一种动脉支架的制作方法

1.本发明涉及动脉支架技术领域，具体涉及一种动脉支架。
2.

背景技术：

3.正常的人体动脉血管由3层结构组成，内膜、中膜和外膜，3层结构紧密贴合，共同承载血流的通过，动脉夹层是指由于内膜局部撕裂，受到强有力的血液冲击，内膜逐步剥离、扩展，在动脉内形成真、假两腔。从而导致一些列包括撕裂样疼痛的表现。主动脉是身体的主干血管，承受直接来自心脏跳动的压力，血流量巨大，出现内膜层撕裂，如果不进行恰当和及时的治疗，破裂的机会非常大，死亡率也非常高。根据破口部位，所在的动脉的部位，夹层可累及全身各个部分，最为常见的和最为凶险的是主动脉夹层，其他的还有肠系膜上动脉夹层、颈动脉夹层等等，由于供血部位的不同，表现形式也不尽相同。主动脉夹层是一种危重疾病，目前治疗动脉夹层的主要方法是通过介入手术置入覆膜支架，覆膜支架将血管内膜挤压回血管，防止血流继续冲击中膜和外膜，但现有覆膜支架在血流的冲击下很难密闭覆膜支架和血管之间的缝隙，导致血流继续冲击中膜和外模，导致血管愈合缓慢。


技术实现要素：

4.本发明的主要目的是提供一种动脉支架，旨在解决现有覆膜支架在血流的冲击下很难密闭覆膜支架和血管之间的缝隙的问题。
5.为实现上述目的，本发明提出的动脉支架，包括支架本体和覆膜，所述覆膜覆盖在所述支架本体上形成薄膜，所述支架本体包括圆筒支架和固定支架，所述圆筒支架的端部与所述固定支架连接；所述固定支架的轴线空间坐标表达式为：；式中：表示t长度的固定支架的x轴坐标；表示t长度的固定支架的y轴坐标，表示t长度的固定支架的z轴坐标；a表示固定支架的最小直径；b表示固定支架的弯折幅度；t表示固定支架的长度；m表示每圈固定支架舞曲的次数；n表示随长度变化固定支架的z轴变化速率；表示固定支架的长度。
6.优选地，所述固定支架包括未被覆膜覆盖的裸支架，所述裸支架设置在所述固定支架远离所述圆筒支架的一侧。
7.优选地，所述覆膜由聚四氟乙烯材料、涤纶、聚酯或聚氨基甲酸乙酯制成。
8.优选地，所述固定支架和所述圆筒支架由具有记忆功能的连接丝制成。
9.优选地，所述固定支架和所述圆筒支架由镍钛合金丝制成。
10.优选地，所述固定支架的连接丝直径范围为0.01mm-1mm。
11.优选地，所述固定支架的弯折幅度b小于固定支架的最小直径a的二分之一。
12.优选地，所述覆膜外侧设置有药物涂层。
13.本发明的技术方案中，通过向圆筒支架外侧弯折的固定支架，加强固定支架和血管之间的受力，同时通过每圈固定支架相对反向弯折的，利用血管的弹性，使血管和固定支架连接面弯折，加强血管和支架之间的连接面积，减小缝隙的产生，从而防止现有覆膜支架在血流的冲击下难以密闭覆膜支架和血管之间的缝隙，导致血流继续冲击中膜和外模，导致血管愈合缓慢的问题。
附图说明
14.为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图示出的结构获得其他的附图。
15.图1为本发明动脉支架的立体结构示意图。
16.图2为本发明动脉支架的轴视结构示意图。
17.附图标号说明：标号名称标号名称标号名称1支架本体2圆筒支架3固定支架本发明目的的实现、功能特点及优点将结合实施例，参照附图做进一步说明。
具体实施方式
18.下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
19.需要说明，本发明实施例中所有方向性指示（诸如上、下、左、右、前、后
……
）仅用于解释在某一特定姿态（如附图所示）下各部件之间的相对位置关系、运动情况等，如果该特定姿态发生改变时，则该方向性指示也相应地随之改变。
20.另外，在本发明中如涉及“第一”、“第二”等的描述仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示其相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。在本发明的描述中，“多个”的含义是至少两个，例如两个，三个等，除非另有明确具体的限定。
21.在本发明中，除非另有明确的规定和限定，术语“连接”、“固定”等应做广义理解，例如，“固定”可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或成一体；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系，除非另有明确的限定。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。
22.另外，本发明各个实施例之间的技术方案可以相互结合，但是必须是以本领域普通技术人员能够实现为基础，当技术方案的结合出现相互矛盾或无法实现时应当认为这种
技术方案的结合不存在，也不在本发明要求的保护范围之内。
23.请参照图1和图2，本发明提出一种动脉支架，包括支架本体1和覆膜，所述覆膜覆盖在所述支架本体1上形成薄膜，所述支架本体1包括圆筒支架2和固定支架3，所述圆筒支架2的端部与所述固定支架3连接；所述固定支架3的轴线空间坐标表达式为：；式中：表示t角度的固定支架3的x轴坐标；表示t角度的固定支架3的y轴坐标，表示t角度的固定支架3的z轴坐标；a表示固定支架3的最小直径；b表示固定支架3的弯折幅度；t表示固定支架3的角度；m表示每圈固定支架3弯折的次数；n表示随长度变化固定支架3的z轴变化速率；表示固定支架3的最大角度。
24.本发明的技术方案中，通过向圆筒支架2外侧弯折的固定支架3，加强固定支架3和血管之间的受力，同时通过每圈固定支架3相对反向弯折的，利用血管的弹性，使血管和固定支架3连接面弯折，加强血管和支架之间的连接面积，减小缝隙的产生，从而防止现有覆膜支架在血流的冲击下难以密闭覆膜支架和血管之间的缝隙，导致血流继续冲击中膜和外模，导致血管愈合缓慢的问题。
25.具体的，参数a、b、m、f和n，需要根据血管位置，血管角度，病情和病理来确定，m值越大，每圈固定支架3弯折的次数越少，f取值越大，固定支架3的长度越长，n取值越大，固定支架每圈之间的距离越远。
26.具体的，a的取值范围为2mm-7mm，b的取值范围为0.2mm-1.5mm。
27.在本发明的其中一实施方式中，a的取值为2，b的取值为0.2，m取值为1，f取值为4，则固定支架3的最小直径为2mm，最大直径为2.4mm，固定支架3每圈弯折次数为2。
28.在本发明的其中一实施方式中，a的取值为2，b的取值为0.2，m取值为2，f取值为4，则固定支架3的最小直径为2mm，最大直径为2.4mm，固定支架3每圈弯折次数为1。
29.在本发明的其中一实施方式中，a的取值为7，b的取值为1.5，m取值为2，f取值为4，则固定支架3的最小直径为7mm，最大直径为10mm，固定支架3每圈弯折次数为1。
30.在本发明的其中一实施方式中，a的取值为5，b的取值为.0.5，m取值为2，f取值为4，则固定支架3的最小直径为2mm，最大直径为2.4mm，固定支架3每圈弯折次数为1。
31.在本发明的其中一实施方式中，a的取值为7，b的取值为1.5，m取值为2，f取值为4，则固定支架3的最小直径为5mm，最大直径为6mm，固定支架3每圈弯折次数为1。
32.在本发明的另一实施方式中，所述固定支架3包括未被覆膜覆盖的裸支架，所述裸支架设置在所述固定支架3远离所述圆筒支架2的一侧。
33.具体的，部分为裸支架，裸支架部分先被血管进行融合，从而加强支架与血管之间的连接，防止固定支架3移动位置。
34.在本发明的又一实施方式中，所述覆膜由聚四氟乙烯材料、涤纶、聚酯或聚氨基甲酸乙酯制成。
35.在本发明的又一实施方式中，所述固定支架3和所述圆筒支架2由具有记忆功能的连接丝制成。所述固定支架3和所述圆筒支架2由镍钛合金丝制成。
36.具体的，使用镍钛合金等具有记忆功能的连接丝，使支架可以通过介入手术将支架植入血管。
37.在本发明的又一实施方式中，所述固定支架3的连接丝直径范围为0.01mm-1mm。
38.具体的，根据固定支架3的位置确定使用连接丝的车直径。
39.在本发明的又一实施方式中，所述固定支架3的弯折幅度b小于固定支架3的最小直径a的二分之一。
40.具体的，弯折幅度b过大时容易导致固定支架3变形。
41.在本发明的又一实施方式中，所述覆膜外侧设置有药物涂层。
42.具体的，设置有药物图层，覆膜外侧的药物缓释进入血管，以起到给药作用。
43.以上仅为本发明的优选实施例，并非因此限制本发明的专利范围，凡是在本发明的构思下，利用本发明说明书及附图内容所作的等效结构变换，或直接/间接运用在其他相关的技术领域均包括在本发明的专利保护范围内。