本发明涉及医药，尤其涉及一种降尿酸的中药组合物及其应用。
背景技术：
1、尿酸是由次黄嘌呤、黄嘌呤在黄嘌呤氧化酶的作用下生成的产物，痛风是长期嘌呤代谢障碍或血尿酸增高引起组织损伤的一种代谢性疾病。当尿酸浓度高于正常时，则以尿酸盐结晶的方式析出，痛风的急性发作是尿酸盐在关节及关节周围组织以结晶形式沉积引起的急性炎症反应。目前临床常用的降尿酸药物以西药为主，包括非布司他、苯溴马隆、别嘌醇等，但是常会导致心脑血管损伤、肾损伤、胃肠道反应等严重的副作用。因此急需毒副作用低的药食同源来源的降尿酸药物来开展痛风疾病的治疗。
2、药食同源是指药物和食物具有同一来源，其基本内涵是将药物和食物视作一体。药食同源强调以食补药、以药补食，将药物、食物、健康联系到一起，既可以保证长期食用的安全性，又可以利用其中的有效成分对疾病进行治疗。故本发明要解决的技术问题是以药食同源类中药为物质基础，研制具有降尿酸功效且副作用小、药效高的食品，满足患者的需求。
技术实现思路
1、本发明的目的在于提供一种降尿酸的中药组合物，具有较好的降尿酸活性，而且毒副作用低，具有良好的开发前景。
2、为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：
3、本发明提供了一种降尿酸的中药组合物，包括如下重量份的组分：蒲公英多酚提取物5～10份、金银花酚酸提取物10～20份、车前草黄酮提取物5～10份、赤小豆水提取物15～25份、荷叶生物碱提取物1～5份、淡竹叶黄酮提取物5～10份。
4、优选的，所述蒲公英多酚提取物的制备方法为：将蒲公英粉碎成50～70目的粉末，加入65～75％乙醇进行微波提取，所述粉末和乙醇的质量体积比为1：30～40g/ml，所述微波提取的功率为150～250w，提取的温度为65～75℃，时间为10～20min，获得的提取液进行浓缩、冷冻干燥，得到蒲公英酚酸提取物。
5、优选的，所述金银花酚酸提取物的制备方法为：将金银花粉碎成50～70目的粉末，加入35～45％乙醇浸泡20～40min后进行加压提取，所述粉末和乙醇的质量体积比例为1：30～40g/ml，所述加压提取的温度为60～70℃，压力为1000～1200psi，提取时间为10～15min，获得的提取液浓缩后冷冻干燥，得到金银花酚酸提取物。
6、优选的，所述车前草黄酮提取物的制备方法为：车前草粉碎成50～70目的粉末，加入65～75％乙醇进行超高压提取，所述粉末和乙醇的质量体积比为1：30～40g/ml，提取压力为200～400mpa，提取时间为3～8min，获得的提取液经浓缩后冷冻干燥，得到车前草黄酮提取物。
7、优选的，所述赤小豆水提取物的制备方法为：赤小豆粉碎成50～70目的粉末进行亚临界水提取，所述粉末和超纯水的质量体积比例为1：15～25g/ml，提取温度为110～130℃，压力为3～7mpa，提取时间为5～15min，获得的提取液浓缩后冷冻干燥，得到赤小豆水提取物。
8、优选的，所述荷叶生物碱提取物的制备方法为：荷叶药材粉碎成50～70目的粉末，加入50～70％乙醇水进行超高压提取，所述粉末和乙醇的质量体积比例为1：20～30g/ml，提取压力为200～400mpa，提取时间为3～7min，获得的提取液浓缩后冷冻干燥，得到荷叶生物碱提取物。
9、优选的，所述淡竹叶黄酮提取物的制备方法为：淡竹叶药材粉碎成50～70目的粉末，加入60～80％乙醇进行低温微波辅助提取，所述粉末和乙醇的质量体积比例为1：20～30g/ml，提取温度为80～100℃，时间为10～20min，，获得的提取液浓缩后冷冻干燥，得到淡竹叶黄酮提取物。
10、本发明还提供了一种所述的组合物在制备降尿酸药物中的应用。
11、本发明提供的药食同源中药的提取物组合物的制备方法，且所得药食同源中药的提取物组合物具有较好的降尿酸活性，而且毒副作用低，具有良好的开发前景。
1.一种降尿酸的中药组合物，其特征在于，包括如下重量份的组分：蒲公英多酚提取物5～10份、金银花酚酸提取物10～20份、车前草黄酮提取物5～10份、赤小豆水提取物15～25份、荷叶生物碱提取物1～5份、淡竹叶黄酮提取物5～10份。
2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述蒲公英多酚提取物的制备方法为：将蒲公英粉碎成50～70目的粉末，加入65～75％乙醇进行微波提取，所述粉末和乙醇的质量体积比为1：30～40g/ml，所述微波提取的功率为150～250w，提取的温度为65～75℃，时间为10～20min，获得的提取液进行浓缩、冷冻干燥，得到蒲公英酚酸提取物。
3.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述金银花酚酸提取物的制备方法为：将金银花粉碎成50～70目的粉末，加入35～45％乙醇浸泡20～40min后进行加压提取，所述粉末和乙醇的质量体积比例为1：30～40g/ml，所述加压提取的温度为60～70℃，压力为1000～1200psi，提取时间为10～15min，获得的提取液浓缩后冷冻干燥，得到金银花酚酸提取物。
4.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述车前草黄酮提取物的制备方法为：车前草粉碎成50～70目的粉末，加入65～75％乙醇进行超高压提取，所述粉末和乙醇的质量体积比为1：30～40g/ml，提取压力为200～400mpa，提取时间为3～8min，获得的提取液经浓缩后冷冻干燥，得到车前草黄酮提取物。
5.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述赤小豆水提取物的制备方法为：赤小豆粉碎成50～70目的粉末进行亚临界水提取，所述粉末和超纯水的质量体积比例为1：15～25g/ml，提取温度为110～130℃，压力为3～7mpa，提取时间为5～15min，获得的提取液浓缩后冷冻干燥，得到赤小豆水提取物。
6.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述荷叶生物碱提取物的制备方法为：荷叶药材粉碎成50～70目的粉末，加入50～70％乙醇水进行超高压提取，所述粉末和乙醇的质量体积比例为1：20～30g/ml，提取压力为200～400mpa，提取时间为3～7min，获得的提取液浓缩后冷冻干燥，得到荷叶生物碱提取物。
7.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述淡竹叶黄酮提取物的制备方法为：淡竹叶药材粉碎成50～70目的粉末，加入60～80％乙醇进行低温微波辅助提取，所述粉末和乙醇的质量体积比例为1：20～30g/ml，提取温度为80～100℃，时间为10～20min，，获得的提取液浓缩后冷冻干燥，得到淡竹叶黄酮提取物。
8.一种权利要求1～7任一项所述的组合物在制备降尿酸药物中的应用。
