反应管及检测试剂盒的制作方法

1.本实用新型涉及生物学检测技术领域，特别是涉及一种反应管及检测试剂盒。


背景技术：

2.核酸是生命体遗传信息的载体，是所有已知生命形式必不可少的组成物质。核酸dna和rna两类，主要存在于细胞核内并以与蛋白质结合的状态存在。随着分子生物学的快速发展，对于核酸的研究与分析在临床诊断、食品安全、环境检测、农林畜牧等领域不断得以推广和应用。
3.聚合酶链式反应(polymerase chain reaction，pcr)技术是一种体外快速扩增dna的技术，该技术可用于基因分离、克隆和核酸序列分析等基础研究，此外还可用于其他任何含有dna或rna的地方，例如疾病诊断过程中。
4.目前的pcr反应管与试剂条通常为两个独立的零件，在试剂条中完成核酸提纯工序后，需要将核酸样本加入pcr反应管内，由人工盖上密封盖后放入离心机内高度离心后，核酸样本才能被注入pcr检测腔体内，因此操作过程较为复杂，操作效率低下。
5.为了提高了核酸样本的提取效率，一些本领域技术人员试图采用将核酸样本直接压入pcr反应管以取代现有技术中的离心过程，因此核酸样本无需经过离心处理即可顺利注入pcr反应管中，从而简化了核酸提取步骤，提高了核酸提取效率。
6.但是另一方面，由于去除了离心过程，因此注入pcr反应管的核酸样本中存在的小气泡也无法通过离心过程去除，如果这些小气泡进入pcr反应管中的荧光检测区域，将影响检测精确度和稳定性。


技术实现要素：

7.基于此，有必要针对小气泡进入反应管中影响检测精确度和稳定性的问题，提供一种反应管及检测试剂盒，该反应管及检测试剂盒可以达到简化核酸提取操作的技术效果。
8.根据本技术的一个方面，提供一种反应管，包括检测腔体、注液通道以及排气通道，所述注液通道和所述排气通道分别连通所述检测腔体；
9.其中，所述注液通道包括至少一个第一缓冲段，在液体的流动方向上，所述第一缓冲段曲折延伸以减少流入所述检测腔体的液体中的气泡。
10.在其中一个实施例中，所述注液通道和所述排气通道间隔设置，所述第一缓冲段向所述排气通道所在侧凸起。
11.在其中一个实施例中，在液体的流动方向上，至少部分所述第一缓冲段呈正弦波状、方波状或梯形波状延伸。
12.在其中一个实施例中，在液体的流动方向上，至少部分所述第一缓冲段具有刺破位，所述刺破位具有夹角且所述夹角的角度小于90
°
。
13.在其中一个实施例中，在液体的流动方向上，至少部分所述第一缓冲段呈三角波
状或锯齿波状延伸以形成所述刺破位。
14.在其中一个实施例中，所述排气通道包括至少一个第二缓冲段，所述第二缓冲段用于限制液体流出。
15.在其中一个实施例中，在液体的流动方向上，所述第二缓冲段曲折延伸。
16.在其中一个实施例中，所述注液通道和所述排气通道间隔设置，所述第二缓冲段向所述注液通道所在侧凸起。
17.在其中一个实施例中，在液体的流动方向上，至少部分所述第二缓冲段呈正弦波状、方波状或梯形波状延伸。
18.根据本技术的另一个方面，提供一种检测试剂盒，包括主盒体及上述的反应管，所述主盒体包括具有注液孔和排气孔的注液腔，所述反应管可拆卸地插设于所述主盒体，所述反应管的所述注液通道连通所述注液孔，所述反应管的所述排气通道连通所述排气孔。
19.上述反应管，通过在注液通道中设置用于减少流入检测腔体的液体中的气泡的第一缓冲段，从而有效减少甚至消除从注液通道进入到核酸检测中的核酸样本中的气泡，进而减小气泡对光路的影响，提高实时荧光定量检测的准确性，确保检测精度和灵敏度，而无需通过离心等处理方法消除气泡。
附图说明
20.图1为本实用新型一实施例的检测试剂盒的结构示意图；
21.图2为图1所示检测试剂盒的分解示意图；
22.图3为本实用新型一实施例反应管的内部结构示意图；
23.图4为图1所示检测试剂盒未开始注液时的结构示意图；
24.图5为图1所示检测试剂盒注液时的结构示意图；
25.图6为图1所示检测试剂盒注液完成后的结构示意图。
26.附图标号说明：
27.100、检测试剂盒；20、主盒体；21、容纳腔；23、注液腔；25、注液孔；27、排气孔；29、卡接槽；40、柱塞组件；60、移液枪头；80、反应管；81、反应管主体；812、检测腔体；814、注液通道；8141、第一缓冲段；8141a、刺破段；8141b、截留段；816、排气通道；8161、第二缓冲段；83、反应管卡持臂。
具体实施方式
28.为使本实用新型的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂，下面结合附图对本实用新型的具体实施方式做详细的说明。在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本实用新型。但是本实用新型能够以很多不同于在此描述的其它方式来实施，本领域技术人员可以在不违背本实用新型内涵的情况下做类似改进，因此本实用新型不受下面公开的具体实施例的限制。
29.在本实用新型的描述中，需要理解的是，术语“中心”、“纵向”、“横向”、“长度”、“宽度”、“厚度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“内”、“外”、“顺时针”、“逆时针”、“轴向”、“径向”、“周向”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本实用新型和简化描述，而不是指示或暗示所指的装
置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本实用新型的限制。
30.此外，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。在本实用新型的描述中，“多个”的含义是至少两个，例如两个，三个等，除非另有明确具体的限定。
31.在本实用新型中，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”、“固定”等术语应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或成一体；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系，除非另有明确的限定。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本实用新型中的具体含义。
32.在本实用新型中，除非另有明确的规定和限定，第一特征在第二特征“上”或“下”可以是第一和第二特征直接接触，或第一和第二特征通过中间媒介间接接触。而且，第一特征在第二特征“之上”、“上方”和“上面”可是第一特征在第二特征正上方或斜上方，或仅仅表示第一特征水平高度高于第二特征。第一特征在第二特征“之下”、“下方”和“下面”可以是第一特征在第二特征正下方或斜下方，或仅仅表示第一特征水平高度小于第二特征。
33.需要说明的是，当元件被称为“固定于”或“设置于”另一个元件，它可以直接在另一个元件上或者也可以存在居中的元件。当一个元件被认为是“连接”另一个元件，它可以是直接连接到另一个元件或者可能同时存在居中元件。本文所使用的术语“垂直的”、“水平的”、“上”、“下”、“左”、“右”以及类似的表述只是为了说明的目的，并不表示是唯一的实施方式。
34.如图1及图2所示，本实用新型一实施例提供了一种检测试剂盒100，操作者可通过该检测试剂盒100提取核酸等物质。
35.检测试剂盒100包括主盒体20、柱塞组件40、移液枪头60以及反应管80。主盒体20呈长条状结构，具有多个一端开口的容纳腔21及至少一个一端开口的注液腔23，多个容纳腔21沿主壳体的长度方向间隔排布，每个容纳腔21沿主壳体的高度方向延伸。注液腔23设于主盒体20的长度方向上的一端，且注液腔23沿主壳体的高度方向延伸。反应管80可拆卸地安装于主盒体20的长度方向上的一端并连通注液腔23。在下列实施例中，主盒体20的长度方向为第一方向(即图1中的x方向)，主盒体20的高度方向为第二方向(即图1中的y方向)，主盒体20的宽度方向为第三方向(即图1中的z方向)。
36.如此，部分容纳腔21用于存放试剂，部分容纳腔21用于收容柱塞组件40和移液枪头60。检测试剂盒100可与移液枪配合，将待测样本在多个容纳腔21中处理得到的样本处理液通过移液枪头60注入注液腔23中，之后将柱塞组件40插入注液腔23中以将注液腔23中的样本处理液压入反应管80内。
37.进一步地，主盒体20的侧壁开设有连通注液腔23和外界环境的注液孔25和排气孔27，注液孔25和排气孔27在第二方向上间隔排布，排气孔27位于注液孔25上方，且注液孔25相对注液腔23的开口端的距离大于排气孔27相对注液腔23的开口端的距离。
38.主盒体20开设有两个在第二方向上间隔设置的卡接槽29，反应管80呈中空的扁平状结构，包括反应管主体81及两个反应管卡持臂83，两个反应管卡持臂83间隔设置以卡设
于卡接槽29中。反应管主体81的外壁设有防滑纹路，反应管主体81包括检测腔体812、注液通道814以及排气通道816，注液通道814和排气通道816分别连通检测腔体812。当反应管80安装于主盒体20上时，注液通道814和排气通道816分别连通检测腔体812在第二方向上的相对两端，排气通道816与注液通道814在第二方向上间隔设置且排气通道816位于注液通道814的上方，注液通道814远离检测腔体812的一端连通注液孔25，排气通道816远离检测腔体812的一端连通排气孔27。
39.具体地，当反应管80安装于主盒体20上时，检测腔体812位于反应管80在第一方向上远离主盒体20的一侧，注液通道814的一端连通检测腔体812，注液通道814的另一端沿第一方向延伸直至与主盒体20的注液孔25连通，排气通道816的一端连通检测腔体812，排气通道816的另一端沿第一方向延伸直至与主盒体20的排气孔27连通。
40.如此，注液腔23中的样本处理液通过注液孔25流出，然后经过注液通道814进入检测腔体812中。与此同时，检测腔体812中的气体经过排气通道816排出，从而使样本处理液顺利注入检测腔体812中。
41.正如背景技术中所述，从注液腔23中注入注液通道814中的核酸样本中很可能存在小气泡，小气泡由注液通道814进入检测腔体812后，很容易影响检测精确度和稳定性。针对上述问题，如图3及图4所示，本技术的注液通道814包括至少一个第一缓冲段8141，在样本处理液流动的方向上，第一缓冲段8141曲折延伸以减少流入检测腔体812的液体中的气泡。具体地。
42.如此，相较于注液通道814沿第一方向直线延伸的其它部分，曲折延伸的第一缓冲段8141可通过转角处刺破样本处理液中的气泡，或者形成高度差截留气泡，从而减少甚至消除进入到检测腔体812中的样本处理液中的气泡，进而减小气泡对光路的影响，提高实时荧光定量检测的准确性，确保检测精度和灵敏度，而无需通过离心等处理方法消除气泡。
43.具体地，第一缓冲段8141的数量不限，注液通道814中可仅设有一个第一缓冲段8141，也可设置有多个第一缓冲段8141，当注液通道814包括多个第一缓冲段8141时，多个第一缓冲段8141沿第一方向间隔排布，从而提高气泡的去除效果。进一步地，第一缓冲段8141向排气通道816所在侧凸起，在样本处理液的流动方向上，至少部分第一缓冲段8141呈正弦波状、方波状、梯形波状、三角波状或锯齿波状延伸。
44.由于气泡的重量小于核酸样本液的重量，因此气泡浮于核酸样本液的上层，在经过向排气通道816所在侧凸起的第一缓冲段8141时，位于上层的气泡会被截留在第一缓冲段8141的顶部，而位于样本处理液则流入检测腔体812中。而且，由于呈正弦波状、方波状或梯形波状延伸的第一缓冲段8141在第三方向上高低起伏，因此对气泡具有良好的截留效果，有效避免气泡跟随样本处理液进入检测腔体812中。而呈三角波状或锯齿波状延伸的第一缓冲段8141的侧壁则形成呈锐角的刺破位，从而刺破气泡以减少气泡的数量。
45.需要说明的是，在上述提及的方形波中，一个周期的方形波的波形不仅可为矩形，也可为平行四边形。
46.具体地，在一些实施例中，注液通道814包括一个第一缓冲段8141，在样本处理液的流动方向上，该第一缓冲段8141呈单一的正弦波状、方波状、梯形波状、三角波状或锯齿波状延伸。在其他一些实施例中，在样本处理液的流动方向上，第一缓冲段8141的延伸形状由正弦波状、方波状、梯形波状、三角波状或锯齿波状中的任意两者或多者混合形成。
47.作为一较佳的实施方式，注液通道814包括一个第一缓冲段8141，第一缓冲段8141包括一个刺破段8141a和一个截留段8141b，且截留段8141b位于刺破段8141a远离检测腔体812的一侧。在样本处理液的流动方向上，刺破段8141a呈三角波状或锯齿波状延伸，截留段8141b呈正弦波状、方波状或梯形波状中的一者延伸。优选的，刺破段8141a呈具有1至5个周期的三角波状延伸，截留段8141b呈具有1至5个周期的方形波状延伸。如此，刺破段8141a可首先对气泡进行刺破以减少气泡的数量，截留段8141b则可截留剩下的气泡以避免气泡进入检测腔体812中。
48.可以理解，在其他一些实施例中，第一缓冲段8141还可包括多个刺破段8141a和多个截留段8141b，刺破段8141a和截留段8141b在第一方向上交替设置，从而交替起到刺破与截留作用。
49.请继续参阅图3及图4，在一些实施例中，排气通道816包括至少一个用于阻止样本处理液流出第二缓冲段8161。具体地，在样本处理液的流动方向上，第二缓冲段8161曲折延伸，且第二缓冲段8161向注液通道814所在侧凸起。
50.如此，当检测腔体812即将被样本处理液注满后，样本处理液会进入第二缓冲段8161。由于气体的重量小于核酸样本液的重量，因此第二缓冲段8161中的气体位于样本处理液的上层而经过第二缓冲段8161流出，样本处理液则留在第二缓冲段8161的底部，从而避免样本处理液过量导出，同时有效防止气体导流至检测腔体812中。
51.具体地，第二缓冲段8161的数量不限，注液通道814中可仅设有一个第二缓冲段8161，也可设置有多个第二缓冲段8161，当注液通道814包括多个第二缓冲段8161时，多个第二缓冲段8161沿第一方向间隔排布，从而提高避免样本处理液过量导出的效果。
52.进一步地，在样本处理液的流动方向上，至少部分第二缓冲段8161呈正弦波状、方波状或梯形波状延伸，从而具有较好的缓冲效果。可以理解，第二缓冲段8161具有不同的形状以满足不同需要。具体地，在一些实施例中，第二缓冲段8161呈单一的正弦波状、方波状或梯形波状延伸。在其他一些实施例中，第二缓冲段8161的延伸形状由正弦波状、方波状或梯形波状中的任意两者或多者混合形成。作为一较佳的实施方式，第二缓冲段8161呈单一的正弦波状延伸。在一些实施例中，反应管80由透明材料采用注塑成型的方式形成，从而便于操作者直观地观察到检测腔体812中的气体导出情况，杜绝样本处理液过量导出的情况。
53.上述检测试剂盒100的核酸提取的基本原理如下：
54.首先，在多个容纳腔21中处理待测样本以获得所需的样本处理液。
55.然后，如图4所示，将反应管80安装于主盒体20上，反应管80的注液通道814连接注液孔25，反应管80的排气通道816连通排气孔27。
56.之后，利用移液枪头60将样本处理液导入注液腔23中，再利用外部驱动装置将柱塞组件40沿第二方向插入注液腔23中。
57.如图5所示，随着柱塞组件40的移动，注液腔23中的样本处理液通过注液孔25进入注液通道814，在经过第一缓冲段8141消除气泡后进入检测腔体812中，检测腔体812中被注满样本处理液，检测腔体812中的气体通过第二缓冲段8161排出，样本处理液则在第一缓冲段8141的缓冲作用下留在反应管80中。
58.如图6所示，最后，柱塞组件40封闭注液孔25和排气孔27，然后将反应管80从主盒体20上拆下以转移至检测装置中进行荧光检测。
59.上述反应管80及检测试剂盒100，反应管80的注液通道814中设置的第一缓冲段8141可有效截留和/或刺破气泡，从而有效防止样本处理液中的气泡进入检测腔体812中，从而有效防止检测受到气泡干扰，提高了检测精确度和灵敏度。
60.以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。
61.以上所述实施例仅表达了本实用新型的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对实用新型专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本实用新型构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本实用新型的保护范围。因此，本实用新型专利的保护范围应以所附权利要求为准。

技术特征：
1.一种反应管，其特征在于，包括检测腔体、注液通道以及排气通道，所述注液通道和所述排气通道分别连通所述检测腔体；其中，所述注液通道包括至少一个第一缓冲段，在液体的流动方向上，所述第一缓冲段曲折延伸以减少流入所述检测腔体的液体中的气泡。2.根据权利要求1所述的反应管，其特征在于，所述注液通道和所述排气通道间隔设置，所述第一缓冲段向所述排气通道所在侧凸起。3.根据权利要求1所述的反应管，其特征在于，在液体的流动方向上，至少部分所述第一缓冲段呈正弦波状、方波状或梯形波状延伸。4.根据权利要求1所述的反应管，其特征在于，在液体的流动方向上，至少部分所述第一缓冲段具有刺破位，所述刺破位具有夹角且所述夹角的角度小于90
°
。5.根据权利要求4所述的反应管，其特征在于，在液体的流动方向上，至少部分所述第一缓冲段呈三角波状或锯齿波状延伸以形成所述刺破位。6.根据权利要求1至5任意一项所述的反应管，其特征在于，所述排气通道包括至少一个第二缓冲段，所述第二缓冲段用于限制液体流出。7.根据权利要求6所述的反应管，其特征在于，在液体的流动方向上，所述第二缓冲段曲折延伸。8.根据权利要求7所述的反应管，其特征在于，所述注液通道和所述排气通道间隔设置，所述第二缓冲段向所述注液通道所在侧凸起。9.根据权利要求7所述的反应管，其特征在于，在液体的流动方向上，至少部分所述第二缓冲段呈正弦波状、方波状或梯形波状延伸。10.一种检测试剂盒，其特征在于，包括主盒体及如权利要求1至9任一项所述的反应管，所述主盒体包括具有注液孔和排气孔的注液腔，所述反应管可拆卸地插设于所述主盒体，所述反应管的所述注液通道连通所述注液孔，所述反应管的所述排气通道连通所述排气孔。

技术总结
本实用新型涉及一种反应管及检测试剂盒，反应管包括检测腔体、注液通道以及排气通道，注液通道和排气通道分别连通检测腔体的两端；注液通道包括至少一个第一缓冲段，在液体的流动方向上，第一缓冲段曲折延伸以减少流入检测腔体的液体中的气泡。上述反应管，通过在注液通道中设置用于减少流入检测腔体的液体中的气泡的第一缓冲段，从而有效减少甚至消除从注液通道进入到核酸检测中的核酸样本中的气泡，进而减小气泡对光路的影响，提高实时荧光定量检测的准确性，确保检测精度和灵敏度，而无需通过离心等处理方法消除气泡。通过离心等处理方法消除气泡。通过离心等处理方法消除气泡。


技术研发人员：解亚平 吴常 曾波 戴立忠
受保护的技术使用者：圣湘生物科技股份有限公司
技术研发日：2021.11.25
技术公布日：2022/5/25