葛根芩连丸提取物在制备治疗炎症性肠病药物中的用途的制作方法

    专利查询2026-09-23  21


    本发明涉及中药,具体涉及葛根芩连丸提取物在制备治疗炎症性肠病药物中的用途。


    背景技术:

    1、炎症性肠病(inflammatory bowel diseases,ibd)是一种回肠和结肠中含有大量炎症因子导致的自身免疫病,也是一种病因较为复杂的胃肠道紊乱性疾病,主要包括溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,uc)和克罗恩病(crohn'sdisease,cd)。uc主要表现为结肠及直肠内壁长时间的炎症和溃疡,而cd主要表现为整个消化系统存在大量炎症。无论是uc还是cd,患者都伴有严重腹泻、腹痛、便血和体重减轻,且慢性长期炎症也是癌症,如消化系统癌症的主要诱因,临床发现肠炎患者结直肠癌发病率高于健康人。

    2、近年来一些学者对中药复方治疗炎症性肠病的潜在作用机制进行了研究,如芍药汤、半夏泻心汤和葛根芩连汤等,已发表的研究结果表明这些复方在改善腹痛和腹泻症状、减轻炎症方面发挥作用。但是现有技术都没有开展过葛根芩连丸的药效机理研究。


    技术实现思路

    1、针对以上现有技术中存在的缺陷,本发明提供葛根芩连丸提取物在制备治疗炎症性肠病药物中的用途,确定了葛根芩连丸提取物的药物药效。

    2、为实现上述目的,本发明提出如下技术方案:

    3、葛根芩连丸提取物在制备治疗炎症性肠病药物中的用途。

    4、优选地,所述炎症性肠病包括溃疡性结肠炎和克罗恩病。

    5、优选地,所述葛根芩连丸提取物的制备方法为:

    6、步骤一,称取0.88g丸剂粉末,加入2ml的dmso溶液,配置成0.1g/ml的药物储液;

    7、步骤二,将步骤一所得药物储液,采用37℃水浴15min,涡旋15min,超声2h至药物完全溶解;

    8、步骤三,将步骤二所得药物储液取出,加入到细胞培养基中,配置成0.4mg/ml工作液,37℃水浴超声1h;

    9、步骤四,将步骤三所得工作液取出,使用0.22μm过滤器过滤后进行细胞培养;

    10、使用时,工作液的使用浓度控制在0.0028mg/ml~0.2mg/ml范围。

    11、优选地,所述工作液的使用浓度0.0083mg/ml~0.05mg/ml。

    12、优选地,所述工作液的使用浓度为0.025mg/ml。

    13、与现有技术相比,本发明具有如下有益效果:

    14、本发明给出了葛根岑连丸提取物的制备方法,并确定了采用本发明所述方法制备的葛根岑连丸提取物的最优使用浓度为0.025mg/ml时,在本发明所制得的葛根岑连丸提取物的最优使用浓度下,可以显著降低炎症因子对ibd屏障的损伤,使ibd类器官结构向正常小肠表型恢复。



    技术特征:

    1.葛根芩连丸提取物在制备治疗炎症性肠病药物中的用途。

    2.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,所述炎症性肠病包括溃疡性结肠炎和克罗恩病。

    3.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,所述葛根芩连丸提取物的制备方法,包括以下步骤:

    4.根据权利要求3所述的用途,其特征在于,所述工作液的使用浓度0.0083mg/ml~0.05mg/ml。

    5.根据权利要求3所述的用途,其特征在于,所述工作液的使用浓度为0.025mg/ml。


    技术总结
    本发明涉及中药技术领域,具体涉及葛根芩连丸提取物在药物治疗炎症性肠病的新用途,所述葛根芩连丸提取物的制备方法为:步骤一,称取0.88g丸剂粉末,加入2mL的DMSO溶液,配置成0.1g/mL的药物储液;步骤二,将步骤一所得药物储液,采用37℃水浴15min,涡旋15min,超声2h至药物完全溶解;步骤三,将步骤二所得药物储液取出,加入到细胞培养基中,配置成0.4mg/mL工作液,37℃水浴超声1h;步骤四,将步骤三所得工作液取出,使用0.22μM过滤器过滤后进行细胞培养。本发明可以显著降低炎症因子对IBD屏障的损伤,使IBD类器官结构向正常小肠表型恢复。

    技术研发人员:李莹人,张桥,韦金燕,张伟,徐晖,韦敏媛,黄均平,唐满姣,黎爱杜
    受保护的技术使用者:广西壮族自治区花红药业集团股份公司
    技术研发日:
    技术公布日:2024/11/26
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