一种氯虫苯甲酰胺组合物增效悬浮剂的制作方法

    专利查询2025-08-08  36

    本发明涉及农药,尤其涉及一种氯虫苯甲酰胺组合物增效悬浮剂。


    背景技术:

    1、氯虫苯甲酰胺(chlorantraniliprole),化学式为chbrcl2n5o2,熔点高达208-210℃,沸点则达到526.6℃,氯虫苯甲酰胺具有较高的稳定性和热抗性,其之所以能够有效杀灭害虫,得益于其独特的杀虫原理,氯虫苯甲酰胺可以作用于鱼尼丁敏感的钙离子释放通道(crc),使昆虫鱼尼丁受体的钙离子通道处于打开状态,促使钙离子从内质网膜中释放出来,这种对内钙库的调节作用是产生沙虫活性的基本原因,在氯虫苯甲酰胺的作用下,鱼尼丁受体处于打开状态,促使大量钙离子从内钙库释放出来,导致细胞质中钙离子浓度上升,使肌肉细胞完成一次收缩,持续的钙离子释放引起虫体不断地收缩、呕吐、脱粪,进而导致进食停止,最终导致虫体死亡。这种作用机制使得氯虫苯甲酰胺对鳞翅目害虫的幼虫活性高,杀虫谱广,持效性好,氯虫苯甲酰胺的广泛应用证明了其在农业生产中的显著效果,无论是对于水稻的主要害虫,如稻纵卷叶螟、二化螟等,还是对于蔬菜、果树上的害虫,如甜菜夜蛾、小菜蛾、金纹细蛾等,氯虫苯甲酰胺都展现出了高效的杀灭能力。

    2、然而虽然氯虫苯甲酰胺作为杀虫剂具有杀虫谱广、高效性、作用快速、耐候性、低残留和持效期长等优点,但是单组分的氯虫苯甲酰胺杀虫剂通常只针对某一类的害虫具有防治效果,其防治效果单一,且长期、单一、反复使用单组分杀虫剂会导致害虫产生抗药性,一旦害虫产生抗药性,会使得杀虫剂的效果将大打折扣,甚至完全失效,在实际应用中为了避免上述现象,一般采用多组分杀虫剂,如专利技术文献cn115281205b公开了一种用于防治桃树桃小食心虫的杀虫组合物,该发明通过将氯虫苯甲酰胺、灭幼脲和助剂制备得到杀虫组合物,该发明在一定程度上减少了农药的使用量,减轻了用药成本,但是由于田间施用过程中的径流、喷洒漂移和径流滚落现象,杀虫剂在作物叶片上的停留率较低,农药喷洒到作物上后,再经过扬尘和雨水渗滤液后,实际利用率较低,导致杀虫剂在使用过程中构成大量的浪费。

    3、因此,根据上述中的相关技术,亟需研发一种氯虫苯甲酰胺组合物增效悬浮剂。


    技术实现思路

    1、有鉴于此,本发明的目的在于提出一种氯虫苯甲酰胺组合物增效悬浮剂,以解决现有技术中杀虫剂的利用率较低的问题。

    2、基于上述目的,本发明提供了一种氯虫苯甲酰胺组合物增效悬浮剂。

    3、一种氯虫苯甲酰胺组合物增效悬浮剂,包括以下质量份原料:氯虫苯甲酰胺复合物10-40份、改性吡咯复合物10-13份、有机溶剂2.8-3.64份、表面活性剂5-12份、氯化石蜡5-6.5份、油酸甲酯4-4.3份、增效剂0.5-5份;

    4、所述氯虫苯甲酰胺复合物为以沸石咪唑骨架为载体的氯虫苯甲酰胺;

    5、所述改性吡咯复合物为以沸石咪唑骨架为载体的聚吡咯和噻虫嗪以质量比为8-9:2-4混合得到;

    6、所述有机溶剂为二甲基亚砜、n-甲基-2-吡咯烷酮和环己酮以质量比0.2-0.26:1-1.3-1.6-2.08混合得到;

    7、所述表面活性剂为磺酸盐助剂labsa和吐温-20以质量比1-1.3:1.4-1.82混合得到;

    8、所述增效剂为c15烷醇。

    9、优选的,所述氯虫苯甲酰胺复合物的制备方法如下:

    10、将氯虫苯甲酰胺甲醇溶液加入到2-甲基咪唑水溶液中,超声分散,待溶液澄清后,向体系中滴加硝酸锌溶液,滴加结束后搅拌28-32min,再用甲醇和水在9000-10000rpm下离心洗涤3-5次,再于55-65℃下干燥5-7h,得到氯虫苯甲酰胺复合物。

    11、优选的,所述氯虫苯甲酰胺甲醇溶液的浓度为1.5-2mg/ml。

    12、优选的,所述2-甲基咪唑水溶液的浓度为130-140mg/ml。

    13、优选的,所述硝酸锌水溶液的浓度为70-80mg/ml。

    14、优选的,所述氯虫苯甲酰胺甲醇溶液、2-甲基咪唑水溶液和硝酸锌溶液的体积比为4.5-5:42-45:0.05-0.1。

    15、优选的,所述以沸石咪唑骨架为载体的聚吡咯的制备方法如下:

    16、步骤s1.将2-甲基咪唑和吡咯添加到甲醇中,在氮气气氛下搅拌4-6min,再加入47-50mlzn(no3)2·6h2o的甲醇溶液,搅拌4-7min,离心收集沉淀物,用甲醇洗涤3-5次,再于55-60℃真空干燥10-12h,得到粉末a;

    17、步骤s2.将粉末a加入到过硫酸铵的甲醇溶液中,分散10-12h,离心收集沉淀,再用甲醇洗涤3-5次,再于55-60℃下干燥10-12h,得到以沸石咪唑骨架为载体的聚吡咯。

    18、优选的,步骤s1中所述2-甲基咪唑、吡咯、甲醇和zn(no3)2·6h2o的甲醇溶液的用量比为0.011-0.014mol:0.216-0.36mol:47-50ml:47-50ml。

    19、优选的,步骤s1中所述zn(no3)2·6h2o的甲醇溶液的浓度为0.05-0.08mol/l。

    20、优选的,步骤s2中所述粉末a和过硫酸铵的甲醇溶液的用量比为0.32-0.35mol:47-50ml;步骤s2中所述过硫酸铵的甲醇溶液的浓度为0.7-1mol/l。

    21、本发明的有益效果:

    22、1.本发明提供了一种氯虫苯甲酰胺组合物增效悬浮剂,本发明通过将氯虫苯甲酰胺复合物和改性吡咯复合物复配使用,加之有机溶剂、表面活性剂的辅助,再配合使用氯化石蜡作为填料,油酸甲酯作为油性溶剂,与现有技术相比,本发明最终得到的增效悬浮剂具有杀虫谱广、高效性、耐候性和持效期长的优点,具有广泛的应用前景。

    23、2.本发明提供了一种氯虫苯甲酰胺组合物增效悬浮剂,本发明通过将以沸石咪唑骨架为载体的聚吡咯和噻虫嗪混合,使得噻虫嗪可以负载在具有孔隙率较高的以沸石咪唑骨架为载体的聚吡咯上,其有效地增加了增效悬浮剂的药物负载量、同时还可以提高增效悬浮剂的杀虫效果,并且还可以对有效成分的释放进行合理控制,最大程度地提高了增效悬浮剂中有效成分的利用率。

    24、3.本发明提供了一种氯虫苯甲酰胺组合物增效悬浮剂,本发明通过将氯虫苯甲酰胺负载在沸石咪唑骨架上得到氯虫苯甲酰胺组合物,一方面可以对增效悬浮剂中有效成分的释放起到缓释和控释作用同时其与改性吡咯复合物协同增效,延长了增效悬浮剂的作用时长、增大了增效悬浮剂的杀虫效果,同时也减少了药物的用量,节约了成本,减少了对环境的不良影响。



    技术特征:

    1.一种氯虫苯甲酰胺组合物增效悬浮剂,其特征在于,包括以下质量份原料:氯虫苯甲酰胺复合物10-40份、改性吡咯复合物10-13份、有机溶剂2.8-3.64份、表面活性剂5-12份、氯化石蜡5-6.5份、油酸甲酯4-4.3份、增效剂0.5-5份;

    2.根据权利要求1所述的氯虫苯甲酰胺组合物增效悬浮剂,其特征在于,所述氯虫苯甲酰胺复合物的制备方法如下:

    3.根据权利要求2所述的氯虫苯甲酰胺组合物增效悬浮剂,其特征在于,所述氯虫苯甲酰胺甲醇溶液的浓度为1.5-2mg/ml。

    4.根据权利要求2所述的氯虫苯甲酰胺组合物增效悬浮剂,其特征在于,所述2-甲基咪唑水溶液的浓度为130-140mg/ml。

    5.根据权利要求2所述的氯虫苯甲酰胺组合物增效悬浮剂,其特征在于,所述硝酸锌水溶液的浓度为70-80mg/ml。

    6.根据权利要求2所述的氯虫苯甲酰胺组合物增效悬浮剂,其特征在于,所述氯虫苯甲酰胺甲醇溶液、2-甲基咪唑水溶液和硝酸锌溶液的体积比为4.5-5:42-45:0.05-0.1。

    7.根据权利要求1所述的氯虫苯甲酰胺组合物增效悬浮剂,其特征在于,所述以沸石咪唑骨架为载体的聚吡咯的制备方法如下:

    8.根据权利要求7所述的氯虫苯甲酰胺组合物增效悬浮剂,其特征在于,步骤s1中所述2-甲基咪唑、吡咯、甲醇和zn(no3)2·6h2o的甲醇溶液的用量比为0.011-0.014mol:0.216-0.36mol:47-50ml:47-50ml。

    9.根据权利要求7所述的氯虫苯甲酰胺组合物增效悬浮剂,其特征在于,步骤s1中所述zn(no3)2·6h2o的甲醇溶液的浓度为0.05-0.08mol/l。

    10.根据权利要求7所述的氯虫苯甲酰胺组合物增效悬浮剂,其特征在于,步骤s2中所述粉末a和过硫酸铵的甲醇溶液的用量比为0.32-0.35mol:47-50ml;步骤s2中所述过硫酸铵的甲醇溶液的浓度为0.7-1mol/l。


    技术总结
    本发明涉及农药技术领域,具体涉及一种氯虫苯甲酰胺组合物增效悬浮剂,包括以下质量份原料:氯虫苯甲酰胺复合物10‑40份、改性吡咯复合物10‑13份、有机溶剂2.8‑3.64份、表面活性剂5‑12份、氯化石蜡5‑6.5份、油酸甲酯4‑4.3份、增效剂0.5‑5份;所述氯虫苯甲酰胺复合物为以沸石咪唑骨架为载体的氯虫苯甲酰胺;所述改性吡咯复合物为以沸石咪唑骨架为载体的聚吡咯和噻虫嗪以质量比为8‑9:2‑4混合得到;本发明通过将氯虫苯甲酰胺复合物和改性吡咯复合物复配使用,加之有机溶剂、表面活性剂的辅助,再配合使用氯化石蜡作为填料,油酸甲酯作为油性溶剂,与现有技术相比,本发明最终得到的增效悬浮剂具有杀虫谱广、高效性、耐候性和持效期长的优点,具有广泛的应用前景。

    技术研发人员:程卫华,曹敬香
    受保护的技术使用者:安徽拜特农业科技有限公司
    技术研发日:
    技术公布日:2024/11/26
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