通道310的部分包括既设定面积的孔215以防止在盖子210覆盖密封壳体230时与分离部220或分离部通道310碰撞。形成于前面所述的部分的孔215能够以与分离部220或分离部通道310的面积相同的面积形成以提高盖子210覆盖密封壳体230时的密封效果。由此，在盖子210覆盖而密封壳体230的情况下，孔215与分离部220或分离部通道310紧密贴紧，从而能够防止气味向壳体230外部排出。
67.分离部220沿着分离部通道310上升和下降，且使壳体230与痴呆疑似患者的嗅觉器官物理地分离既设定的距离。分离部220在沿着分离部通道310下降的情况下位于分离部通道310内，在沿着分离部通道310上升的情况下从壳体230突出。从壳体230突出的分离部220的一端由分离部支撑件320固定，另一端与痴呆疑似患者的嗅觉器官接触。分离部220的两端分别与分离部支撑件320和嗅觉器官接触，从而分离部220以分离部的长度的距离物理地分离壳体230与嗅觉器官。过去在提供气味时，检查者依赖自己的感觉而在任意地使痴呆疑似患者的嗅觉器官隔开一定距离的状态下提供了气味，因此存在得到不准确的检查结果的问题。通过分离部220，即使任何检查者将任何痴呆疑似患者作为对象提供气味，检查筒110也能够以隔开了相同的距离的状态提供气味，从而能够执行具有可靠性的检查。
68.分离部通道310形成于壳体230的一部分，使得分离部220仅在通道内上升和下降而不会脱离。分离部通道310具有比分离部220仅宽出既设定的程度的面积，从而在分离部220进入到分离部通道310内的情况下，仅在通道内上升和下降而不会脱离分离部通道310。即使分离部220完全下降，分离部通道310也在一定高度上支撑分离部220，从而检查者在使用检查筒110时能够容易地使分离部220升降。尤其是，盖子210包括使分离部220或分离部通道310暴露的孔215，从而检查者能够使分离部220更容易地升降。
69.分离部支撑件320形成于分离部通道310的既设定的高度上而以分离部220升降而向外部突出的状态固定分离部220。分离部220沿着分离部通道310升降，并在上升了既设定的高度(向壳体外部突出既设定的长度)的情况下由分离部支撑件320支撑。分离部支撑件320支撑已上升的分离部220，使得分离部220突出既设定的高度。为此，即使任何检查者将任何痴呆疑似患者作为对象用检查筒110来进行检查，分离部支撑件320也使壳体230与痴呆疑似患者的嗅觉器官物理地、恒定地分离既设定的距离。
70.气味散发物质330配置于壳体的下端而产生既设定的气味。气味散发物质330产生(花生)黄油味、薄荷味或汽油气味中的任何一种气味，优选地，分别含有各气味的3个检查筒110能够均利用于痴呆疑似患者的痴呆检查。
71.图4是图示了根据本发明的第一实施例的痴呆检查装置的构成的图。
72.参照图4，痴呆检查装置120包括光源410、415和受光部420。
73.光源附着于患者的前额附近，尤其是，附着于患者的眉间而向患者的体内(前额叶)照射光。一般来讲，掌管嗅觉功能的前额叶位于眉间附近(从眉间朝向体内方向上的内部)。因此，为了准确地掌握患者的组织活性度，光源410、415附着于患者的眉间而向患者的体内照射光。
74.光源410、415照射近红外线波段的光。近红外线波段的光具有被血红蛋白吸收的性质，若前额叶中含有大量血红蛋白则近红外光的吸收量大，因而从前额叶反射的光量变少。除非有特殊情况(一氧化碳中毒等)，否则血红蛋白就是氧载体，因此，血红蛋白的量增多意味着相应组织中的耗氧量增多，这就意味着相应组织正在被激活。因此，光源410、415为了检查痴呆疑似患者的嗅觉功能活性度或前额叶的组织活性度而向患者的体内照射近红外光。
75.光源410、415照射互不相同的波长的近红外光。光源410、415中的一个光源照射730nm波段的光，另一个光源照射850nm波段的光。这样，光源410、415照射互不相同的波长的近红外光，从而能够向痴呆疑似患者的前额叶中所含的血红蛋白更准确地照射光。
76.与光源410、415隔开一定距离而配置有多个受光部420a至420h，多个受光部420a至420h接收从前额叶反射的反射光。
77.受光部420a至420h接收从前额叶反射的反射光。受光部420a至420h接收照射到痴呆疑似患者的前额叶的近红外光中未被血红蛋白吸收而反射的反射光。如上所述，反射光量随前额叶中所含的血红蛋白的量而变化。各受光部420a至420h将感测到的反射光量信息传递至诊断装置130，从而诊断装置130能够基于反射光量而判断嗅觉功能活性度或前额叶的组织活性度。
78.多个受光部420a至420h配置于彼此相异的位置。在仅存在一个受光部的情况下，就能够获得的数据而言，能够获得嗅觉功能的数值性活性度或前额叶的数值性组织活性度。然而，受光部可以由多个受光部来具体实现以向检查者提供可见性进一步提高的结果。在包括多个受光部420a至420h的情况下，可以基于从各受光部获得的活性度而将其进行图像化或影像化。在反射光量信息从多个受光部420a至420h传递至诊断装置130的情况下，诊断装置130能够将嗅觉功能活性度或前额叶的组织活性度生成为图像或影像数据而输出。由此，不仅检查痴呆疑似患者是否患有痴呆症的检查者能够认知结果，而且痴呆疑似患者或其监护人也能够清楚地认知结果。另外，各受光部420a至420h配置于互不相同的位置，从而能够接收从不同方向反射的反射光。
79.与光源410、415隔开既设定的距离d而配置受光部420a至420h。光源与受光部之间距离与光源照射的光的透射程度成比例。由于从配置于痴呆疑似患者的前额的光源410、415照射的光至少要透射到痴呆疑似患者的前额叶，因此，要与光源410、415隔开既设定的距离d而配置受光部420a至420h。这里，既设定的距离d可以是前额与前额叶之间的通常距离的2倍。这样，由于须与光源410、415隔开既设定的距离而配置受光部420a至420h，因此，能够将受光部420a至420h以光源410、415为中心配置成圆形，以使痴呆检查装置120的整体体积最小化。虽然在图4中图示成具有8个受光部，但未必限定于此，只要受光部为多个，则受光部的数量不受限制。
80.图5是图示了根据本发明的第二实施例的痴呆检查装置的构成的图。
81.参照图5，根据本发明的第二实施例的痴呆检查装置120包括光源510、515和受光部520、522、524、526。根据第二实施例的痴呆检查装置120能够代替根据第一实施例的痴呆检查装置120而包括在根据本发明的第一实施例的痴呆诊断系统100中。
82.光源510、515执行与光源410、415相同的工作。
83.受光部520至526也执行与受光部420至426相同的工作。
84.然而，如图5(a)所示，受光部520至526与光源510、515隔开既设定的距离而配置，或者，如图5(b)所示，与光源510、515隔开既设定的距离以上而配置。这里，既设定的距离可以是前额与前额叶之间的通常距离的2倍。
85.另外，受光部520至526分别配置成与左脑和右脑即整个脑相对。受光部520至526不是随机地配置于前额附近(与光源隔开了一定距离的位置)，而是配置成一定数量的受光部与左脑相对，且剩余的受光部与右脑相对。受光部520至526由于如此配置，因而能够接收从左脑和右脑即整个脑反射的反射光。基于受光部520至526所接收的光的数据，痴呆诊断装置130不仅能够推导出代谢的活性度或氧饱和度之类的组织活性度，而且左脑与右脑之间的连接性也能够一并确认，因而在进行痴呆诊断时能够确保更高的准确性。
86.图6是图示了根据本发明的第一实施例的痴呆诊断装置的构成的图。
87.参照图6，根据本发明的一个实施例的痴呆诊断装置130包括电源部610、控制部620以及显示部630。
88.电源部610向痴呆诊断装置130内各构成要素和痴呆检查装置120供给电源以使各构成要素工作。
89.控制部620控制痴呆检查装置120的工作，并基于从痴呆检查装置120接收的数据分析并输出嗅觉功能活性度或前额叶的组织活性度。
90.控制部620控制痴呆检查装置120内光源的工作。存在多个光源210、215，其分别照射彼此相异的波段的光。然而，从受光部的角度上看，仅感测光接收与否和所接收的光的光量，而感测不到所接收的光是哪个波长的光。因此，在控制部620也存在即使从受光部220至226接收反射光量也认知不了是对于哪个波段的光的反射光的问题。为了解决这种问题，控制部620控制照射互不相同的波段的光的光源的光照射时机。控制部620可以进行控制以使各光源相互交替地照射光，还可以进行控制以使特定波段的光源在一定时间期间照射光且使其它波段的光源在剩余的时间期间照射光。控制部620这样控制光源的工作，从而即使各光源分别照射互不相同的波段的光也能够认知是对于哪个波段的反射光。
91.控制部620控制痴呆检查装置120中的受光部220至226的工作。受光部对于入射的光的灵敏度随所施加的偏压而不同。在受光部通过光源的工作接收反射光时，控制部620使对一部分或全部受光部220至226施加的偏压量不相同。在受光部接收反射光期间，控制部620可以对于所有受光部交替地施加少量偏压和大量偏压，还可以对(配置成与左脑和右脑相对的各个受光部中)一部分受光部施加少量偏压并对(配置成与左脑和右脑相对的各个受光部中)剩余的受光部施加大量偏压。通过如此地控制偏压，控制部620就能够带来如同具有互不相同的灵敏度的受光部包括在痴呆检查装置120中那样的效果。在推导出具有互不相同的灵敏度的受光部带来的结果值(组织活性度)的情况下，各个结果值相当于用来判断痴呆可能性的互不相同的项目(类目)。这带来与多次执行不同类型的检查相同的效果而不同于人为地仅仅增加所存储的数据量，因而能够提高痴呆判断的准确度。因此，控制部620对受光部的偏压控制即便是就一次检查也带来以更多的项目判断痴呆可能性的效果，因而提高痴呆可能性判断的准确度。
92.控制部620基于从受光部接收的反射光量信息而分析嗅觉功能活性度或前额叶的组织活性度。如上所述，反射光量的程度与存在于相应部位的血红蛋白的程度成反比，因此，通过反射光量就能够掌握相应组织中所含的血红蛋白的量，且通过血红蛋白的量就能
够掌握相应组织的活性度。控制部620能够基于从受光部接收的反射光量信息分析前额叶的组织活性度而掌握痴呆疑似患者的嗅觉功能的活性度。由于多个受光部接收反射光并分别传递反射光量信息，因此，控制部620可以将所分析的组织的活性度进行图像化或影像化。控制部620控制显示部630输出图像化或影像化的组织的活性度。
93.显示部640输出所生成的组织的活性度图像或影像。
94.这样，由于痴呆诊断装置130分析对于隔开既设定的距离而排出的气味的痴呆疑似患者的前额叶组织活性度，因此，检查者只需将检查筒110配置于痴呆疑似患者的嗅觉器官即可，由此能够以组织的活性程度来完成分析。因此，利用根据本发明的第一实施例的痴呆诊断系统，仅凭一次检查也能够推导出分析结果，即使检查环境或检查者有变化也能够推导出相同的结果。提供包含诸多提问的问卷并从痴呆疑似患者听取对其的回答的方式的现有的方法，存在消耗长时间的问题和依赖痴呆疑似患者的(对于提问的)认知能力而会推导出不准确的结果的问题，而本发明能够规避这些问题。另外，凭一次也能够执行准确的痴呆诊断，因而能够保障痴呆患者的便利性，同时能够保障诊断的准确度。
95.图7是图示了根据本发明的第一实施例的痴呆诊断系统诊断患者的痴呆可能性的方法的流程图。
96.痴呆检查装置120向患者的前额叶照射光(s810)。
97.痴呆检查装置120接收照射之后从前额叶反射的反射光(s820)。
98.痴呆诊断装置130分析所接收的反射光而推导出前额叶的组织活性度(s830)。
99.痴呆诊断装置130分析推导出的组织活性度而判断患者的痴呆可能性(s840)。痴呆诊断装置130能够输出判断结果。
100.图8是图示了根据本发明的第三实施例的痴呆诊断系统的构成的图。
101.参照图8，根据本发明的第三实施例的痴呆诊断系统900包括检查筒910、痴呆检查装置920以及痴呆诊断装置930。
102.检查筒910执行与根据本发明的第一实施例的痴呆诊断系统100内检查筒110相同的工作。
103.痴呆检查装置920附着于痴呆疑似患者的既设定的部位而检查用于激活嗅觉或前额叶的功能的血红蛋白的浓度。由于配置有检查筒910而向痴呆疑似患者提供气味，因此，痴呆疑似患者的嗅觉功能或前额叶的功能相当于正在激活的状态。痴呆检查装置920附着于痴呆疑似患者的既设定的部位而测定为了激活由检查筒910激活的痴呆疑似患者的嗅觉或前额叶的功能而向前额叶移动或已经移动至前额叶的血红蛋白的浓度。痴呆检查装置920检查是否由于在痴呆患者中所见的集中性前额叶功能的退化(由此引起的嗅觉功能的退化)而相对少量或过量的氧(血红蛋白)通过嗅觉刺激提供至前额叶。痴呆检查装置920为了前面所述的检查而附着于痴呆疑似患者的前额附近。痴呆检查装置920在附着于痴呆疑似患者的前额之后检查痴呆疑似患者的前额叶中的血红蛋白浓度。后文中将参照图10描述对于痴呆检查装置920的详细说明。
104.痴呆检查装置920在一个末端包括与痴呆诊断装置930连接的连接器924。
105.痴呆诊断装置930分析痴呆检查装置920检查的结果而推导出向痴呆疑似患者的前额叶移动或(氧合血红蛋白的浓度)已经移动至痴呆疑似患者的前额叶的血红蛋白浓度(脱氧血红蛋白的浓度)，并分析推导出的结果而诊断痴呆可能性。痴呆诊断装置930分析痴
呆检查装置920的检查结果而推导出闻着从检查筒910提供的气味有多少量的血红蛋白为了激活痴呆疑似患者的嗅觉功能而向患者的前额叶附近移动或已经移动。即，痴呆诊断装置930基于检查结果而推导出向前额叶附近移动或已经移动至前额叶附近的血红蛋白的浓度。痴呆诊断装置930从推导出的结果分析痴呆可能性指数而诊断痴呆疑似患者的痴呆可能性。后文中将参照图11描述对于痴呆诊断装置930的详细说明。
106.图9是图示了根据本发明的第三实施例的痴呆检查装置的构成的图。
107.参照图9，根据本发明的第三实施例的痴呆检查装置920包括光源1010、1015和受光部1020、1022、1024、1026。
108.光源1010、1015执行与光源410、415相似的工作。
109.光源1010、1015照射近红外线波段的光。近红外线波段的光具有被血红蛋白吸收的性质，若前额叶中含有大量血红蛋白则近红外光的吸收量大，因而从前额叶反射的光量变少。除非有特殊情况(一氧化碳中毒等)，否则血红蛋白就是氧载体，因此，为了激活特定组织，血红蛋白必须向相应组织(在本发明的一个实施例中为嗅觉器官)和与其相关的组织(在本发明的一个实施例中为前额叶)移动。因此，光源1010、1015向患者的体内照射近红外光以检查由于痴呆疑似患者的嗅觉功能的激活而向前额叶移动的血红蛋白的浓度。
110.光源1010、1015照射互不相同的波长的近红外光。光源1010、1015中的一个光源照射730nm波段的光，剩余的一个光源照射850nm波段的光。作为向前额叶移动的血红蛋白的种类，存在用于向前额叶提供氧气的氧合血红蛋白(oxy hb)和已向前额叶提供了氧气的脱氧血红蛋白(deoxy hb)。至少2个光源1010、1015照射互不相同的波长的近红外光，以使痴呆诊断装置930能够分别推导出两种血红蛋白的浓度。
111.与光源1010、1015隔开一定距离而配置有多个受光部1020至1026，多个受光部1020至1026接收从前额叶反射的反射光。
112.受光部420a至420h每小时以既设定的次数接收从前额叶反射的反射光。受光部420a至420h接收照射到痴呆疑似患者的前额叶的近红外光中未被血红蛋白吸收而反射的反射光。各受光部420a至420h将感测到的反射光量信息传递至痴呆诊断装置930，从而痴呆诊断装置930能够基于反射光量而推导出血红蛋白的浓度。此时，各受光部420a至420h每一定时间能够以既设定的次数受光。例如，各受光部420a至420h每秒钟能够接收20次反射光。
113.另外，受光部1020至1026配置成与受光部520至526相同或相似。
114.图10是图示了根据本发明的第三实施例的痴呆诊断装置的构成的图。
115.参照图10，根据本发明的第三实施例的痴呆诊断装置930包括电源部1110、控制部1120、分析部1130以及显示部1140。
116.电源部1110和控制部1120执行与痴呆诊断装置130中的电源部610和控制部620相同的工作。
117.控制部1120控制痴呆检查装置920中的受光部1020至1026的工作。受光部对于入射的光的灵敏度随所施加的偏压而不同。在受光部通过光源的工作来接收反射光时，控制部1120使对一部分或全部受光部1020至1026施加的偏压量不相同。在受光部接收反射光期间，控制部1120可以对于所有受光部交替地施加少量偏压和大量偏压，还可以对(配置成与左脑和右脑相对的各个受光部中)一部分受光部施加少量偏压并对(配置成与左脑和右脑相对的各个受光部中)剩余的受光部施加大量偏压。通过如此地控制偏压，控制部1120就能
够带来如同具有互不相同的灵敏度的受光部包括在痴呆检查装置920中那样的效果。在推导出具有互不相同的灵敏度的受光部带来的结果值(组织活性度)的情况下，各个结果值相当于用来判断痴呆可能性的互不相同的项目(类目)。这带来与多次执行不同类型的检查相同的效果而不同于人为地仅仅增加所存储的数据量，因而能够提高痴呆判断的准确度。因此，控制部1120对受光部的偏压控制即便是就一次检查也带来以更多的项目判断痴呆可能性的效果，因而提高痴呆可能性判断的准确度。
118.分析部1130基于各受光部1020至1026感测到的感测值推导出向痴呆疑似患者提供气味前后时间点的血红蛋白浓度，并从推导出的结果诊断痴呆可能性。
119.分析部1130基于各受光部1020至1026感测到的感测值推导出向痴呆疑似患者提供气味前后时间点的血红蛋白浓度。分析部1130利用朗伯比尔(beer-lambert)定律等各种公式而从各受光部1020至1026感测的感测值推导出氧合血红蛋白和脱氧血红蛋白的浓度。痴呆检查装置920利用照射互不相同的波长的光的至少2个光源执行检查，以使分析部1130均推导出氧合血红蛋白和脱氧血红蛋白的浓度。然而，由于痴呆检查装置920包括的是基本的光源和受光部而不是包括诸如mri之类的昂贵的设备或诸如激光二极管之类的精密元件，因此，推导出的血红蛋白浓度的绝对值并不准确的概率高。为此，分析部1130在基于感测值而推导出各时间点的氧合血红蛋白和脱氧血红蛋白的浓度时推导出浓度的相对值。参照图12说明分析部1130推导出浓度的相对值的方法。
120.图11是图示了根据本发明的第三实施例的痴呆诊断装置所分析的患者的血红蛋白浓度的曲线图。
121.曲线图中图示有利用各个受光部感测到的感测值运算的氧合血红蛋白的浓度(oxy hb)和脱氧血红蛋白的浓度(deoxy hb)。这里，将提供气味的时间点t2之前的氧合血红蛋白的浓度定义为a，将提供气味的时间点t2之前的脱氧血红蛋白的浓度定义为b，将已提供气味的时间点t2之后的氧合血红蛋白的浓度定义为c，并将已提供气味的时间点t2之后的脱氧血红蛋白的浓度定义为d。另外，分别将向痴呆疑似患者提供气味的时间点t2为止的区间定义为第一既设定区间l
ab
，并将始于已提供气味的时间点的区间定义为第二既设定区间l
cd
。
122.首先，分析部1130推导出相当于基准值的氧合血红蛋白和脱氧血红蛋白的浓度，上述基准值用于推导出各时间点的血红蛋白浓度的相对值。基准值是在向痴呆疑似患者提供气味之前，自安装痴呆检查装置920之后至既设定的时间点t1为止的血红蛋白的浓度平均值。分析部1130运算基准值，从而利用基准值而能够运算既设定的时间点t1之后的各时间点的血红蛋白浓度的相对值。
123.此后，分析部1130推导出在第一既设定区间l
ab
内各时间点的血红蛋白浓度的相对值。分析部1130利用前面所述的基准值从各时间点的(从感测的感测值推导出的)血红蛋白浓度绝对值推导出与基准值的相对值。参照图11的曲线图，在尚未提供气味的区间l
ab
中，氧合血红蛋白和脱氧血红蛋白的浓度变化1210示出为相对不大。
124.这里，提供气味的时间点t2可以设定为30秒至50秒为止。在30秒之前提供气味的情况下，在运算血红蛋白浓度的相对值时对必需的基准值的运算有可能存在困难。相反，在超过50秒而提供气味的情况下，痴呆疑似患者想着别的事情，导致在受光部感测的感测值有可能不同。在受光部感测的感测值是在前额叶的反射光量，因此，该值未必仅在嗅觉功能
被激活时才变化。即使嗅觉功能未被激活，在痴呆疑似患者想各种事情的情况下也存在前额叶随之被激活的可能性，因而数据的准确度降低。因此，可以将提供气味的时间点t2设定为30秒至50秒为止。
125.同样地、分析部1130在第二既设定区间l
cd
也推导出在区间内各时间点的血红蛋白浓度的相对值。在第二既设定区间l
cd
，仅从时间点t2至时间点t3为止提供气味，而在剩余的区间(t3之后)不提供气味。提供气味的区间(t2至t3)可以设定为10秒至30秒。若提供气味的期间短于10秒，则存在嗅觉的激活不充分的可能性。相反，若提供气味的期间长于30秒，则嗅觉适应气味而会使患者想别的事情或通过施加于患者的其它刺激也会在前额叶产生刺激，因而存在在前额叶的刺激的来源变得不准确的问题。另外，存在提供气味之后立即示出反应的人，相反，也存在过了一定时间之后示出反应的人，因此提供气味期间为10秒至30秒。分析部1130在提供气味的区间推导出血红蛋白浓度的相对值。
126.此后，在气味已提供(t3)之后，分析部1130在30秒至50秒钟不提供气味的状态下推导出血红蛋白浓度的相对值。在第二既设定区间l
cd
中，由于是已提供了气味之后，因而血红蛋白浓度的相对值变化量1220相对变大。
127.分析部1130利用这样推导出的血红蛋白浓度的相对值分析痴呆可能性指数而诊断痴呆疑似患者的痴呆可能性。由于在各时间点运算诸多氧合血红蛋白浓度的相对值和脱氧血红蛋白浓度的相对值，因而分析部1130在各区间l
ab
、l
cd
运算血红蛋白浓度的平均值。分析部1130分别运算σa/l
ab
、σb/l
ab
、σc/l
cd
以及σd/l
cd
而运算在各区间的血红蛋白浓度的平均。此后，分析部1130分析痴呆可能性指数。以提供气味之前的氧合/脱氧血红蛋白浓度的平均值与提供气味之后的氧合/脱氧血红蛋白浓度的平均值的比率运算痴呆可能性指数。即，痴呆可能性指数如下。
[0128][0129]
痴呆可能性指数由上述的公式运算，其示出提供气味之前和之后的血红蛋白浓度的变化率。分析部1130从指数判断提供气味之前和之后的浓度变化是否为既设定的比率以上。这里，既设定的比率可以是15％。即，在浓度变化为15％以上(指数为1.15以上或0.85以下)的情况下，分析部1130将相应患者诊断为存在痴呆可能性。血红蛋白的浓度变化大意味着少量的血红蛋白已转移至前额叶或过量的血红蛋白已转移至前额叶。如果是少量的血红蛋白转移至前额叶的情况，则意味着嗅觉的功能或前额叶的组织活性度降低。同样地，过量的血红蛋白转移至前额叶意味着为了在前额叶处理相同程度的嗅觉刺激而需要更大量的血红蛋白，这也意味着嗅觉的功能或前额叶的组织活性度降低。因此，分析部1130基于从推导出的血红蛋白浓度(相对值)的平均值分析的指数而诊断相应患者的痴呆可能性。然而，既设定的比率未必限定于15％，其可以根据情况改变。
[0130]
重新参照图10，显示部1140输出分析部1130的判断结果。
[0131]
这样，由于痴呆诊断装置930分析对于隔开已设定的距离而排出的气味的痴呆疑
似患者的痴呆可能性，因此，检查者只需将检查筒110配置于痴呆疑似患者的嗅觉器官即可，由此能够以组织的活性程度来完成分析。因此，利用根据本发明的一个实施例的痴呆诊断系统，仅凭一次检查也能够推导出分析结果，即使检查环境或检查者有变化也能够推导出相同的结果。就提供包含诸多提问的问卷并从痴呆疑似患者听取对其的回答的方式的现有的方法而言，存在消耗长时间的问题和依赖痴呆疑似患者的(对于提问的)认知能力而会推导出不准确的结果的问题，而本发明能够规避这些问题。另外，凭一次也能够执行准确的痴呆诊断，因而能够保障痴呆患者的便利性，同时能够保障诊断的准确度。
[0132]
图12是图示了根据本发明的第三实施例的痴呆诊断系统诊断患者的痴呆可能性的方法的流程图。
[0133]
痴呆检查装置920向患者的前额叶照射光(s1310)。
[0134]
痴呆检查装置920接收照射之后从前额叶反射的反射光(s1320)。
[0135]
痴呆诊断装置930分析所接收的反射光而推导出向前额叶移动或已经移动至前额叶的氧合/脱氧血红蛋白的浓度(s1330)。痴呆诊断装置930分析所接收的反射光而推导出在提供气味之前向前额叶移动或已经移动至前额叶的氧合/脱氧血红蛋白的浓度和已提供气味之后向前额叶移动或已经移动至前额叶的氧合/脱氧血红蛋白的浓度。
[0136]
痴呆诊断装置930分析推导出的氧合/脱氧血红蛋白的浓度而判断患者的痴呆可能性(s1340)。痴呆诊断装置130基于已推导出的提供气味之前和之后的氧合/脱氧血红蛋白的浓度而运算痴呆可能性指数并据此判断痴呆疑似患者的痴呆可能性。
[0137]
虽然在图7和图12中记载为依次执行各过程，但这只不过是例示性地说明了本发明的一个实施例的技术思想而已，换言之，本领域普通技术人员在不逸出本发明的一个实施例的本质特性的范围内能够以变更图7和图12中所记载的顺序执行或以并行各过程中一个以上的过程的方式多样地进行修改和变形而适用，因此，图7和图12不限定于时序性顺序。
[0138]
另一方面，图示于图7和图12中的各过程能够在计算机可读的记录介质中以计算机可读的代码来具体实现。计算机可读的记录介质包括存储计算机系统所能够读取的数据的所有类型的记录装置。即，计算机可读的记录介质包括诸如磁存储介质(例如，rom、软盘、硬盘等)和光学读取介质(例如，cd-rom、dvd等)之类的存储介质。另外，计算机可读的记录介质可以分布在与网络连接的计算机系统中而以分布方式存储并执行计算机可读的代码。
[0139]
以上的说明只不过是例示性地说明了本实施例的技术思想而已，本领域普通技术人员在不逸出本实施例的本质特性的范围内能够进行各种修改和变形。因此，本实施例是旨在说明本实施例的技术思想，并非用来限定本实施例的技术思想，本实施例的技术思想的范围并不由这些实施例所限定。本实施例的保护范围应由所付的权利要求书所解释，属于与其等同的范围内的所有技术思想应解释为均包括在本实施例的权利范围内。
[0140]
相关申请的交叉引用
[0141]
本专利申请若根据美国专利法第119(a)条(35 u.s.c
§
119(a))对2019年9月27日在韩国申请的专利申请第10-2019-0120144号要求优先权，则其所有内容作为参考文献并入到本专利申请中。并且，若本专利申请基于与上述相同的理由也向美国以外的国家要求优先权，则其所有内容作为参考文献并入到本专利申请中。