LncRNA-PRNCR1在制备治疗失血性休克药物中的应用的制作方法

    专利查询2026-03-07  23


    本发明涉及医学,尤其涉及lncrna-prncr1在制备治疗失血性休克药物中的应用。


    背景技术:

    1、失血性休克(hs)是指患者在短时间内大量失血,有效循环血量减少,导致全身器官、组织氧供不足,引发多系统器官功能受损,甚至衰竭,威胁患者生命。故在患者手术治疗前需及时采取液体复苏纠正患者低血容量,改善预后。但近年来临床研究发现,在患者未采取有效止血措施前,采用大剂量液体复苏会产生许多不良反应,如血红蛋白浓度降低导致组织供氧减弱、凝血功能障碍、再灌注损伤、免疫功能异常等。同时,失血性休克和液体复苏(hs/r)容易造成血管内皮细胞的氧化应激损伤,因此导致在患者治疗失血性休克时,往往会带来其他的伤害。


    技术实现思路

    1、为了克服上述现有技术所述的至少一个缺陷,本发明提供lncrna-prncr1在制备治疗失血性休克药物中的应用,其可解决在失血性休克治疗中产生诸多不良反应的问题。

    2、本发明为解决其问题所采用的技术方案是:

    3、lncrna-prncr1在制备治疗失血性休克药物中的应用。

    4、进一步地,所述应用为lncrna-prncr1调节氧化应激和/或炎症来治疗失血性休克的应用。

    5、进一步地,所述应用的对象为大鼠。

    6、本发明还提供一种治疗失血性休克的药物,所述药物内含有lncrna-prncr1的抑制剂和/或lncrna-prncr1的沉默剂。

    7、进一步地,所述lncrna-prncr1的抑制剂和/或所述lncrna-prncr1的沉默剂通过调节氧化应激和/或炎症来治疗失血性休克的应用。

    8、进一步地,所述lncrna-prncr1的抑制剂为lncrna-prncr1的小干扰rna、lncrna-prncr1的rna干扰载体或与lncrna-prncr1对应的反义寡核苷酸。

    9、本发明还提供一种治疗失血性休克的药物,所述药物内含有trpm7的抑制剂和/或trpm7的沉默剂。

    10、进一步地,所述trpm7的抑制剂和/或所述trpm7的沉默剂通过调节氧化应激和/或炎症来治疗失血性休克的应用。

    11、进一步地,所述trpm7的抑制剂为trpm7的抗体;

    12、所述trpm7的沉默剂为trpm7基因的小干扰rna和/或trpm7基因的rna干扰载体。

    13、综上所述,本发明提供的一种具有如下技术效果:

    14、1.本发明为hs/r的临床治疗提供新的分子靶标,并通过沉默trpm7具有抗氧化活性,对内皮细胞的氧化应激有一定保护作用;

    15、2.lncrna-prncr1对氧化应激的调节作用,沉默lncrna-prncr1对hs引起的氧化应激损伤和炎症有很大的抑制作用;

    16、3.通过抑制或沉默lncrna-prncr1改善失血性休克/液体复苏(hs/r)患者的平均动脉压(map)下降的情况。且能够恢复hs/r治疗后血液中的碳酸氢盐(hco3-)水平下降和乳酸水平上升至正常范围,从而改善酸碱失衡;

    17、4.抑制或沉默lncrna-prncr1能够减少hs/r引起的心肌梗死面积,以及改善了心肌组织损伤,减少纤维异常、炎症细胞浸润和水肿间隙,并且还能够减少细胞凋亡的数量;

    18、5.抑制或沉默lncrna-prncr1能够逆转由hs/r引起的丙二醛(mda)水平升高,而mda是氧化应激的标志物,还能够增加谷胱甘肽(gsh)和超氧化物歧化酶(sod)的水平,这两种物质都是重要的抗氧化剂。

    19、6.抑制或沉默lncrna-prncr1能够抑制炎症因子如肿瘤坏死因子(tnf-α)和白介素-6(il-6)的增加。

    20、7.通过抑制或沉默lncrna-prncr1来调节mir-495和trpm7的表达,沉默lncrna-prncr1可以保护血管内皮细胞免受氧化应激损伤,减少细胞凋亡,降低乳酸脱氢酶(ldh)的释放,减少炎症介质的分泌,并抑制nf-κb的磷酸化。



    技术特征:

    1.lncrna-prncr1在制备治疗失血性休克药物中的应用。

    2.根据权利要求1所述的lncrna-prncr1在制备治疗失血性休克药物中的应用,其特征在于,所述应用为lncrna-prncr1调节氧化应激和/或炎症来治疗失血性休克的应用。

    3.根据权利要求1所述的lncrna-prncr1在制备治疗失血性休克药物中的应用,其特征在于,所述应用的对象为大鼠。

    4.一种治疗失血性休克的药物,其特征在于,所述药物内含有lncrna-prncr1的抑制剂和/或lncrna-prncr1的沉默剂。

    5.根据权利要求4所述的治疗失血性休克的药物,其特征在于,所述lncrna-prncr1的抑制剂和/或所述lncrna-prncr1的沉默剂通过调节氧化应激和/或炎症来治疗失血性休克的应用。

    6.根据权利要求4所述的治疗失血性休克的药物,其特征在于,所述lncrna-prncr1的抑制剂为lncrna-prncr1的小干扰rna、lncrna-prncr1的rna干扰载体或与lncrna-prncr1对应的反义寡核苷酸。

    7.一种治疗失血性休克的药物,其特征在于,所述药物内含有trpm7的抑制剂和/或trpm7的沉默剂。

    8.根据权利要求7所述的治疗失血性休克的药物,其特征在于,所述trpm7的抑制剂和/或所述trpm7的沉默剂通过调节氧化应激和/或炎症来治疗失血性休克的应用。

    9.根据权利要求7所述的一种,其特征在于,所述trpm7的抑制剂为trpm7的抗体;


    技术总结
    本发明涉及医学技术领域,尤其涉及LncRNA‑PRNCR1在制备治疗失血性休克药物中的应用,本发明为HS/R的临床治疗提供新的分子靶标,并通过沉默TRPM7具有抗氧化活性,对内皮细胞的氧化应激有一定保护作用,LncRNA‑PRNCR1对氧化应激的调节作用,沉默LncRNA‑PRNCR1对HS引起的氧化应激损伤和炎症有很大的抑制作用。

    技术研发人员:吴晓凤,汪丽,王彩
    受保护的技术使用者:浙江百越生物技术有限公司
    技术研发日:
    技术公布日:2024/11/26
    转载请注明原文地址:https://tc.8miu.com/read-35000.html

    最新回复(0)