本发明涉及用于包护细长物品例如更特别地机动车辆中的电缆线束的胶带，并且涉及包护的方法。
背景技术：
1、长期以来，胶带在工业上用于制造电缆束(织机，loom)。胶带用于在安装之前或在已经组装的状态下捆扎多根电导线，以例如通过包扎而减少导线的束所占的空间，以及另外地实现保护功能例如保护免受机械和/或热暴露。
2、胶带的常见形式包括膜或织物背衬，其通常在一侧上具有压敏胶粘剂的涂层。例如从ep 1 848 006 a2、de 10 2013 213 726 a1和ep 2 497 805 a1知晓用于包护细长物品的胶带。
3、在机动车辆行业中，用于电缆包护的胶带的测试和分类根据广泛的标准主体来完成，例如作为daimler、audi、bmw和volkswagen公司的联合标准的lv 312-1“protectivesystems for wire harnesses in motor vehicles, adhesive tapes; test guideline”(10/2009)，或ford规范es-xu5t-1a303-aa(修订版09/2009) “harness tape performancespecification”。下文中，这些标准分别以缩写形式称为lv 312和ford规范。
4、胶带的噪声抑制、耐磨性以及温度稳定性基于定义的测试构造和测试方法来确定，如lv 312中全面描述的。
5、具有膜载体和织物载体的电缆缠绕带是普遍的，并且通常在一侧上涂覆有各种压敏胶粘剂。
6、除了对胶带所施加的一系列要求，例如化学相容性、高剥离粘附力、与不同基材的相容性之外，在机动车辆工业中还必须确保非平坦的、非均匀的基材通过电缆走线、盘旋管和分支可靠地粘合。其他因素是在机动车辆的发动机舱内的生产、安装和随后的使用过程中的弯曲应力和拉伸应力，或者在车身中，在车门打开期间具有连续的弯曲应力。
7、由于胶带的端部被理想地粘合到其自身的反面，因此必须存在对该基材的良好的瞬时剥离粘附力(粘性)，使得胶带在开始时不会出现翘边(翘头)。为了持久地确保无翘边的产品，对基材上的锚固和胶粘剂的内部强度必须都使得胶粘剂粘合即使在张力(拉伸和弯曲应力)的影响下也是稳健的。
8、在电缆束的缠绕中，胶带围绕电缆以从毫无重叠到完全重叠的方式粘合，所述电缆的半径通常较小，意味着胶带是非常急剧地弯曲的。在缠绕部分(段)的端部处，该带典型地主要缠绕在其自身的反面(背面)上，从而重叠程度几乎是完全的，类似于作为胶带卷的惯常呈现形式，其中胶粘剂同样粘合至其自身的反面。在翘边的情况下，静态力例如通过载体的弯曲刚度和缠绕张力的结果而作用，并且可导致胶带的开放端不希望地竖立，类似于自动展开(解卷)的开始。于是，抗翘边性是胶粘剂抵抗这种静态力的能力。
9、在围绕物体缠绕的胶带的情况下，翘边意味着胶带的一端竖起的趋势。原因在于由胶粘剂引起的保持力、载体的刚度和电缆束的直径的组合。
10、证明线束(wh)电缆缠绕带的抗翘边性经由tft方法(阈值翘边时间)以及swat方法(单线应用测试)完成，如下文所解释的。
11、胶带用于保护导线免受例如由尖锐边缘处的磨损导致损坏。因此，使用的载体材料特别具有适当的稳健性。因此，根据lv 312，胶带分为磨损等级a至g。
12、电缆绝缘体不能由于胶带与升高温度的组合影响而在长时间内变脆。在此，根据lv 312，在四个温度等级t1至t4之间(对应于80°c(也称作温度等级a)、105°c(也称作温度等级b(105))、125°c(也称作温度等级c)和150°c(也称作温度等级d))进行区分，缠绕的电缆需要经受所述温度等级3000小时而不脆化。不言自明的是，温度等级t3和t4对胶带的要求高于较低的等级t1和t2。t1至t4分类不仅由电缆绝缘体材料决定，而且还由压敏胶粘剂和载体的类型决定。
13、具有基于天然橡胶的压敏胶粘剂的电缆缠绕带通常表现出良好的抗翘边性，但具有随储存时间增加的展开力(解卷力)，并且在温度升高的情况下尤其如此。此外，它们仅满足电缆相容性的较低温度等级。
14、基于合成橡胶(苯乙烯嵌段共聚物)如sbs/sis的胶带显示出类似的行为。甚至氢化产物的温度等级也受到限制。
15、此外，存在具有基于可uv交联的聚丙烯酸酯的压敏胶粘剂的电缆缠绕带。这些确实满足高温等级，但显示出翘边的倾向。
16、实现易于展开且同时保持良好的技术胶粘剂性质的胶带(用于电缆包扎)的实现构成重大的挑战，因为这两种性能似乎是相互排斥的——在单面粘合的电缆缠绕带的情况下的基本标准，即合适的展开力和足够高的剥离粘附力是彼此非常对立的。虽然良好的剥离粘附力值和相关的低翘边可能性需要压敏胶粘剂部分具有良好的适应性和锚固行为，但这些标准倾向于妨碍无故障的展开性能。
技术实现思路
1、本发明的目的是提供一种胶带，其尽管具有容易展开的能力，但具有良好的抗翘边性，并且同时表现出良好的电缆相容性，并且其允许特别简单、成本低廉和快速地包护细长物品，例如机动车辆中的电缆线束。
2、该目的通过独立权利要求中记载的胶带来实现。从属权利要求提供胶带和使用胶带的方法的有利改进。
3、因此，本发明涉及胶带、更特别地用于缠绕电缆的胶带，其包括优选地织物载体和压敏胶粘剂，优选由优选地织物载体和压敏胶粘剂组成，所述织物载体任选地在底侧上设置有施加的膜，并且所述压敏胶粘剂以干燥的聚合物分散体的形式施加在所述载体的至少一侧上，所述聚合物通过单体混合物的乳液聚合获得，所述单体混合物包括：
4、 (a) 80.75至94.89重量%、优选83.85至93.73重量%的一种或超过一种的(甲基)丙烯酸类单体，其单独地产生具有-40℃或更低的玻璃化转变温度(tg)的均聚物
5、(b) 5.00至14.00重量%、优选6.00至12.00重量%的一种或超过一种的烯属不饱和单体，其单独地产生具有15℃或更高的tg的均聚物
6、(c) 0.10至5.00重量%、优选0.20至4.00重量%的一种或超过一种的具有酸和/或羟基官能团的烯属不饱和单体
7、(d) 0.01至0.25重量%、优选0.07至0.15重量%的链转移剂
8、其中单体(a)至(d)彼此不同，并且重量百分比基于单体混合物中的单体的总量，
9、并且将聚合物与0.50至10.00重量份、优选2.00至7.50重量份的增粘剂(相对于100重量份的压敏胶粘剂分散体聚合物)混合，其中包括所述聚合物和所述增粘剂的所述压敏胶粘剂组合物在-25℃至-15℃的温度范围内具有tan最大值，并且在130℃下具有0.38至0.55的tan值，其中所述tan通过动态力学分析(dma)在10rad/s(弧度/秒)的角频率下使用平行板工具测定。
10、根据本发明的压敏胶粘剂包括0.50至10.00重量份的增粘剂(相对于100重量份的压敏胶粘剂分散体聚合物)。
11、在可替代的实施方式中，压敏胶粘剂组合物具有上述组成，条件是压敏胶粘剂组合物不包括(a) 87.41重量%的丙烯酸正丁酯，(b) 9.5重量%的甲基丙烯酸甲酯，(c) 1重量%的丙烯酸和2重量%的醇，(d) 0.09重量%的正十二烷基硫醇和5phr(每100份聚合物的份数)的松香酯的水性增粘剂分散体。
12、一种或超过一种的(甲基)丙烯酸类单体(a)可单独地产生具有在-65℃至-40℃的范围内的玻璃化转变温度(tg)的均聚物。
13、一种或超过一种的(甲基)丙烯酸类单体(a)可以选自丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸3-甲基丁酯、丙烯酸己酯、丙烯酸庚酯、丙烯酸辛酯、丙烯酸壬酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丙基庚酯、丙烯酸十七烷基酯、甲基丙烯酸癸酯、甲基丙烯酸十二烷基酯、甲基丙烯酸异癸酯、甲基丙烯酸辛酯、甲基丙烯酸月桂酯、丙烯酸2-甲氧基乙酯、丙烯酸3-甲氧基丙酯、丙烯酸3-乙氧基丙酯、丙烯酸3-甲氧基丁酯、丙烯酸羟丁酯、羟乙基己内酯丙烯酸酯及其组合，优选地选自丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸正丁酯及其组合，更优选丙烯酸正丁酯。
14、单体混合物可包括(a)83.85至93.73重量%的一种或超过一种的(甲基)丙烯酸类单体，其单独地产生具有-40℃或更低的玻璃化转变温度(tg)的均聚物；其中所述重量百分比基于所述单体混合物中单体的总量。
15、在一个优选的实施方式中，(甲基)丙烯酸类单体由丙烯酸正丁酯组成。
16、一种或超过一种的烯属不饱和单体(b)可以单独地产生具有15℃或更高、优选在15℃至150℃的范围内、更优选在18℃至120℃的范围内的玻璃化转变温度(tg)的均聚物。
17、一种或超过一种的烯属不饱和单体(b)可以选自丙烯腈、丙烯酸3,3,5-三甲基环己酯、丙烯酸环己酯、丙烯酸异冰片酯、丙烯酸十八烷基酯、丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸2-苯基乙酯、甲基丙烯酸苄酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸环己酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸十六烷基酯、甲基丙烯酸异冰片酯、甲基丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸异丙酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸新戊酯、甲基丙烯酸十八烷基酯、甲基丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸叔丁酯、苯乙烯、甲氧基苯乙烯、2-甲基苯乙烯、3-甲基苯乙烯、4-乙基苯乙烯、4-异丙基苯乙烯、4-甲氧基-2-甲基苯乙烯、4-甲氧基苯乙烯、4-甲基苯乙烯、2-氯苯乙烯、4-溴苯乙烯、4-氯苯乙烯、4-氟苯乙烯及其组合，优选地选自甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸正丁酯、苯乙烯及其组合，更优选甲基丙烯酸甲酯。
18、单体混合物可包括(b)6.00至12.00重量%的一种或超过一种的烯属不饱和单体，其单独地产生具有15℃或更高的tg的均聚物；其中重量百分比基于所述单体混合物中单体的总量。
19、在优选的实施方式中，烯属不饱和单体由甲基丙烯酸甲酯组成。
20、一种或超过一种的具有酸官能团的烯属不饱和单体(c)可选自烯属不饱和羧酸单体、烯属不饱和磺酸单体、烯属不饱和含磷的酸单体，优选地选自(甲基)丙烯酸、巴豆酸、富马酸、衣康酸、马来酸、马来酸酐、乙烯基乙酸、乙烯基乳酸、乙烯基磺酸、苯乙烯磺酸、(甲基)丙烯酸2-羧乙酯、乙烯基磺酸、乙烯基磺酸苯基酯、4-乙烯基苯磺酸钠、2-甲基-2-丙烯-1-磺酸、4-苯乙烯磺酸、2-丙烯酰胺基-2-甲基-1-丙烷磺酸、乙烯基膦酸、乙烯基膦酸二甲基酯、乙烯基膦酸二乙基酯、烯丙基膦酸二乙基酯、烯丙基膦酸及其组合，更优选地选自(甲基)丙烯酸。
21、优选的是式i的(甲基)丙烯酸，
22、
23、其中r3=是h或ch3；优选地，任选地使用丙烯酸或甲基丙烯酸的混合物。特别优选丙烯酸。
24、一种或超过一种的具有羟基官能团的烯属不饱和单体(c)可选自烯丙醇、乙烯醇、n-羟甲基丙烯酰胺、1-戊烯-3-醇，烯属不饱和酸的羟烷基酯例如(甲基)丙烯酸羟乙酯、(甲基)丙烯酸羟丙酯、(甲基)丙烯酸羟丁酯，和羟乙基己内酯丙烯酸酯及其组合，优选烯属不饱和酸的羟烷基酯例如(甲基)丙烯酸羟乙酯、(甲基)丙烯酸羟丙酯、(甲基)丙烯酸羟丁酯，和羟乙基己内酯丙烯酸酯，更优选(甲基)丙烯酸羟乙酯、(甲基)丙烯酸羟丙酯、(甲基)丙烯酸羟丁酯及其组合。
25、一种或超过一种的具有酸和羟基官能团的烯属不饱和单体(c)可以选自3-烯丙氧基-2-羟基-1-丙烷磺酸。
26、单体混合物可包括(c)0.20至4.00重量%、优选0.50至3.00重量%的一种或超过一种的具有酸和/或羟基官能团的烯属不饱和单体；其中重量百分比基于所述单体混合物中单体的总量。
27、在优选的实施方式中，烯属不饱和单体由丙烯酸和甲基丙烯酸羟乙酯组成。
28、链转移剂(d)可以选自正十二烷基硫醇、四氯化碳、四溴化碳、溴三氯甲烷、4-甲基苯硫醇、3-巯基丙酸异辛酯、叔壬基硫醇、4,4'-硫代双苯硫醇、叔十二烷基硫醇、-甲基苯乙烯二聚体、巯基乙酸、巯基乙酸2-乙基己酯、3-巯基丙酸丁酯、1,8-二巯基-3,6-二氧杂辛烷及其组合，优选正十二烷基硫醇。
29、单体混合物可包括(d)0.10至0.20重量%的链转移剂；其中重量百分比基于所述单体混合物中单体的总量。
30、在优选的实施方式中，链转移剂由正十二烷基硫醇组成。
31、根据一个特别优选的变体，聚合物的组成如下：
32、(a) 80.75至94.89重量%、优选83.85至93.73重量%的丙烯酸正丁酯
33、(b) 5.00至14.00重量%、优选6.00至12.00重量%的甲基丙烯酸甲酯
34、(c) 0.10至5.00重量%、优选0.20至4.00重量%的丙烯酸和甲基丙烯酸(羟乙基)酯
35、(d) 0.01至0.25重量%、优选0.07至0.15重量%的链转移剂，如正十二烷基硫醇。
36、本发明的包括聚合物和增粘剂的压敏胶粘剂组合物具有在-25℃和-15℃之间的温度范围内的tan最大值和0.38至0.55的在130℃下的tan值。tan通过动态力学分析(dma)在10rad/s的角频率下使用平行板工具测定，如实施例中进一步描述的。
37、如本文所用，术语“tan”也称为阻尼系数、耗散系数或损耗系数，其定义为损耗模量(g”)与弹性模量(g')之间的比率。根据本发明，在130℃下的tan值可以在0.40至0.50之间、优选在0.40至0.45之间。本领域技术人员将理解，本文公开了任何明确公开的下限和上限之间的任何范围。
38、单独产生一定均聚物玻璃化转变温度(tg)的上述单体的玻璃化转变温度是指通过差示扫描量热法(dsc)测定的玻璃化转变温度。本领域技术人员在该上下文中意识到，仅在初始加热循环至比材料的最高玻璃化转变温度或熔融温度高至少25℃但比材料的最低分解温度低至少20℃的温度之后，将材料样品在该温度下保持至少2分钟时，dsc才是足够决定性的。然后将样品冷却至比待测定的最低玻璃化转变温度或熔融温度低至少20℃的温度，其中冷却速率应为最大20℃/min、优选最大10℃/min。在另外的几分钟的等待时间之后，然后进行实际测量，在此期间以通常10℃/min或更小的加热速率将样品加热到比最高熔融温度或玻璃化转变温度高至少20℃。相应的最高极限温度和最低极限温度可以使用单独的样品在简单的初步测量中被大致指定。
39、根据本发明的压敏胶粘剂分散体聚合物可以通过本领域技术人员已知的任何乳液聚合方法制备，条件是使用如本文所定义的单体混合物。
40、该方法的描述可见于例如peter a.lovell和mohamed s.的“emulsionpolymerization and emulsion polymers”el-aasser-wiley-vch 1997-isbn 0-471-96746-7或ep 1 378 527 b1中。
41、在聚合期间，不能排除，并非所有单体都经历反应以形成聚合物。在此显而易见的是，残余单体含量应尽可能小。
42、优选提供包括如下的聚合物分散体的胶粘剂，所述聚合物分散体的残余单体含量小于或等于1重量%、更特别地小于或等于0.5重量%(相对于100重量份的压敏胶粘剂分散体聚合物)。
43、在用于制备本发明的压敏胶粘剂分散体聚合物的乳液聚合中，可以使用晶种分散体(seed dispersion)。可以使用本领域技术人员已知的任何晶种颗粒。
44、晶种颗粒优选以0.01至10重量份、优选0.1至5重量份的量存在，基于用于聚合物的100重量份的全部烯属不饱和单体。本领域技术人员将理解，由任何明确公开的下限和上限形成的任何范围明确涵盖在本说明书中。
45、制备上述压敏胶粘剂分散体聚合物的方法可以在0至130℃、优选0至100℃、特别优选20至95℃、非常特别优选40至90℃的温度下，在不存在乳化剂或存在一种或多种乳化剂、不存在保护胶体或存在一种或多种保护胶体和存在一种或多种引发剂的情况下进行。
46、当实施本发明时可使用的引发剂可包括对聚合目的有效的水溶性和/或油溶性引发剂。代表性引发剂在本技术领域中是公知的，并且包括例如：偶氮化合物(例如aibn、ambn和氰基戊酸)和无机过氧化合物，例如氢过氧化物、过二硫酸钠、过二硫酸钾和过二硫酸铵、过碳酸盐和过硼酸盐，以及有机过氧化合物，例如烷基氢过氧化物、二烷基过氧化物、酰基氢过氧化物和二酰基过氧化物，以及酯，例如过苯甲酸叔丁酯，以及无机和有机引发剂的组合。合适的引发剂可选自2,3-二甲基-2,3-二苯基丁烷、叔丁基氢过氧化物、叔戊基氢过氧化物、枯基氢过氧化物、1,1,3,3-四甲基丁基氢过氧化物、异丙基枯基氢过氧化物、对薄荷烷氢过氧化物、2,5-二(叔丁基过氧化)-2,5-二甲基-3-己炔、3,6,9-三乙基-3,6,9-三甲基-1,4,7-三过氧壬烷、二(叔丁基)过氧化物、2,5-二甲基-2,5-二(叔丁基过氧化)己烷、二(叔丁基过氧化-异丙基)苯、叔丁基枯基过氧化物、二(叔戊基)过氧化物、过氧化二异丙苯、4,4-二(叔丁基过氧化)戊酸丁酯、过氧化苯甲酸叔丁酯、2,2-二(叔丁基过氧化)丁烷、过氧化苯甲酸叔戊酯、过氧化乙酸叔丁酯、叔丁基过氧化-碳酸(2-乙基己基)酯、叔丁基过氧化-碳酸异丙酯、叔丁基过氧化-己酸3,5,5-三甲基酯、1,1-二(叔丁基过氧化)环己烷、叔戊基过氧化乙酸酯、叔戊基过氧化碳酸(2-乙基己基)酯、1,1-二(叔丁基过氧化)-3,5,5-三甲基环己烷、1,1-二(叔戊基过氧化)环己烷、单过氧化马来酸叔丁酯、1,1'-偶氮二(六氢苯甲腈)、过氧化异丁酸叔丁酯、过氧化二乙基乙酸叔丁酯、过氧化-2-乙基己酸叔丁酯、过氧化二苯甲酰、过氧化-2-乙基己酸叔戊酯、过氧化二(4-甲基苯甲酰)、过氧化-2-乙基己酸1,1,3,3-四甲基丁酯、过氧化二硫酸铵、2,5-二甲基-2,5-二(2-乙基己酰基过氧化)己烷、2,2'-偶氮二(2-甲基丁腈)、2,2'-偶氮二(异丁腈)、过氧化二癸酰、过硫酸钾、过氧化二月桂酰、过氧化二(3,5,5-三甲基己酰)、过氧化新戊酸叔戊酯、过氧化新庚酸叔丁酯、过氧化新戊酸1,1,3,3-四甲基丁酯、过氧化新戊酸叔丁酯、过氧化二碳酸联十六烷基酯、过氧化二碳酸二肉豆蔻酯、过氧化二碳酸二(2-乙基己基)酯、过氧化二碳酸二(4-叔丁基环己基)酯、过氧化二碳酸二异丙酯、过氧化新癸酸叔丁酯、过氧化二碳酸二仲丁酯、过氧化新癸酸叔戊酯、过氧化新庚酸二异丙酯、过氧化新癸酸叔戊酯、过氧化新庚酸枯基酯、过氧化二碳酸二(3-甲氧基丁基)酯、过氧化新癸酸1,1,3,3-四甲基丁酯、过氧化新癸酸枯基酯、过氧化二异丁酰及其混合物。
47、引发剂可以足以在所需的速率下引发聚合反应的量使用。通常，基于单体混合物中单体的总重量，0.01至5重量%、优选0.1至4重量%的引发剂的量是足够的。基于单体混合物中的单体的总重量，引发剂的量最优选为0.01至2重量%。
48、上述无机和有机过氧化合物也可单独地使用或与一种或多种合适的还原剂组合使用，如本领域公知的。此类还原剂的实例可包括二氧化硫、碱金属二亚硫酸盐、碱金属亚硫酸氢盐和亚硫酸氢铵、硫代硫酸盐、连二亚硫酸盐和甲醛次硫酸盐，以及盐酸羟胺、硫酸肼、硫酸铁(ii)、萘酸亚铜(cuprous naphthanate)、葡萄糖、磺酸化合物如甲磺酸钠、胺化合物如二甲基苯胺和抗坏血酸。还原剂的量优选为0.03至10重量份/重量份聚合引发剂。
49、适用于稳定分散体聚合物的表面活性剂或乳化剂可包括用于聚合过程的那些常规表面活性剂。可以将一种或多种表面活性剂添加到水相和/或单体相中。晶种工艺中的表面活性剂的有效量是为支持将颗粒稳定化为胶体、最小化颗粒之间的接触和防止凝结而选择的量。在非晶种方法中，表面活性剂的有效量是选择用于确定粒径的量。
50、代表性表面活性剂包括饱和和烯属不饱和磺酸或其盐，包括例如不饱和烃磺酸，如乙烯基磺酸、烯丙基磺酸和甲基烯丙基磺酸及其盐；芳族烃酸，例如对苯乙烯磺酸、异丙烯基苯磺酸和乙烯基氧基苯磺酸及其盐；丙烯酸和甲基丙烯酸的磺烷基酯，例如甲基丙烯酸磺乙酯和甲基丙烯酸磺丙酯及其盐，和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸及其盐；烷基化二苯醚二磺酸盐、十二烷基苯磺酸钠和磺基琥珀酸钠的二己酯或二辛酯、磺酸的烷基酯钠(sodium alkyl esters of sulfonic acid)、乙氧基化烷基酚和乙氧基化醇；脂肪醇硫酸盐和脂肪醇(聚)醚硫酸盐。
51、表面活性剂的类型和量通常由颗粒的数量、它们的尺寸和它们的组成决定。通常，表面活性剂的用量为0至20重量%、优选0至10重量%、更优选0至5重量%，基于单体混合物中的单体的总重量。基于单体组合物中的单体的总重量，表面活性剂的量包括其间的所有值和子值。聚合可以在不使用表面活性剂的情况下进行。
52、备选地，也可以使用保护胶体代替上述表面活性剂或除了上述表面活性剂之外还使用保护胶体。如本文所用，术语“保护胶体”通常是指水溶性聚合物化合物，其用于稳定精细分散的聚合物颗粒。保护胶体可以用膜包围颗粒，并且由于其例如空间膨胀，防止颗粒彼此接近并因此防止絮凝或凝结。合适的胶体包括多羟基化合物，例如聚乙烯醇、部分乙酰化的聚乙烯醇、酪蛋白、羟乙基淀粉、羧甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、多糖和降解的多糖、聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮、乙二醇-丙二醇嵌段共聚物和阿拉伯胶。优选的保护胶体是羧甲基纤维素、羟乙基纤维素和羟丙基纤维素。通常，这些保护胶体的用量为0-10重量份、优选0-5重量份、更优选0-3重量份，基于单体的总重量。基于单体的总重量，保护胶体的量包括其间的所有值和子值。
53、胶粘剂是压敏胶粘剂(psa)，换句话说，即使在相对较弱的施加压力下也允许持久粘合到几乎所有基材上并且在使用后可以基本上没有残留的方式再次从基材脱离(分离)的胶粘剂。psa在室温下具有永久压敏胶粘效果，换句话说，具有足够低的粘度和高粘性，并且因此即使以低的施加压力，所讨论的粘合基材的表面也被润湿。胶粘剂的可粘合性源自其胶粘性能，并且可再分离性源自其内聚性能。
54、为了获得压敏胶粘剂性能，胶粘剂必须在加工温度下高于其玻璃化转变温度，以具有粘弹性性质。因为电缆束缠绕在正常环境温度(约15℃至25℃)下发生，所以psa配置物的玻璃化转变温度优选低于+15℃(根据din 53765，通过dsc(差示扫描量热法)以10k/min的加热速率测定)。
55、丙烯酸酯共聚物的玻璃化转变温度可根据fox方程由均聚物的玻璃化转变温度和它们的相对比例估算。
56、为了获得具有所需玻璃化转变温度的聚合物，例如压敏胶粘剂或热密封化合物，有利地选择单体混合物的定量组成，使得类似于fox方程的方程(e1)(参见t.g.fox,bull.am.phys.soc.1956,1,123)产生聚合物的所需tg。
57、
58、视添加的量、相容性和软化温度而定，增粘剂的添加自动地使玻璃化转变温度升高约5至40k。
59、因此，具有至多为0℃的玻璃化转变温度的丙烯酸酯共聚物是优选的。
60、根据astm d3330(对于在23 μm聚酯膜载体上30g/m2的胶粘剂涂层重量)，本发明的胶粘剂具有至少2.0 n/cm的在钢上的剥离粘附力。
61、根据本发明，除了本发明的压敏胶粘剂分散体聚合物之外，压敏胶粘剂组合物还包括至少一种增粘剂，也称为增粘剂树脂。
62、根据本领域技术人员的一般理解，“增粘剂树脂”被理解为是指与不含增粘剂树脂但其他方面相同的psa相比提高psa的自粘附性(粘性、固有粘合性)的低聚物或聚合物型树脂。
63、使用增粘剂来提高psa的剥离粘合力值原则上是已知的。如果胶粘剂掺混有0.50至10.00重量份(相对于100重量份的压敏胶粘剂分散体聚合物)、优选2.00至7.50重量份、更优选2.50至5.50重量份的增粘剂，也会产生这种效果。
64、作为增粘剂树脂，可以使用从公知的各种增粘树脂中选择的一种、两种或更多种物质。原则上所有已知类别的化合物都具有作为增粘剂(也称为增粘剂树脂)的适用性。增粘剂例如为烃树脂(例如，基于不饱和c5或c9单体的聚合物)、萜烯酚醛树脂、基于原料例如-或-蒎烯的聚萜烯树脂、芳族树脂例如香豆酮-茚树脂或基于苯乙烯或-甲基苯乙烯的树脂例如松香及其衍生物，例如歧化的、二聚的或酯化的松香，例如与二醇、甘油或季戊四醇的反应产物，仅举几例。
65、优选的树脂是基于萜烯酚和松香酯的那些。
66、术语“基于松香的树脂”是指松香和松香衍生的树脂两者。松香的实例可包括未改性的松香(生松香)，例如脂松香、木松香或妥尔油松香，以及可由未改性的松香通过改性例如氢化、歧化或聚合获得的改性松香。松香衍生的树脂的合适实例包括松香酯，例如未改性松香酯(其为未改性的松香和醇的酯)和改性的松香酯(其为改性的松香和醇的酯)；通过用不饱和脂肪酸改性松香可获得的不饱和脂肪酸改性松香；通过用不饱和脂肪酸改性松香酯可获得的不饱和脂肪酸改性的松香酯；通过还原松香或上述各种松香衍生物(包括松香酯、不饱和脂肪酸改性的松香和不饱和脂肪酸改性的松香酯)中的羧基可获得的松香醇；松香或上述各种松香衍生物的金属盐。萜烯树脂的合适实例包括萜烯(通常为单萜烯)，例如-蒎烯、-蒎烯、d-柠檬烯、l-柠檬烯和二戊烯。改性的萜烯树脂的合适的实例包括通过改性萜烯树脂可获得的树脂，例如苯乙烯改性的萜烯树脂或氢化萜烯树脂。酚醛树脂的合适的实例包括萜烯酚树脂、氢化萜烯酚树脂、烷基酚树脂和松香酚树脂。
67、优选的增粘剂树脂是具有根据astm e29-99(2009)大于90℃、更优选大于100℃的astm e28-99(2009)软化点的那些。
68、特别优选的是具有根据astm e2899(2009)的超过100℃的软化点的基于萜烯酚和松香酯的树脂。树脂以分散体形式有效地使用。以这种方式，它们可以容易地以精细分散的形式与聚合物分散体混合。
69、为了进一步改善电缆相容性，胶粘剂配置物可以任选地与光稳定剂或与主和/或次(辅)老化抑制剂共混。
70、使用的老化抑制剂可以是基于空间位阻酚、亚磷酸酯、硫代增效剂、空间位阻胺或uv吸收剂的产品。
71、优选单独地使用主抗氧化剂，例如irganox 1010或irganox 254，或与辅抗氧化剂，例如irgafos tnpp或irgafos 168组合使用。
72、这里的老化抑制剂可以任何所需的彼此的组合使用，其中主抗氧化剂和辅抗氧化剂的混合物与光稳定剂如tinuvin 213组合显示出特别好的老化抑制作用。
73、已经证实其中主抗氧化剂与辅抗氧化剂结合在一个分子中的老化抑制剂是特别有利的。这些老化抑制剂包括甲酚衍生物，其芳族环在两个任意不同位置处、优选地在相对于oh基团的邻位和间位上被硫代烷基链取代，硫原子还可经由一个或多个烷基链连接至甲酚构建单元的芳族环。芳族部分和硫原子之间的碳原子数可在1和10之间、优选地在1和4之间。烷基侧链中的碳原子数可在1和25之间、优选地在6和16之间。在本上下文中特别优选如下类型的化合物：4,6-双(十二烷基硫代甲基)-邻-甲酚、4,6-双(十一烷基硫代甲基)-邻-甲酚、4,6-双(癸基硫代甲基)-邻-甲酚、4,6-双(壬基硫代甲基)-邻-甲酚或4,6-双(辛基硫代甲基)-邻-甲酚。这些种类的老化抑制剂例如可以名称irganox 1726或irganox 1520得自ciba geigy公司。
74、添加的老化抑抑制剂或老化抑制剂包的量应位于0.10至10.00重量%的范围内、优选0.20至5.00重量%的范围内、非常优选0.50至3.00重量%的范围内，基于压敏胶粘剂组合物的总固体含量。
75、压敏胶粘剂组合物还可包括流变添加剂(增稠剂)、消泡剂、脱气剂、润湿剂、流动控配置物及其组合。本发明的压敏胶粘剂组合物可以在0.1至5重量%的范围内的量包括流变添加剂(增稠剂)、消泡剂、脱气剂、润湿剂、流动控制剂及其组合，基于压敏胶粘剂组合物的总固体含量。
76、这里在有机流变添加剂和无机流变添加剂之间作出基本区分。
77、有机增稠剂继而分为两种基本作用模式：(i)水相的增稠，即非缔合的，和(ii)增稠剂分子和颗粒之间的缔合，部分地在引入稳定剂(乳化剂)的情况下。第一(i)化合物组的代表是水溶性聚丙烯酸和聚共丙烯酸，其在碱性介质中形成具有高流体力学体积的聚电解质。技术人员也将这些简称为ase(碱可溶胀性乳液)。它们的特征在于高的静态剪切粘度和强的剪切稀化。另一类化合物是改性多糖、尤其是纤维素醚如羧甲基纤维素、2-羟乙基纤维素、羧甲基-2-羟乙基纤维素、甲基纤维素、2-羟乙基甲基纤维素、2-羟乙基乙基纤维素、2-羟丙基纤维素、2-羟丙基甲基纤维素、2-羟丁基甲基纤维素。另外包括在这类化合物中的是不那么普遍使用的多糖如淀粉衍生物和特定的聚醚。
78、原则上，(ii)缔合性增稠剂的作用组(基团)是具有水溶性中间嵌段和疏水性端嵌段的嵌段共聚物，端嵌段与颗粒或与它们自身相互作用并且因此形成具有引入的颗粒的三维网络。技术人员熟知以下作为典型的代表：hase(疏水改性的碱可溶胀性乳液)、heur(疏水改性的环氧乙烷氨基甲酸酯)或hmhec(疏水改性的羟乙基纤维素)。在hase增稠剂的情况下，中间嵌段是ase，并且端嵌段通常是经由聚环氧乙烷桥连接上的长的疏水烷基链。在heur的情况下，水溶性中间嵌段是聚氨酯，并且在hmhec的情况下是2-羟乙基纤维素。特别地，非离子型heur和hmhec对ph基本上不敏感。
79、取决于其结构，缔合性增稠剂导致或多或少的牛顿(独立于剪切速率)或假塑性(剪切-液化)流动行为。偶尔它们也呈现触变特性，意味着粘度不仅取决于剪切力，还取决于时间。
80、无机增稠剂通常是天然或合成来源的层状硅酸盐，实例为锂蒙脱石和蒙脱石。与水接触时，单独的层彼此分开。由于小片的面和边缘上的不同电荷，它们在静止时形成空间填充的纸牌屋结构，导致高的静态剪切粘度直至屈服点。在剪切时，纸牌屋结构坍塌并且观察到剪切粘度的显著下降。取决于小片的电荷、浓度和几何尺寸，结构的形成可花费一些时间，从而采用这种无机增稠剂也可获得触变性。
81、增稠剂在一些情况下可被直接搅拌到胶粘剂分散体中，或者在一些情况下有利地预先在水中预分散或预稀释。
82、增稠剂的供应商例如是omg borchers、omya、byk chemie、dow chemicalcompany、evonik或münzing chemie。
83、压敏胶粘剂组合物还可包括填料如二氧化硅、实心或空心珠形式的玻璃、微球、碳酸钙、氧化锌、二氧化钛、氧化铝、氧化铝氢氧化物以及它们的组合。根据本发明，本发明的压敏胶粘剂组合物可包括在0.1至20重量%范围内的量的填料，基于压敏胶粘剂组合物的总固体含量。
84、合适的载体原则上包括所有载体材料，优选织物载体，并且更优选织造织物，更特别地织造聚酯织物。
85、作为用于胶带的载体材料，可以使用所有已知的纺织品载体，例如针织织物、稀松布、带、编织物、簇绒纺织品(针刺绒头纺织品)、毛毡、织造织物(包括平纹、斜纹和缎纹编织)、针织织物(包括经编针织物和其他针织物)或非织造幅材，术语“非织造幅材”至少包括根据en 29092(1988)的片状纺织品结构体以及缝编幅材和类似系统。
86、特别有利的是其中使用织造、非织造或针织织物作为载体的胶带。这些种类的载体描述于例如wo 2015/004190 a1中。
87、同样可以使用具有层压的织造和针织间隔织物。
88、ep 0 071 212 b1中公开了这些种类的间隔织物。间隔织物是垫状层结构体，其包括纤维或丝幅材的覆盖层、底层和在这些层之间的单独的保持纤维或此类纤维的束，这些纤维分布在层结构体的区域上，被针刺穿过颗粒层并将覆盖层和底层彼此连接。作为另外的但非强制性的特征，根据ep 0 071 212 b1的保持纤维含有惰性矿物的颗粒，例如沙子、砾石等。
89、针刺穿过颗粒层的保持纤维将覆盖层和底层彼此保持相距一定距离并且连接到覆盖层和底层。
90、所考虑的非织造物特别地包括固结的短纤维幅材以及丝幅材、熔喷幅材和纺粘幅材，其通常需要额外的固结。对于幅材已知的可能的固结方法包括机械固结、热固结和化学固结。如果采用机械固结纯机械地将纤维保持在一起(通常通过单根纤维的缠结、通过纤维束的互相成环或通过缝入额外的线)，可通过热和通过化学技术而获得胶粘性(使用粘合剂)或内聚性(无粘合剂的)纤维-纤维结合。给定合适的配制物和合适的工艺方案，这些结合可仅限于或至少主要限于纤维节点，使得形成稳定的三维网络，但同时在幅材中保持松散的开放结构。
91、已经证实为特别有利的幅材是特别地通过用单独的线包缝或通过互相成环而固结的那些。
92、这种固结幅材例如在来自karl mayer公司(以前称为malimo)的“malimo”型缝编机上生产，并且可以从包括techtex gmbh的公司获得。缝编非织造织物由具有多个彼此平行延伸的针脚的非织造材料形成。这些针脚通过缝合或缝编(stitchknitting)连续的纺织品线形成。对于这种类型的非织造物(也称为maliwatt)。malifleece的特征在于通过由幅材的纤维形成环来固结交叉铺设的幅材。
93、使用的载体可为kunit或multiknit类型的幅材。kunit幅材的特征在于它源自使纵向取向的纤维幅材形成片状结构体的加工，所述片状结构体在一侧上具有环且在另一侧上具有环脚或绒头纤维褶皱，但既不具有线，也不具有预制的片状结构体。这种幅材也已经生产了相对长的时间内，例如在来自karl mayer公司的“malimo”型缝编机上。该幅材的另一特性特征在于，作为纵向纤维幅材，它能够在纵向上吸收高的拉伸力。multiknit幅材相对于kunit幅材的特性特征在于，通过双面针刺，幅材在顶侧和底侧两者上固结。用于multiknit的起始产品通常为通过kunit工艺生产的一个或两个单面互相成环的绒头纤维非织造物。在最终产品中，非织造物的两个顶面均通过纤维互相成环而成形以形成封闭的表面，并且通过几乎垂直竖立的纤维彼此连接。另外的可能性是引入其它可针缝的片状结构体和/或可分散介质。
94、最后，作为中间体的缝编幅材也适用于形成本发明的覆盖物和本发明的胶带。缝编幅材由非织造材料形成，所述非织造材料具有彼此平行延伸的多根缝线。这些缝线是通过缝编或缝合连续的纺织品线而形成的。对于这种类型的幅材，已知来自karl meyer公司的“malimo”型缝编机。
95、针刺毡幅材也是特别合适的。在针刺毡幅材中，借助于设置有倒钩的针将纤维簇绒制成片状结构体。通过针的交替的引入和抽出，将材料固结在针棒上，其中单独的纤维互相成环以形成坚固的片状结构体。针刺点(针形，穿透深度，双面针刺)的数量和配置决定纤维结构体的厚度和强度，所述纤维结构体通常为轻重量的、透气的和弹性的。
96、另外特别有利的是短纤维幅材，其在第一步中机械地进行预固结，或者是水力铺设的湿法铺设幅材，其中幅材纤维的2重量%至50重量%、更特别地幅材的纤维的5重量%至40重量%是可熔纤维。
97、这种幅材的特征在于，将纤维湿法铺设，或者例如，将短纤维幅材如下预固结：通过针刺、缝合或空气射流和/或水射流处理由幅材的纤维形成环。
98、在第二步中，进行热定型，其中通过可熔纤维的熔化或部分熔化而再次提高幅材的强度。
99、对于根据本发明的非织造物的使用，机械预固结或湿法铺设的幅材的胶粘性固结是特别令人感兴趣的，所述固结可经由添加固体、液体、发泡或糊状形式的粘合剂而进行。多种多样的理论呈现形式是可能的：例如，固体粘合剂作为用于滴入的粉末；作为片或作为网；或以粘合纤维的形式。液体粘合剂可作为在水或有机溶剂中的溶液、或作为分散体施加。对于胶粘性固结，主要选择粘合分散体：酚醛或三聚氰胺树脂分散体形式的热固性材料，作为天然或合成橡胶的分散体的弹性体，或者通常地热塑性材料(例如丙烯酸酯、乙酸乙烯酯、聚氨酯、苯乙烯-丁二烯体系、pvc等、以及其共聚物)的分散体。通常，分散体是阴离子或非离子稳定化的，但在某些情况下，阳离子分散体也可为有利的。
100、粘合剂可以作为根据现有技术的并且对于其可参考例如涂覆或非织造技术的标准著作，例如“vliesstoffe”(georg thieme verlag, stuttgart, 1982)或“textiltechnik-vliesstofferzeugung”(arbeitgeberkreis gesamttextil, eschborn,1996)的方式施加。
101、对于已经具有足够的复合强度的机械预固结的非织造物，粘合剂的单面喷射施加适合用于产生表面性质上的特定变化。
102、这样的程序不仅节省其粘合剂的使用，而且还大大降低用于干燥的能量需求。由于不需要挤压辊并且由于分散体主要保留在非织造物的上部区域中，因此可在很大程度上防止幅材的不希望的硬化和变硬。
103、为了幅材载体的足够的胶粘性固结，通常需要添加1重量%至50重量%、更特别地3重量%至20重量%的数量级的粘合剂，基于纤维幅材的重量。
104、粘合剂可早在幅材的制造期间、在机械预固结的过程中、或者在单独的工艺步骤中添加，其可在线或离线进行。在添加粘合剂之后，必需暂时产生如下的针对粘合剂的条件：其中粘合剂变得胶粘性并且胶粘性地连接纤维，这可在例如分散体的干燥期间或者通过加热实现，通过全表面地或部分地施加压力而存在另外的变型可能性。粘合剂可在已知的烘道中被活化(给定粘合剂的合适选择)或者借助于红外辐射、uv辐射、超声、高频辐射等被活化。对于随后的最终用途，合理的是，尽管不是绝对必要的，但粘合剂在幅材生产过程结束后失去其粘性。有利的是，作为热处理的结果，挥发性组分如纤维助剂被除去，得到具有有利的雾化值的幅材，使得当使用低雾化胶粘剂时，可以生产具有特别有利的雾化值的胶带；因此，覆盖物也具有非常低的雾化值。
105、雾化(参见din 75201 a)是指如下的效果，其中在不利条件下低分子量的化合物可能从胶带释放出来(脱气)并冷凝在冷的部分上。因此，例如，通过挡风玻璃的视野可能受到不利影响。
106、胶粘性固结的另一特殊形式涉及通过部分溶解或部分溶胀来活化粘合剂。在这种情况下，原则上也可使纤维本身或掺混的特种纤维承担粘合剂的功能。然而，由于这样的溶剂出于环境原因而为令人讨厌的和/或在其处理方面是成问题的，因此对于大多数聚合物型纤维而言，不常使用这种方法。
107、有利地且至少在区域上，载体可具有单面或双面抛光的表面，优选地在各自的情况下在整个区域上经抛光的表面。如在例如ep 1 448 744 a1中所详细阐述的，抛光表面可进行印花(轧光，chintzed)。
108、此外，可通过在辊磨机上压延而将载体压实。两个辊优选地在相反方向上并以相同的圆周速度运行，使载体被压制和压实。
109、如果在辊的圆周速度上存在差异，则载体被另外抛光。
110、载体优选为织造织物，更优选为织造聚酯织物。特别优选具有以下构造的织物：
111、经纱中的线数为10至60/cm
112、纬纱中的线数为10至40/cm
113、经纱线具有40分特克斯至400分特克斯、更特别地44分特克斯至330分特克斯、非常优选地167分特克斯的纱线重量。
114、纬纱线具有40分特克斯至660分特克斯、更优选地44分特克斯至400分特克斯、非常优选地167分特克斯的纱线重量。
115、根据本发明的另一有利实施方式，经纱中的线数为40至50/cm、优选44/cm。
116、根据本发明的另一有利实施方式，纬纱中的线数为18至22/cm、优选20/cm。
117、根据本发明的另一有利实施方式，织造织物是织造聚酯织物。其他可能性是织造聚酰胺织物、织造粘胶织物和/或包括所述材料的织造混纺织物。
118、进一步优选地，织造织物的厚度为至多300 μm、更优选170至230 μm、非常优选190至210 μm。根据本发明的另一有利实施方式，载体具有最多200g/m2、优选100至150g/m2的基重。
119、用于胶带的载体材料的起始材料更特别地为由合成聚合物制成的(人造)纤维(短纤维或连续丝)，也称为合成纤维，其由聚酯、聚酰胺、聚酰亚胺、芳族聚酰胺、聚烯烃、聚丙烯腈或玻璃制成；由天然聚合物制成的(人造)纤维，例如纤维素纤维(粘胶纤维、莫代尔纤维、莱赛尔纤维、铜氨纤维、乙酸酯纤维、三乙酸酯纤维、赛璐纶)，例如橡胶纤维，例如植物蛋白质纤维和/或例如动物蛋白质纤维和/或由棉、剑麻、亚麻、丝、线麻、胡麻、椰子或羊毛制成的天然纤维。然而，本发明不限于所述材料；相反，如本领域技术人员无需采取创造性步骤即明晰的，可以使用多种另外的纤维来生产载体。此外，同样合适的是由指定纤维制成的纱线。
120、在织造织物或稀松布的情况下，单独的线可以由混纺纱生产，并且因此可以具有合成和天然成分。然而，一般而言，经线和纬线各自由单一种类形成。这里的经线和/或纬线在各自的情况下可以仅由合成线构成或仅由天然原材料制成的线构成，换言之，由单一种类构成。
121、织造织物的纱线或线可以是丝的形式。出于本发明的目的，丝是指平行的单根线性纤维/丝的束，在文献中也常称为复丝。该纤维束可任选地通过扭转而被赋予固有的加强，然后被称为纺丝或经折叠的丝。替代地，纤维束可通过使用压缩空气或水射流的缠结而被赋予固有的加强。在下文中，对于所有这些实施方式，将以概括的方式仅使用术语“丝”。丝可以是纹理化的或光滑的，并且可以具有点加强或没有加强。
122、用于织物载体的优选材料是聚酯，这是由于聚酯具有优异的耐老化性和优异的相对于化学品和工作流体例如油、汽油、防冻剂等的介质耐受性。此外，聚酯具有导致高耐磨性和温度稳定的载体的优点，这对于机动车辆中和例如发动机舱中的电缆捆扎的特定最终用途是特别重要的。根据本发明的一个实施方式，使用的载体是pet非织造物或织造pet织物。
123、织物载体的基重有利地在30g/m2和300g/m2之间、更有利地在50g/m2和200g/m2之间、非常有利地在50g/m2和150g/m2之间、尤其有利地在70g/m2和130g/m2之间。
124、根据本发明的一个优选实施方式，胶粘剂在施加到载体上之后已经被吸收到载体中的程度超过10%、优选超过25%、更优选超过50%。例如，数值25%在此意味着胶粘剂已经穿透织物载体的厚度达25%的层厚度，即，在载体具有100 μm的厚度的情况下，已经穿透载体内25 μm的层厚度(从其上涂覆胶粘剂的载体的表面开始，并且在垂直于分别由纵向和横向产生的平面的方向上)。
125、同样适用于胶带的是如下的载体材料，其由纸、层压材料、膜(例如pp、pe、pet、pa、pu)、泡沫或发泡膜组成。
126、当特定要求需要对本发明进行这种修改时，这些非纺织品片状材料是特别合适的。例如，与纺织品相比，膜通常更薄，并且由于无孔层，提供额外的保护，防止化学品和工作流体如油、汽油、防冻剂等渗透到实际电缆区域中，并且通过适当地选择构成膜的材料可以基本上适应要求：例如，使用聚氨酯或聚烯烃共聚物，可以生产柔性和弹性护套；使用聚酯和聚酰胺，实现良好的耐磨性和温度稳定性。
127、另一方面，泡沫或发泡膜具有更大量的空间填充和良好隔音的性质-在例如在车辆中的管道状或隧道状区域中铺设一定长度电缆的情况下，适当厚度和隔音的包护带可以从一开始就防止破坏性的拍动和振动。
128、优选的是织物载体和至少施加到织物载体的一侧的聚合物层或膜的层压体。另外可以将膜和/或聚合物层施加在织物载体的顶侧和底侧上。施加可以通过层压或通过挤出进行。
129、在优选的变型中，织物载体在其底侧上设置有膜，该膜在另一侧上设置有压敏胶粘剂。
130、用于膜或聚合物材料的合适材料包括膜，例如pp、pe、聚酯、pa、pu或pvc。膜本身继而可由多个单独的片层组成，例如被共挤出形成膜的片层组成。
131、优选聚烯烃，但也包括乙烯和极性单体如苯乙烯、乙酸乙烯酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯或丙烯酸的共聚物。它可以是均聚物如hdpe、ldpe、mdpe或乙烯与另外的烯烃如丙烯、丁烯、己烯或辛烯的共聚物(例如lldpe、vldpe)。聚丙烯(例如聚丙烯均聚物、无规聚丙烯共聚物或聚丙烯嵌段共聚物)也是合适的。
132、膜优选具有12 μm至100 μm、更优选28至50 μm、更特别是35 μm的厚度。膜可以是有色的和/或透明的。
133、胶带可最终具有衬垫材料，在使用前用该衬垫材料对一个或两个胶粘剂的层进行加衬。合适的衬垫材料还包括上面全面阐述的所有材料。
134、优选使用不起绒的材料，例如聚合物膜或尺寸合适的长纤维纸。
135、如果所描述的胶带要具有低可燃性，则可以通过将阻燃剂添加到载体和/或胶粘剂中来实现该品质。这些阻燃剂可以是有机溴化合物，如果需要，可以与增效剂如三氧化锑一起使用，尽管考虑到胶带中不存在卤素，优选单独使用或与增效剂结合使用红磷、有机磷化合物、无机化合物或膨胀化合物如多磷酸铵。
136、胶粘剂涂层重量优选地在40和160 g/m2之间、更优选在60和130 g/m2之间、进一步优选在80和100 g/m2之间，基于胶带面积。
137、在本发明的上下文中，一般表述“胶带”涵盖所有片状结构体，如二维延伸的片材或片材部分(段)、具有延伸长度和有限宽度的带、带部分(段)等，并且最后还有模切件或标签。
138、因此，胶带具有纵向范围和横向范围。胶带还具有垂直于两个范围延伸的厚度，其中横向范围和纵向范围比厚度大数倍。在由长度和宽度限定的胶带的整个表面范围上，厚度在非常大的程度上相同，优选完全相同。
139、胶带特别是以片状幅材的形式存在。片状幅材是其长度比宽度大数倍的物品，其中宽度沿着整个长度大致相同并且优选完全相同。胶带可以卷的形式生产，换句话说，以阿基米德螺旋的形式卷绕到其自身上。
140、在优选的实施方式中，胶带是单面胶带，即，胶粘剂被施加到载体的一侧。
141、施加到胶带反面的可以是反面清漆，以便对卷绕成阿基米德螺旋的胶带的展开性能施加有利的影响。为此目的，该反面清漆可以配备硅酮化合物或氟硅酮化合物以及聚乙烯硬脂基氨基甲酸酯、聚乙烯亚胺硬脂基脲或有机氟化合物作为防粘物质。
142、待施加在(纺织)载体或清漆层的顶侧和底侧上的功能层如膜和/或聚合物层是载体的一部分，这些层不限定另外的层，这些层包括在术语“载体”中。
143、胶粘剂可以条的形式在胶带的纵向方向上施加，条的宽度低于胶带的载体的宽度。
144、根据特定用途，还可以存在涂覆在载体材料上的胶粘剂的多个平行的条。
145、条在载体上的位置是可自由选择的，优选的是直接在载体的一个边缘处的布置。
146、胶粘剂优选地在整个区域上施加到载体。
147、在载体的胶粘剂涂层上可提供至少一个覆盖物的条，该覆盖物的条在胶带的纵向方向上延伸并且覆盖胶粘剂涂层的20%至90%。
148、条优选地总共覆盖胶粘剂涂层的50%至80%。覆盖程度根据应用和电缆束的直径来选择。所指示的百分比数字涉及覆盖物的条相对于载体宽度的宽度。
149、根据本发明的一个优选的实施方式，在胶粘剂涂层上存在恰好一个覆盖物的条。
150、该条在胶粘剂涂层上的位置是可自由选择的，优选直接布置在载体的纵向边缘之一处。以该方式，产生在胶带的纵向上延伸并且在载体的另一纵向边缘处结束的胶粘剂条。在将胶带用于包护电缆束(通过围绕电缆束以螺旋运动引导胶带)的情况下，电缆束的缠绕可如下实现：通过仅将胶带的胶粘剂粘合到胶带本身，其中基材未与任何胶粘剂接触。
151、由于电缆没有被任何胶粘剂固定，故而以这种方式包护的电缆束具有非常高的灵活性。因此，所述电缆在安装时(特别是在狭窄的通道或急剧的弯曲中)的灵活性显著增加。。
152、如果需要将胶带在一定程度上固定在基材上，则包护可通过如下进行：将胶粘剂条的一部分粘合至胶带本身并且另一部分粘合至基材。
153、根据另一有利实施方式，将该条居中地施加在胶粘剂涂层上，由此产生在胶带的纵向上在载体的纵向边缘上延伸的两个胶粘剂条。
154、为了围绕电缆束以所述螺旋运动牢靠和经济地施加胶带，并且为了抵消所得的保护性缠绕物的滑动，各自存在于胶带的纵向边缘上的两个胶粘剂条是有利的，尤其是如果一个条(其通常比第二个条窄)充当固定辅助物且第二个更宽的条充当紧固件。以该方式，胶带以使得电缆线束被固定以防止滑动但在设计上柔性(灵活)的方式粘合在电缆上。
155、另外，存在其中将超过一个覆盖物的条施加在胶粘剂涂层上的实施方式。在仅提及一个条的情况下，本领域技术人员概念性地将其读取为容纳如下的可能性：也可同时存在两个或更多个覆盖胶粘剂涂层的条。
156、用于生产本发明的胶带的程序仅涉及在连续进行的一个或多个操作中直接用分散体涂覆载体。在纺织品载体的情况下，未处理的纺织品可直接或通过转移过程涂覆。替代地，纺织品可用涂层(使用任何期望的成膜物质，由溶液、分散体、熔体和/或辐射固化)预处理，之后在下游操作中直接或通过转移过程使其设置有psa。
157、使用的施加组件是惯常的组件：钢丝刮刀、涂覆棒、辊施加、喷嘴涂覆、双室刮刀、多级级联模头。
158、可将压敏胶粘剂组合物直接施加到支撑基材上并使其干燥以形成压敏胶粘剂层。替代地，可将压敏胶粘剂组合物施加到高度可剥离的表面上，例如剥离衬垫的表面、支撑层的经试剂处理的背面，并使其干燥以在表面上形成psa层，并且将压敏胶粘剂层转移到支撑基材上。压敏胶粘剂层可用任何已知的方法和常用的涂布机施加，如凹版涂布机、反向辊涂布机、辊舐式涂布机、浸渍辊涂布机、刮棒涂布机、刮刀涂布机、喷涂机、帘式涂布机等。本发明的压敏胶粘剂层通常连续地形成。根据目的和应用，压敏胶粘剂层可以点、条等的规则或随机图案形成。
159、在概述的正面特性的基础上，胶带可以显著地用于绝缘和缠绕电线或电缆。
160、此外，其有利地适用于细长物品的包护，更具体地，如机动车辆中的电缆线束，其中胶带以螺旋线围绕细长物品通过，或者细长物品在轴向方向上被胶带缠绕。
161、最后，本发明的构思还包括用本发明的胶带包护的细长物品。细长材料优选地是电缆线束。
162、由于胶带的出色的适合性，它可用在包护物(护套)中，该包护物由覆盖物组成，其中至少在覆盖物的一个边缘区域中，存在自胶粘带，并且该自胶粘带以这样的方式粘合在覆盖物上，使得胶带在覆盖物的纵向边缘之一上延伸，并且优选地在比覆盖物的宽度窄的边缘区域中延伸。
163、一种这样的产品及其优化实施方式公开于ep 1 312 097 a1中。ep 1 300 452a2、de 102 29 527 a1和wo 2006/108871 a1显示本发明的胶带对其同样非常合适的进一步发展。本发明的胶带还可在由ep 1 367 608 a2公开的种类的方法中找到用途。。
164、最后，ep 1 315 781 a1以及de 103 29 994 a1描述了对于本发明的胶带也可能的种类的胶带的实施方式。
165、本发明构思同样包括用本发明的胶带包护的细长物品，例如特别是电缆线束，以及包括以这种方式包护的细长物品的车辆。
166、根据本发明的一个实施方式，细长物品是包括多根电缆例如3至1000根电缆、优选10至500根电缆、更特别地50至300根电缆的束的电缆线路(cable run)。
1.胶带、特别是用于缠绕电缆的胶带，包括优选地织物载体和压敏胶粘剂，优选地由织物载体和压敏胶粘剂组成，所述织物载体任选地在底侧上设置有施加的膜，所述压敏胶粘剂以干燥的聚合物分散体的形式施加在所述载体的至少一侧上，其中所述压敏胶粘剂由压敏胶粘剂组合物组成，所述压敏胶粘剂组合物包括通过乳液聚合单体混合物获得的聚合物，所述单体混合物包括：
2.根据权利要求1所述的胶带，
3.根据权利要求1和2中任一项所述的胶带，
4.根据权利要求1-3中至少一项所述的胶带，
5.根据权利要求1-3中至少一项所述的胶带，
6.根据前述权利要求中至少一项所述的胶带，
7.根据前述权利要求中至少一项所述的胶带，
8.根据前述权利要求中至少一项所述的胶带，
9.根据前述权利要求中至少一项所述的胶带，
10.根据前述权利要求中至少一项所述的胶带，
11.根据权利要求9或10中至少一项所述的胶带，
12.根据前述权利要求中至少一项所述的胶带用于包护细长物品的用途，所述胶带以螺旋线围绕所述细长物品引导。
13.根据前述权利要求中至少一项所述的胶带用于包护细长物品的用途，所述细长物品在轴向方向上被所述带包封。
14.细长物品，例如特别是电缆线束，其用根据前述权利要求中至少一项所述的胶带包护。
15.车辆，包括根据权利要求14所述的经包护的细长物品。
