本发明涉及一种皮肤外用方剂提取物及其制备方法与应用，属于植物提取及化妆品应用。
背景技术：
1、皮肤作为人体最外层的屏障，对于保护机体免受外界因素损伤，维持人体内环境稳态十分重要。环境污染、紫外线、烹饪等外源性因素或焦虑、工作压力等内源性因素，都会对皮肤造成伤害。目前市面上的护肤品多为保护或修复外源性因素造成的皮肤损伤，很少有针对内源性因素引起的皮肤损伤的原料或护肤品，而同时解决二者带来的皮肤问题的原料或护肤品更是少之又少。
2、皮肤是情绪的反映器官，长期焦虑、压力、睡眠不足以及其他负面情绪等均会对皮肤状态产生影响，表现为屏障功能障碍、创伤愈合能力降低、皮肤免疫功能异常等。其机制主要为心理应激会刺激下丘脑-垂体-肾上腺轴(hpa轴)分泌多种激素，这些激素可通过血液循环或其他传递方式到达皮肤组织，通过与皮肤细胞表达的相应受体结合调控皮肤状态。β-内啡肽就是由其中一种激素—由黑素皮质激素原肽(pro-opiomelanocortin,pomc)加工而成的，在垂体、大脑、肾上腺、皮肤等多种组织中均有表达，参与多种皮肤问题的修复过程。如β-内啡肽可以通过调节白介素1β(interleukin 1β,il-1β)、白介素10(interleukin 10,il-10)的表达来调节朗格汉斯细胞的功能，参与皮肤免疫调节；β-内啡肽能够促进角质形成细胞的生长和迁移，促进皮肤修复。当人体长期处于不良情绪中时会影响β-内啡肽的表达，从而影响皮肤正常生理功能。因此，促进β-内啡肽表达是解决内源性皮肤问题的重要方式之一。
3、专利申请cn117357421a中提供了一种含有麦角硫因与二肽-1或其衍生物的组合物，可以协同促进阿黑皮素原或β-内啡肽的表达，但麦角硫因在光照或高温条件下稳定性较差且价格高昂，不利于广泛应用。
4、专利申请cn116785209a中提供了一种沉香纯露提取物，可修复由外源性刺激和内源性压力造成的皮肤问题，能够靶向调控trpv1受体的表达，改善皮肤感觉神经功能失调；促进β-内啡肽分泌，解决因压力造成的肌肤问题。但沉香纯露本身含有芳香类成分，消费者对气味的接受度存在差异，市场接受度低，不利于产品推广。
5、中医药是中华文明瑰宝，拥有较高的开发价值。《中西医结合治疗急腹症》中记载的“芙蓉膏”由芙蓉叶8两，大黄8两，泽兰叶8两，黄柏8两，黄芩6两，黄连6两，冰片2钱组成，具有清热解毒消肿的作用，可以舒缓因蚊虫叮咬、皮肤湿疹、疔疮等带来的皮肤红肿不适问题。现有技术中专利申请cn106038780a提供了一种抗丹毒、消肿痄腮的中药膏，包括芙蓉叶、生大黄、黄柏、黄芩、泽兰叶、黄连、大皮消、冰片，具有清热凉血、消肿止痛的功效，能抗丹毒、蜂窝组织炎等，但该方剂形式为药用，难以在化妆品领域应用。专利申请cn107007622a提供了一种促进皮肤软组织再生的生肌组合物，包含芙蓉叶、大黄、泽兰叶、黄柏、黄芩、黄连、冰片等，可以改善伤口红肿发炎的问题，但其只能解决外源性因素引起的皮肤问题。另外，中药提取物的稳定性问题一直是困扰其在化妆品中应用的难题，如何通过工艺提高原料的稳定性也是目前业内亟待解决的问题。
技术实现思路
1、针对现有技术的不足，本发明提供了一种皮肤外用方剂提取物及其制备方法与应用。本发明所制备的皮肤外用方剂提取物能够有效抵抗氧化自由基、减少皮肤炎症反应、促进屏障相关蛋白的表达，通过工艺优化得到的皮肤外用方剂提取物的功效及稳定性都得到了显著提升，更利于其应用。此外，本发明意外发现，该皮肤外用方剂提取物与甘油葡糖苷组成的组合物在减少皮肤炎症反应、促进屏障相关蛋白及β-内啡肽的表达方面具有协同增效作用，从而同时应对内源性及外源性因素对皮肤的影响，改善皮肤状态。
2、本发明的技术方案如下：
3、第一方面，本发明提供了一种皮肤外用方剂提取物的制备方法，包括如下步骤：
4、s1.将皮肤外用方剂的药材分别粉碎，过10～50目筛，取筛下部分，将药材按一定比例混合后与提取溶剂按一定料液比混合，经微沸热回流提取，得到粗提液；
5、s2.将步骤s1所得粗提液经滤布过滤掉药渣，放至室温，并经滤板过滤，滤液经灭菌后，常温或低温静置24～48h，得到二次滤液；
6、s3.将步骤s2所得二次滤液再经滤板过滤，添加防腐剂及稳定剂，45℃～55℃下搅拌至完全溶解，即得到皮肤外用方剂提取物。
7、优选的，步骤s1中所述皮肤外用方剂是由《中西医结合治疗急腹症》中记载的“芙蓉膏”优化而来，药材包括木芙蓉叶、大黄、泽兰叶、黄柏、黄连、黄芩、冰片，其中，木芙蓉叶、大黄、泽兰叶、黄柏、黄连、黄芩、冰片混合时的质量比为80:80:1:100:80:80:2。
8、优选的，步骤s1中过10目筛。
9、优选的，步骤s1中所述提取溶剂为30％～35％的1，3-丁二醇水溶液；进一步优选为30％的1，3-丁二醇水溶液，均为质量百分比。
10、优选的，步骤s1中所述料液比为1:(28～32)；进一步优选为1:30。
11、优选的，步骤s1中所述微沸热回流提取的温度为90～100℃，时间为2～4h；进一步优选为100℃微沸热回流提取3.5h。
12、优选的，步骤s2中所述滤布为双层的200～400目滤布；进一步优选为双层300目滤布。
13、优选的，步骤s2中所述滤板为0.22μm或者0.45μm的滤板。
14、优选的，步骤s2中所述灭菌为121℃灭菌20min。
15、优选的，步骤s2中常温静置36h。
16、优选的，步骤s2中所述低温为2～6℃。
17、优选的，步骤s3中所述滤板为0.22μm或者0.45μm的滤板。
18、优选的，步骤s3中所述防腐剂为1,2-己二醇、对羟基苯乙酮、1,2-戊二醇中的一种或多种的组合；进一步优选的，所述防腐剂为1,2-己二醇、对羟基苯乙酮和1,2-戊二醇的组合。
19、进一步优选的，在皮肤外用方剂提取物中，所述对羟基苯乙酮的终浓度为0.3～0.6wt％，所述1,2-己二醇的终浓度为0.5～2wt％，所述1,2-戊二醇的终浓度为0.5～2wt％。
20、优选的，步骤s3中所述稳定剂为聚山梨醇酯-20。
21、进一步优选的，在皮肤外用方剂提取物中，所述聚山梨醇酯-20的终浓度为1～5wt％。
22、第二方面，本发明提供了一种按照上述制备方法制备得到的皮肤外用方剂提取物。
23、第三方面，本发明提供了一种改善皮肤状态的组合物，包含上述皮肤外用方剂提取物和甘油葡糖苷。
24、本发明中，所述的甘油葡糖苷为市售产品或按照现有技术制备得到。
25、优选的，在含有皮肤外用方剂提取物和甘油葡糖苷的组合物的体系中，所述皮肤外用方剂提取物的终浓度为0.5～6.0wt％，所述甘油葡糖苷的终浓度为0.1～2.0wt％。
26、进一步优选的，在含有皮肤外用方剂提取物和甘油葡糖苷的组合物的体系中，所述皮肤外用方剂提取物的终浓度为1.0～4.0wt％，所述甘油葡糖苷的终浓度为1.0～2.0wt％。
27、本发明中，所述含有皮肤外用方剂提取物和甘油葡糖苷的组合物的体系中，除含有皮肤外用方剂提取物和甘油葡糖苷外，还可以包括纯化水，或其他常规的化妆品或护肤品基质。
28、本发明中，上述皮肤外用方剂提取物和甘油葡糖苷的组合物可以通过协同作用减少皮肤炎症反应、促进屏障相关蛋白及β-内啡肽的表达，从而同时应对内源性及外源性因素对皮肤的影响，起到改善皮肤状态的作用。
29、第四方面，上述皮肤外用方剂提取物和甘油葡糖苷的组合物在制备化妆品或护肤品中的应用。
30、优选的，所述化妆品或护肤品以液体、凝胶、膏、霜、乳液、面膜或冻干粉的形式体现。
31、第五方面，一种含有上述皮肤外用方剂提取物和甘油葡糖苷的组合物的化妆品或护肤品。
32、本发明中，所述化妆品或护肤品可用于皮肤表面，通过协同作用减少皮肤炎症反应、促进屏障相关蛋白及β-内啡肽的表达，从而同时应对内源性及外源性因素对皮肤的影响，起到改善皮肤状态的作用。
33、有益效果：
34、1.本发明提供了一种皮肤外用方剂提取物的制备方法，获得的皮肤外用方剂提取物黄酮类活性物质含量更高，抗炎及抗氧化能力更强，且更为稳定。
35、2.本发明还提供了一种由皮肤外用方剂提取物和甘油葡糖苷组成的组合物，该组合物：1)可以通过提升丝聚蛋白(filaggrin,flg)的mrna表达显著减轻uvb诱导的皮肤屏障损伤，起到修护皮肤屏障、改善皮肤光损伤的作用，并可协同增效；2)可以通过抑制细胞肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factorα,tnf-α)的分泌显著减轻uvb诱导的皮肤炎症反应，起到舒缓皮肤炎症、改善皮肤光损伤的作用，并可协同增效；3)可以通过提升β-内啡肽含量来应对内源性皮肤问题，起到改善皮肤状态的作用，并可协同增效。基于上述技术效果，从而可以同时应对内源性及外源性因素对皮肤的影响，起到改善皮肤状态的作用。
1.一种皮肤外用方剂提取物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤s1中所述皮肤外用方剂的药材包括木芙蓉叶、大黄、泽兰叶、黄柏、黄连、黄芩、冰片，其中，木芙蓉叶、大黄、泽兰叶、黄柏、黄连、黄芩、冰片混合时的质量比为80:80:1:100:80:80:2。
3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，满足以下条件之一项或多项：
4.一种按照权利要求1的制备方法制备得到的皮肤外用方剂提取物。
5.一种改善皮肤状态的组合物，其特征在于，包含权利要求4所述的皮肤外用方剂提取物和甘油葡糖苷。
6.如权利要求5所述的组合物，其特征在于，在含有组合物的体系中，所述皮肤外用方剂提取物的终浓度为0.5～6.0wt％，所述甘油葡糖苷的终浓度为0.1～2.0wt％。
7.如权利要求5所述的组合物，其特征在于，在含有组合物的体系中，所述皮肤外用方剂提取物的终浓度为1.0～4.0wt％，所述甘油葡糖苷的终浓度为1.0～2.0wt％。
8.权利要求5所述的组合物在制备化妆品或护肤品中的应用。
9.如权利要求8所述的应用，其特征在于，所述化妆品或护肤品以液体、凝胶、膏、霜、乳液、面膜或冻干粉的形式体现。
10.一种含有权利要求5所述的组合物的化妆品或护肤品。
