一种医用妇科凝胶及其制备方法与流程

    专利查询2026-05-11  1


    本发明涉及妇科疾病辅助治疗药物,尤其涉及一种医用妇科凝胶及其制备方法。


    背景技术:

    1、阴道炎是妇科最常见的疾病之一,是由病原微生物导致的阴道黏膜,及黏膜下结缔组织的炎性改变引发的一种炎性疾病。然而霉菌性阴道炎是阴道炎中一种常见的类型,在临床中常见,其致病菌主要为白色念珠菌,若没有进行及时的治疗,容易导致炎症侵袭内生殖器官,对患者的身心健康造成影响,且霉菌性阴道炎发病率高达75%,主要分为单纯性与复杂性两大类,其中复发性霉菌性阴道炎为一年内有症状发作四次或以上,发生率约5%,如何防止霉菌性阴道炎的复发是妇科阴道炎治疗的一个难题。

    2、人乳头瘤病毒(hpv)是一种属于乳多空病毒科的乳头瘤空泡病毒a属,是球形dna病毒,能引起人体皮肤黏膜的鳞状上皮增殖。表现为寻常疣、生殖器疣(尖锐湿疣)等症状,此病毒为生殖器癌和子宫颈癌前细胞病毒的开端,目前预防性疫苗可以有效预防hpv的感染,但是对于已有hpv感染或癌前病变患者无明显治疗作用。

    3、综上所述,妇科疾病是女性普便面临的疾病,严重影响女性的身体健康,然而妇科疾病的关键更在于日常的预防和保养,因此需要提供一种便于患者日常性使用的产品,预防或辅助妇科疾病的治疗。


    技术实现思路

    1、本发明目的在于提供一种医用妇科凝胶及其制备方法,以解决上述背景技术中提出的问题。

    2、为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:一种医用妇科凝胶的制备方法,具体包括以下步骤:

    3、s1、在搅拌罐中加入纯化水,再加入羟乙基纤维素,搅拌得到羟乙基纤维素溶液;

    4、s2、将甘油加入至步骤s1的羟乙基纤维素溶液中,得到混合溶液一;

    5、s3、加入纯化水对步骤s2的混合溶液一进行稀释,并将常温的混合溶液一加热至70~80℃,搅拌溶胀得到凝胶基质;

    6、s4、将积雪草提取物和碱性中和剂加入步骤s3的凝胶基质中,得到透明水凝胶;

    7、s5、在配液罐中加入纯化水,再加入生物蛋白混合搅拌,得到混合溶液二;

    8、s6、将透明水凝胶与混合溶液二搅拌混合,制备得到所述医用妇科凝胶;

    9、所述医用妇科凝胶各原料重量份如下:羟乙基纤维素8~10份、甘油50~70份、积雪草提取物10份、生物蛋白2份、碱性中和剂0.3份和纯化水920~940份。

    10、作为优选,所述碱性中和剂为氢氧化钠。

    11、作为优选,所述医用妇科凝胶制备各原料包括:羟乙基纤维素8份、甘油70份、积雪草提取物10份、生物蛋白2份、氢氧化钠0.3份和纯化水920份。

    12、作为优选,所述羟乙基纤维素溶液中羟乙基纤维素的质量分数为7.4~9.1%,稀释后所述混合溶液一中羟乙基纤维素的质量分数为0.9~1.1%,所述混合溶液二中生物蛋白的质量分数为2.0%。

    13、作为优选,所述步骤s2中搅拌罐的转速为2000r/min,搅拌混合10-20min。

    14、作为优选,所述步骤s3中溶胀时间为10~15h。

    15、作为优选,所述步骤s4中透明水凝胶的ph值为5.0~7.0。

    16、本发明还公开了一种医用妇科凝胶,采用上述的一种医用妇科凝胶的制备方法制备而成。

    17、本发明的有益效果:

    18、本发明含有生物蛋白能够促进创面的愈合;诱导糜烂组织细胞产生内源性干扰素,调节免疫力、抗病毒、促进愈合、消炎,有效应用于妇科疾病的治疗,另含有积雪草提取物促进真皮层中胶原蛋白形成,使纤维蛋白再生,帮助受损的组织愈合,既能促进表皮与真皮之间的密切连接,又能抑制脂肪细胞的增加,有促进愈合、消炎的效果,通过生物蛋白和积雪草提取物的协同作用,提升本妇科凝胶对细菌和人乳头瘤病毒16型假病毒的抑菌效果,显著提高阴道炎的治疗或预防效果。



    技术特征:

    1.一种医用妇科凝胶的制备方法,其特征在于,具体包括以下步骤:

    2.根据权利要求1所述的一种医用妇科凝胶的制备方法,其特征在于:所述碱性中和剂为氢氧化钠。

    3.根据权利要求1所述的一种医用妇科凝胶的制备方法,其特征在于:所述医用妇科凝胶制备包括如下质量份各原料:羟乙基纤维素8份、甘油70份、积雪草提取物10份、生物蛋白2份、氢氧化钠0.3份和纯化水920份。

    4.根据权利要求1所述的一种医用妇科凝胶的制备方法,其特征在于:所述羟乙基纤维素溶液中羟乙基纤维素的质量分数为7.4~9.1%,稀释后所述混合溶液一中羟乙基纤维素的质量分数为0.9~1.1%,所述混合溶液二中生物蛋白的质量分数为2.0%。

    5.据权利要求1所述的一种医用妇科凝胶的制备方法,其特征在于:所述步骤s2中搅拌罐的转速为2000r/min,搅拌混合10-20min。

    6.根据权利要求1所述的一种医用妇科凝胶的制备方法,其特征在于:所述步骤s3中溶胀混合时间为10~15h。

    7.根据权利要求1所述的一种医用妇科凝胶的制备方法,其特征在于:所述s4中透明水凝胶的ph值为5.0~7.0。

    8.一种医用妇科凝胶,其特征在于:采用如权利要求1~7任一项所述的一种医用妇科凝胶的制备方法制备而成。


    技术总结
    本发明公开了一种医用妇科凝胶及其制备方法,具体包括以下步骤:S1、在搅拌罐中加入纯化水,再加入羟乙基纤维素,搅拌得到羟乙基纤维素溶液;S2、将甘油加入至步骤S1的羟乙基纤维素溶液中,得到混合溶液一;S3、加入纯化水对步骤S2的混合溶液一进行稀释,并将常温的混合溶液一加热至70~80℃,搅拌溶胀得到凝胶基质;本发明含有生物蛋白能够促进创面的愈合;诱导糜烂组织细胞产生内源性干扰素,调节免疫力、抗病毒、促进愈合、消炎,有效应用于妇科疾病的治疗,另含有积雪草提取物促进真皮层中胶原蛋白形成,使纤维蛋白再生,帮助受损的组织愈合,既能促进表皮与真皮之间的密切连接,又能抑制脂肪细胞的增加,有促进愈合、消炎的效果。

    技术研发人员:黄慧仁,赵华军,杨波,杨耀,李泉龙
    受保护的技术使用者:瑞瑅(杭州)医疗科技有限公司
    技术研发日:
    技术公布日:2024/11/26
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