本发明属于医药，尤其涉及吉马酮在制备防治创伤后应激障碍的产品中的应用。
背景技术：
1、创伤后应激障碍(post-traumatic stress disorder，ptsd)是一种暴露于严重创伤事件后出现的慢性损伤性精神障碍疾病。人们对ptsd的认识较晚，对其发病机制和治疗药物的研究相对滞后，目前仍无法明确其发病机制，且缺少安全高效的治疗药物。目前针对ptsd的一线治疗药物以选择性5-羟色胺(5-ht)再摄取抑制剂为主，疗效显著，但存在副作用大，成分单一，靶点单一等许多不足。吉马酮(germacrone，gm，分子式：c15h22o，分子量：218.17)是一种倍半萜类化合物，主要提取于温郁金、广西莪术或者蓬莪术，吉马酮亦是上述中药的质量标志物。吉马酮具有较高的药理作用，然而关于吉马酮是否能够用于治疗prsd以及治疗作用机制方面，并无相关报道。
技术实现思路
1、有鉴于此，本发明的目的在于提供吉马酮在制备防治创伤后应激障碍的产品中的应用。
2、为了实现上述发明目的，本发明提供了以下技术方案：
3、本发明提供了吉马酮在制备防治创伤后应激障碍的产品中的应用。
4、优选的，所述吉马酮缓解创伤后应激障碍导致的焦虑样行为、抑郁样行为和学习记忆功能障碍。
5、优选的，所述吉马酮抑制ht22细胞损伤。
6、优选的，所述吉马酮实现增大ht22细胞核面积、降低ht22细胞核密度、减少ht22细胞内ros异常增加和减少ht22细胞内mmp异常增加中的任意一种或几种。
7、优选的，所述吉马酮增加血清中5-ht含量。
8、优选的，所述吉马酮改善海马组织神经元细胞异常。
9、优选的，所述产品包括药物。
10、优选的，所述药物的活性成分包括吉马酮。
11、优选的，所述药物中吉马酮的重量占比为0.01％-99％。
12、优选的，所述药物添加药学上可接受的辅料。
13、相对于现有技术，本发明具有如下有益效果：
14、本发明提供了吉马酮在制备防治创伤后应激障碍产品中的应用。本发明研究发现，吉马酮可显著增加皮质酮(cort)所致海马神经元(ht22)细胞活力下降，同时逆转体外应激模型中ht22细胞的核面积缩小，以及核密度、ros水平和mmp显著异常的现象，具有显著抗应激损伤作用。并且，吉马酮还可以显著改善单程长时应激(sps)小鼠的ptsd样行为，同时改善sps小鼠血清5-ht含量水平和海马组织病理学异常，具有显著抗ptsd作用。
1.吉马酮在制备防治创伤后应激障碍的产品中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述吉马酮缓解创伤后应激障碍导致的焦虑样行为、抑郁样行为和学习记忆功能障碍。
3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述吉马酮抑制ht22细胞损伤。
4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述吉马酮实现增大ht22细胞核面积、降低ht22细胞核密度、减少ht22细胞内ros异常增加和减少ht22细胞内mmp异常增加中的任意一种或几种。
5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述吉马酮增加血清中5-ht含量。
6.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述吉马酮改善海马组织神经元细胞异常。
7.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述产品包括药物。
8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述药物的活性成分包括吉马酮。
9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述药物中吉马酮的重量占比为0.01％-99％。
10.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述药物包括药学上可接受的辅料。
